11,539 matches
-
ș) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea dispozitivelor medicale eliberate se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 , republicată. Dispozitivele medicale eliberate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data eliberării, pentru dispozitivele eliberate în luna pentru
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
de pct. 25 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 432 din 16 iunie 2016 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 465 din 22 iunie 2016. t) să transmită în platforma informatică din asigurările de sănătate dispozitivele medicale din pachetul de bază eliberate - altele decât cele transmise în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în condițiile lit. ș), în maximum 72 de ore de la momentul eliberării dispozitivului medical de la sediul lucrativ/punctul de lucru al furnizorului de dispozitive medicale de către beneficiar sau de către
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
împuternicit legal, pentru dispozitivele eliberate în luna pentru care se face raportarea; în situația în care dispozitivul medical se eliberează prin poștă, curierat, transport propriu ori închiriat, în maximum 72 de ore de la momentul expedierii dispozitivului medical. ... Asumarea dispozitivelor medicale eliberate se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 , republicată. În situația nerespectării acestei obligații dispozitivele medicale nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; ---------- Lit. t) a art. 153 a fost modificată de pct.
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
casele de asigurări de sănătate se poate modifica de comun acord, ca urmare a perioadelor de întrerupere prevăzute la alin. (1) sau a întreruperii funcționării PIAS în perioada de raportare a medicamentelor cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu eliberate. ... ---------- Art. 200 a fost introdus de art. unic din HOTĂRÂREA nr. 792 din 26 octombrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 863 din 28 octombrie 2016. Articolul 201 Serviciile medicale/Mmedicamentele/ Dispozitivele medicale acordate/eliberate off-line la care se înregistrează
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
contribuție personală în tratamentul ambulatoriu eliberate. ... ---------- Art. 200 a fost introdus de art. unic din HOTĂRÂREA nr. 792 din 26 octombrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 863 din 28 octombrie 2016. Articolul 201 Serviciile medicale/Mmedicamentele/ Dispozitivele medicale acordate/eliberate off-line la care se înregistrează erori în utilizarea cardului de asigurări sociale de sănătate în perioada de întrerupere a funcționării sistemului național al cardului de asigurări sociale de sănătate se validează strict pentru aceste erori. ---------- Art. 201 a fost introdus
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
49 din 26 iunie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 486 din 30 iunie 2014. Articolul 120 (1) Calificările dobândite de absolvenții programelor de studii din învățământul superior sunt atestate prin diplome, prin certificate și prin alte acte de studii eliberate numai de către instituțiile de învățământ superior acreditate. ... (2) Diplomele corespunzătoare programelor de studii universitare sunt înscrisuri oficiale și nu pot fi emise decât de instituțiile acreditate, pentru programele și formele de studii acreditate sau autorizate provizoriu. În acest din urmă
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278666_a_279995]
-
efectuate anterior în același domeniu fundamental în scopul echivalării și transferării creditelor de studiu transferabile și a eventualei continuări a studiilor dintr-un program de studii. ... (2) Pentru echivalarea, continuarea sau finalizarea studiilor și recunoașterea în străinătate a unor diplome eliberate anterior introducerii sistemului de credite transferabile, pe baza informațiilor existente în registrul matricol propriu, instituțiile de învățământ superior acreditate pot elibera, la cerere, documente în cadrul cărora să fie atribuit un număr de credite de studiu transferabile disciplinelor de curs urmate
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278666_a_279995]
-
face și în perioadele în care vânătoarea este interzisă, cu condiția eliberării exemplarului/exemplarelor capturat/capturate în teritoriul de unde a/au fost capturat/capturate și cu înștiințarea autorității publice centrale care răspunde de protecția mediului. În acest caz, numărul exemplarelor eliberate nu diminuează cota de recoltă. ... (3) Exemplarele de vânat capturate accidental se preiau și se întrețin de gestionari, în scopul repopulării sau înmulțirii lor în captivitate. ... ---------- Alin. (3) al art. 22 a fost introdus de pct. 30 al art. I
