106,263 matches
-
alt scop decât cel stabilit de prezenta lege constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 6 luni la un an. ... (7) Normele privind deschiderea, gestionarea și accesul la contul pentru educație permanentă se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... (8) Sprijinul de stat pentru exercitarea dreptului la educație permanentă prin acordarea sumei reprezentând echivalentul în lei a 500 euro se acordă tuturor copiilor născuți după data intrării în vigoare a prezentei legi. Articolul 357 (1) Personalul care lucrează în domeniul educației
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
prezentei legi. Articolul 357 (1) Personalul care lucrează în domeniul educației permanente poate ocupa următoarele funcții: cadru didactic, cadru didactic auxiliar, formator, instructor de practică, evaluator de competențe, mediator, facilitator al învățării permanente, consilier, mentor, facilitator/tutore on-line, profesor de sprijin și alte funcții asociate activităților desfășurate în scopul educației permanente. ... (2) Ministerul Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului, împreună cu Ministerul Muncii, Familiei și Protecției Sociale, cu Ministerul Culturii și Patrimoniului Național și cu Agenția Națională pentru Calificări, stabilește normele metodologice de elaborare
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
ai Curții Auditorilor, să viziteze amplasamente, instalații și lucrări care fac parte din Proiect și să efectueze verificările pe care aceștia le consideră necesare. În acest scop Împrumutatul va acorda acestora sau se va asigura că li se acordă tot sprijinul necesar. Cu ocazia unei astfel de vizite, reprezentanții Curții Auditorilor pot solicita Metrorex să furnizeze documentele care cad sub incidența acestui Articol 6.11. 6.12. Angajament de integritate Metrorex garantează și se angajează, iar Împrumutatul se va asigura că
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
ai Curții Auditorilor, să viziteze amplasamente, instalații și lucrări care fac parte din Proiect și să efectueze verificările pe care aceștia le consideră necesare. În acest scop Împrumutatul va acorda acestora sau se va asigura că li se acordă tot sprijinul necesar. Cu ocazia unei astfel de vizite, reprezentanții Curții Auditorilor pot solicita Metrorex să furnizeze documentele care cad sub incidența acestui Articol 6.11. 6.12. Angajament de integritate Metrorex garantează și se angajează, iar Împrumutatul se va asigura că
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
ordonanță de urgență, în cadrul ANRM se înființează o structură de specialitate fără personalitate juridică, cu încadrarea în bugetul aprobat ANRM. Articolul 33 (1) Pentru dezvoltarea tehnologiilor privind captarea, transportul și stocarea dioxidului de carbon se stabilesc, după caz, scheme de sprijin aprobate prin hotărâre a Guvernului, la propunerea Ministerului Economiei, cu respectarea legislației naționale și a Uniunii Europene în domeniul ajutorului de stat. ... ---------- Alin. (1) al art. 33 a fost modificat de pct. 25 al art. unic din LEGEA nr. 114
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
certificare; (îi) beneficiarul se află în continuare integrat în sistemul de control al organismului respectiv; h) angajamentul beneficiarului prin care acesta se obligă să se mențină în sistemul de agricultură ecologică pe o perioadă de 5 ani de la data solicitării sprijinului specific și să aplice în exploatațiile sale regulile și principiile agriculturii ecologice stabilite în Regulamentul (CE) nr. 834/2007 al Consiliului; ... i) abrogată; ... -------- Lit. i) a alin. (1) a art. 5 a fost abrogată de pct. 5 al art. I
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
al art. II din HOTĂRÂREA nr. 1.303 din 15 decembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 874 din 28 decembrie 2010. Articolul 9 Ajutorul specific prevăzut la art. 1 se acordă anual, începând cu anul 2010, și reprezintă un sprijin financiar aferent Fondului European de Garantare Agricolă, care se acordă temporar de la bugetul de stat, prin bugetul Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale. Articolul 10 Plățile pentru ajutorul specific anual prevăzut la art. 1 se efectuează până la data de 30 iunie
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
iunie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 423 din 16 iunie 2011, conform pct. 12 al articolului unic din același act normativ. Anexa 3 Plafonul total maxim alocat pentru plățile anuale suplimentare în anul 2012 Sectoarele pentru care se acordă sprijin Anexa nr. 3 a fost introdusă de pct. 6 al art. II din HOTĂRÂREA nr. 341 din 4 iunie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 335 din 7 iunie 2013, având conținutul prevăzut în anexa 2 din același act normativ
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat date provenite din studii al căror scop era acela de a demonstra că insulinele Marvel erau comparabile cu medicamentele de referință , în modele experimentale și la om . Societatea a prezentat rezultatele studiilor efectuate
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
și 5- hidroxitriptamină ( numită și serotonină ) , care sunt implicați în tulburarea bipolară tip I . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ar trebui să ajute la normalizarea activității cerebrale și la reducerea simptomelor episoadelor maniacale acute . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele a trei studii principale care au cuprins în total 1 262 de adulți cu tulburare bipolară tip I , care se aflau într- un episod maniacal acut . Două dintre studii au comparat Invega
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost utilizate în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost folosite în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
Kiacta ? Substanță activă din Kiacta , eprodisat disodic ar trebui să acționeze interferând cu formarea de fibrile de ĂĂ , împiedicând astfel formarea de depuneri în organe . Aceasta ar trebui să ajute la prevenirea degradării organelor . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Kiacta au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Kiacta a fost studiată într- un studiu principal care a cuprins 183 de pacienți cu amiloidoza ĂĂ , în care
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
