11,210 matches
-
contaminanți pentru produsele alimentare menționate trebuie stabilite până la 5 aprilie 2004 cel târziu. (3) Fără a aduce atingere art. 3 alin. (1) și art. 4 alin. (3), este interzisă utilizarea produselor cum ar fi ingredientele alimentare pentru producerea produselor alimentare compuse, care nu se supun nivelurilor maxime stabilite în anexa I. Articolul 3 (1) Statele membre pot autoriza, atunci când este justificat, pe o perioadă de tranziție, introducerea pe piață a salatei proaspete și a spanacului proaspăt, cultivate și destinate consumului pe
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
absorbției ( în medie Tmax a crescut de la 0, 75 ore la 2 ore ) și o reducere a concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) cu o medie de 58 % și a expunerii sistemice ( ASC ) cu 37 % . 10 Distribuția : oxibatul de sodiu este un compus hidrofilic cu un volum de distribuție aparent cuprins în medie între 190- 384 ml/ kg . La concentrații de oxibat de sodiu situându- se între 3 și 300 µg/ ml , mai puțin de 1 % se leagă de proteinele plasmatice . Metabolism : studiile
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
șoareci , ca urmare a unei creșteri ușoare a feocromocitomului , lucru dificil de interpretat datorită mortalității importante în grupul la care s- a administrat doza superioară . Într- un studiu asupra carcinogenității oxibatului la șobolani , nu s- a identificat nicio asociere a compusului cu tumora . GHB nu are efect asupra împerecherii , fertilității generale sau spermogramei și nu a produs toxicitate embrio- fetală la șobolani expuși la doze de până la 1000mg/ kg și zi ( de 1, 64 ori expunerea umană calculată la animale negestante
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
marcate de sărăcie acută și stigmatizare rasială în care locuiesc personae<b> </b>(auto)identificate de etnie romă. Proiectul a fost inițiat de Enikő Vincze, profesor la Universitatea Babeș-Bolyai din<b> </b>Cluj-Napoca, România, este implementat de o echipă multidisciplinara compusă din cercetători din România și din străinătate și este finanțat prin programul IDEI al Planului Național de Cercetare ÎI din România în perioada octombrie 2011 - septembrie 2014.<b></b> [2] Enikő Vincze, Landfill: Space of Advanced and Racialized Urban Marginality
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea I) () [Corola-website/Science/295677_a_297006]
-
tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . Această constatare se bazează pe studii farmacologice convenționale privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
4 ) . Insuficiența renală : nu s- au făcut studii clinice cu SPRYCEL la pacienți cu disfuncție renală ( studiile au exclus pacienții cu concentrația creatininei serice > 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
4 ) . Insuficiența renală : nu s- au făcut studii clinice cu SPRYCEL la pacienți cu disfuncție renală ( studiile au exclus pacienții cu concentrația creatininei serice > 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
4 ) . Insuficiența renală : nu s- au făcut studii clinice cu SPRYCEL la pacienți cu disfuncție renală ( studiile au exclus pacienții cu concentrația creatininei serice > 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
4 ) . Insuficiența renală : nu s- au făcut studii clinice cu SPRYCEL la pacienți cu disfuncție renală ( studiile au exclus pacienții cu concentrația creatininei serice > 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
substanțe sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă tratamentul cu cidofovir sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu cidofovir . La femelele de șobolan gestante s- a observat traversarea barierei feto- placentare de către compușii asociați cidofovirului . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacțiile adverse cum ar fi astenia , pot să apară în timpul tratamentului cu cidofovir . Medicul este sfătuit să
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
evacuării pe dinafară. Ei sunt „experții” școlii evacuării, expuși la o realitate care le confiscă dreptul la un trai decent, dreptul la educație, dreptul la protecție socială. Și atât de multe alte drepturi. Pentru că dreptul fundamental la locuință implică un compus complex de drepturi care sunt încălcate brutal, în fiecare zi, sub ochi noștri. <b>La Harneală</b> devine teatru de dialog cu publicul, antrenat să gândească toate datele unei evacuări palpabile, concrete. Un teatru de reflecție asupra condiției umane în
Casa noastră cea de unele zile - quot;La Harnealăquot; () [Corola-website/Science/295812_a_297141]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg ( pentru VFEND 50 mg comprimate filmate ) sau voriconazol 200 mg ( pentru VFEND 200 mg comprimate filmate ) . - Ceilalți compuși sunt lactoză monohidrat , amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
morfolinonice și hidroliza legăturilor amidice reprezintă locurile majore de metabolizare . Pe baza investigațiilor in vitro , rivaroxaban este un substrat al proteinelor transportoare gp- P ( glicoproteina- P ) și PRCM ( proteina de rezistență față de cancerul mamar ) . Rivaroxaban sub formă nemodificată este principalul compus care se regăsește în plasma umană , fără metaboliți majori sau activi prezenți în circulație . Având un clearance sistemic de aproximativ 10 l/ h , rivaroxaban poate fi clasificat ca un medicament cu clearance scăzut . După administrarea intravenoasă a unei doze de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat , compus predominant din specii monopegilate . Timpul de înjumătățire plasmatică al PegIntron este mai mare , în comparație cu cel al interferonului alfa- 2b non- pegilat . PegIntron are capacitatea de a se depegila , eliberând interferon alfa- 2b liber . Activitatea biologică a izomerilor pegilați este similară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat , compus predominant din specii monopegilate . Timpul de înjumătățire plasmatică al PegIntron este mai mare , în comparație cu cel al interferonului alfa- 2b non- pegilat . PegIntron are capacitatea de a se depegila , eliberând interferon alfa- 2b liber . Activitatea biologică a izomerilor pegilați este similară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat , compus predominant din specii monopegilate . Timpul de înjumătățire plasmatică al PegIntron este mai mare , în comparație cu cel al interferonului alfa- 2b non- pegilat . PegIntron are capacitatea de a se depegila , eliberând interferon alfa- 2b liber . Activitatea biologică a izomerilor pegilați este similară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]