LEGE nr. 407 din 9 noiembrie 2006 (*actualizată*) vânătorii şi a protecţiei fondului cinegetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280038_a_281367]
-
în arhiva OAMGMAMR, în vederea casării în conformitate cu prevederile actelor normative în vigoare. 5. Toate aprobările date pentru eliberarea de duplicate se păstrează în arhiva OAMGMAMR, cu termen permanent. 6. Duplicatul certificatului de absolvire se întocmește pe un formular similar celui original, eliberat titularului, iar în situația în care formularul certificatului de absolvire s-a schimbat, se eliberează un duplicat redactat după modelul de referință al certificatului original, în care se înscriu datele existente în documentele specifice din arhiva filialei (matca actului original
PROGRAMUL NAŢIONAL din 4 iunie 2010 (*actualizat*) de pregătire a infirmierelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280020_a_281349]
-
etc.). 7. Completarea duplicatului se efectuează după procedura generală prevăzută la actele originale, cu următoarele înscrisuri suplimentare: - în partea de sus se va face mențiunea "DUPLICAT" (scrisă cu cerneală de culoare roșie), se vor menționa seria și numărul certificatului original eliberat și se vor aplica ștampila filialei și semnătura președintelui; - în locurile pentru semnături se completează în clar numele și prenumele președintelui filialei și ale coordonatorului de program care au semnat certificatul de absolvire original, iar în cazul în care nu
PROGRAMUL NAŢIONAL din 4 iunie 2010 (*actualizat*) de pregătire a infirmierelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280020_a_281349]
-
8. În Registrul de evidență nominală a eliberării certificatelor, la rubrica certificatului original se înscrie cu cerneală roșie mențiunea «duplicat» și se menționează seria și numărul duplicatului. 9. Pe cotorul certificatului de absolvire original se consemnează seria și numărul duplicatului eliberat. 10. Titularul duplicatului își poate ridica duplicatul respectiv în termen de 30 de zile de la aprobarea cererii. 11. Eliberarea duplicatelor se efectuează în condiții similare celor privind eliberarea actelor originale. 12. Duplicatul se eliberează, de regulă, o singură dată. 13
PROGRAMUL NAŢIONAL din 4 iunie 2010 (*actualizat*) de pregătire a infirmierelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280020_a_281349]
-
C17 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - medicamente = C19 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - materiale sanitare = C20 din tabelul 2 C3 TOTAL = C22 din tabelul 2 Tabel 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei)" (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) * Tabelul 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) al Programului național de tratament pentru boli rare" din anexa 2 a fost înlocuit cu tabelul
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
tabelul 2 C3 TOTAL = C22 din tabelul 2 Tabel 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei)" (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) * Tabelul 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) al Programului național de tratament pentru boli rare" din anexa 2 a fost înlocuit cu tabelul din anexa 13 la ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 286 din 28
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
Situația cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis)", tabelul 3 " Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei)" și tabelul 4 " Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis)" de la Programul național de tratament pentru boli rare din anexa 2 au fost înlocuite cu tabelul 1, tabelul 2, tabelul 3 și tabelul 4 din anexa 13 la ORDINUL nr. 465 din 26 iunie 2014
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
care eliberează apă oxigenată, inclusiv peroxid de carbamidă și peroxid de zinc (a) Preparate pentru îngrijirea părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate (a) (b) (c): Conține apă oxigenată. Evitați contactul cu ochii. Clătiți imediat dacă produsul vine
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
și peroxid de zinc (a) Preparate pentru îngrijirea părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate (a) (b) (c): Conține apă oxigenată. Evitați contactul cu ochii. Clătiți imediat dacă produsul vine în contact cu ochii." 3. în anexa III
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate (a) (b) (c): Conține apă oxigenată. Evitați contactul cu ochii. Clătiți imediat dacă produsul vine în contact cu ochii." 3. în anexa III partea 2, se elimină numărul curent 2; 4