afecta specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului • pe parcursul a 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) • la cererea EMEA 17 C . Descriere Pentru sprijinul ulterior al evaluarii riscuri- beneficii , solicitantul a prezentat pentru revizuire CHMP datele de eficacitate și siguranță pentru 48 de săptămâni din datele studiului clinic de fază III Protocol 018 ( Studiu clinic multicentric , dublu- orb , ranomizat , controlat placebo pentru a evalua
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
alte medicamente , ISENTRESS poate reduce cantitatea de HIV din sângele dumneavoastră ( aceasta se numește „ încărcătură virală ” ) și vă crește numărul de celule CD4 ( un tip de celule albe care joacă un rol important în menținerea unui sistem imunitar sănătos în sprijinul luptei contra infecției ) . Reducerea cantității de HIV din sânge poate păstra integritatea sistemului dumneavoastră imun . Aceasta înseamnă că organismul dumneavoastră poate lupta mai bine împotriva infecțiilor . Este posibil ca ISENTRESS să nu aibă aceste efecte la toți pacienții . Când trebuie
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
asemenea , că lacosamida este implicată în dezvoltarea celulelor nervoase care au fost afectate . Împreună , aceste acțiuni se așteaptă să prevină activitatea electrică anormală la nivelul celulelor nervoase , reducând astfel durerea cauzată de afectarea nervului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Lacosamide Pain UCB Pharma au fost întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea a trei doze de Lacosamide Pain UCB Pharma ( 200 , 400 și 600 mg pe zi ) a fost
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
care acționează lenalidomida în sindroamele mielodisplazice , dar se crede că blochează dezvoltarea celulelor tumorale din măduva osoasă , permițând in acest fel dezvoltarea celulelor normale din măduva osoasă , inclusiv a celulelor care produc globule roșii . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Lenalidomide Celgene Europe au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea sa a fost studiată într- un studiu principal care s- a desfășurat într- un număr de
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
cu mai mult de cinci ani ) și prin micșorarea sau stabilizarea dimensiunii tumorii în cazul a 20 - 30 % din pacienți . De asemenea , medicamentul a redus simptomele bolii , în special la pacienții al căror cancer producea concentrații mari de hormoni . În sprijinul utilizării sale ca tratament adjuvant al altor medicamente antineoplazice nu există dovezi suficiente . Au fost puse la dispoziție informații limitate cu privire la utilizarea mitotanului la copii , dar , în general , atunci când li s- a administrat medicamentul , copiii nu au mai prezentat niciun
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
Ajustarea dozei poate fi necesară pentru atingerea concentrației terapeutice dorite în fereastra cuprinsă între 14 mg/ l și 20 mg/ l și pentru evitarea reacțiilor adverse specifice ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică sau renală : Nu există date suficiente în sprijinul utilizării mitotanului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă . La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ușoară sau moderată , trebuie procedat cu precauție și se recomandă cu precădere monitorizarea concentrațiilor plasmatice de mitotan ( vezi pct . 4. 2 ) . Acumularea tisulară
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . Utilizarea Janumet în asociere cu medicamente denumite sulfonilureice poate determina hipoglicemie , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranța unui punct de sprijin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI JANUMET Utilizați întotdeauna Janumet exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Janumet trebuie utilizat : de două ori pe zi pe cale orală împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . Utilizarea Janumet în asociere cu medicamente denumite sulfonilureice poate determina hipoglicemie , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranța unui punct de sprijin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI JANUMET Utilizați întotdeauna Janumet exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Janumet trebuie utilizat : de două ori pe zi pe cale orală împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
CD33 , un antigen care se găsește la suprafața celulelor din leucemia mieloidă acută la aproximativ 80 % din pacienți . După atașarea anticorpului la CD33 , celulele absorb anticorpul , ca și substanța citotoxică de care este legat . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Mylotarg au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Efectele Mylotarg au fost evaluate în trei studii principale care au implicat în total 277 de pacienți cu leucemie
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
trebuit să blocheze receptorii din stomac și intestin , scăzând producția locală de substanțe implicate în recunoașterea celulelor străine și în procesele inflamatorii . Aceasta ar fi trebuit să ducă la reducerea afectării stomacale și intestinale . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Solicitantul a prezentat date privind modelele experimentale pentru beclometazona dipropionat din literatura științifică . Eficacitatea orBec a fost studiată într- un studiu principal , în care orBec a fost comparat cu un placebo ( preparat inactiv ) , pe 129 de
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
din Orplatna , satraplatinul , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care apar ine clasei de „ compuși ai platinei ” . Acești compuși sunt realizați din metalul platină . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Orplatna au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Un studiu principal a comparat eficacitatea adăugării de Orplatna sau de placebo ( un preparat inactiv ) la prednison la 950 de
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . Utilizarea Efficib în asociere cu medicamente denumite sulfonilureice poate determina hipoglicemie , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranța unui punct de sprijin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EFFICIB Utilizați întotdeauna Efficib exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Efficib trebuie utilizat : de două ori pe zi pe cale orală împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]