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate (a) (b) (c): Conține apă oxigenată. Evitați contactul cu ochii. Clătiți imediat dacă produsul vine în contact cu ochii." 3. în anexa III partea 2, se elimină numărul curent 2; 4. în anexa IV partea 1: (a) se adaugă următorul
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
condițiile prevăzute pentru utilizarea produsului. Aprobarea suplimentară este dată sub forma unei adăugiri la certificatul CE de tip inițial. 7. Fiecare organism notifica trebuie să comunice celorlalte organisme notificate informațiile relevante referitoare la certificatele CE de tip și aprobările suplimentare eliberate sau retrase. 8. Celelalte organisme notificate pot primi copii ale certificatelor CE de tip și/sau aprobările suplimentare la acestea. Anexele la certificate trebuie să fie ținute la dispoziția celorlalte organisme notificate. 9. Producătorul sau mandatarulsău stabilit în Comunitate trebuie
jrc1920as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87070_a_87857]
-
4 al doilea paragraf, - deciziile și rapoartele organismului notificat la care se face referire în ultimul paragraf de la 3.4, 4.3 și 4.4. 6. Fiecare organism notificat trebuie să furnizeze celorlalte organisme notificate informațiile relevante referitoare la aprobările eliberate și retrase legate de sistemul de calitate. Modulul E: Asigurarea calității produsului 1. Prezentul modul descrie procedura prin care producătorul care îndeplinește obligațiile din secțiunea 2 asigură și declară că cazanele și aparatele sunt conforme cu tipul descris în certificatul
jrc1920as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87070_a_87857]
-
paragraf, - deciziile și rapoartele de la organismul notificat la care se face referire în secțiunea 3.4 ultimul paragraf și în secțiunile 4.3 și 4.4. 6. Fiecare organism notificat trebuie să furnizeze celorlalte organisme notificate informațiile relevante cu privire la aprobările eliberate și retrase legate de sistemul de calitate. ANEXA V Criterii minime de care statele membre trebuie să țină seama în vederea notificării organismelor 1. Organismul, directorul acestuia și personalul care răspunde de efectuarea testelorde verificare nu pot fi proiectantul, producătorul, furnizorul
jrc1920as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87070_a_87857]
-
embrionilor menționați în art. 1, la efectuarea tuturor controalelor pe care le consideră necesare. (6) Statele membre iau toate măsurile administrative sau penale adecvate pentru sancționarea oricărei încălcări a prezentei directive, în special dacă se constată că certificatele sau documentele eliberate nu corespund cu starea reală a animalelor menționate în art. 1, că identificarea animalelor sau marcajul materialului seminal, al ovulelor sau al embrionilor în cauză nu sunt în conformitate cu prezenta directivă sau că animalele sau produsele în cauză nu au fost
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
ca acest sistem să nu compromită realizarea altor obiective legitime privind politicile urmărite în domeniul sănătății, atât la nivel național cât și la nivel comunitar; întrucât este cazul să se determine sistemul tranzitoriu aplicabil solicitărilor de certificat depuse și certificatelor eliberate, conform legislației naționale, înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament; întrucât este cazul să se acorde un sistem specific în statele membre a căror legislație nu a introdus decât foarte recent posibilitatea de brevetare a produselor farmaceutice; întrucât este necesar
jrc2003as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87155_a_87942]
-
dispozițiile de procedură aplicabile conform legislației naționale brevetului de bază corespunzător se aplică și în ceea ce privește certificatul, doar dacă aceasta nu stabilește dispoziții de procedură speciale privind certificatele. (2) Fără a aduce atingere alin. (1), procedura de opoziție la un certificat eliberat se exclude. DISPOZIȚII TRANZITORII Articolul 19 (1) Orice produs care, la data intrării în vigoare a prezentului regulament, este protejat printr-un brevet de bază în vigoare și pentru care, în calitate de medicament, s-a obținut o primă autorizație de comercializare
jrc2003as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87155_a_87942]
-
rezidență, cum ar fi un pașaport sau o carte de identitate, care, în timpul unui control asupra deținerii sau cu ocazia achiziționării, este prezentată autorităților unui stat membru sau unui armurier. 4. Permisul european pentru arme de foc este un document eliberat, la cerere, de autoritățile statelor membre unei persoane care devine în mod legal deținătoarea și utilizatoarea unei arme de foc. Perioada maximă de valabilitate este de cinci ani. Această perioadă de valabilitate poate fi prelungită în continuare. În cazul în
jrc1760as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86909_a_87696]