10,337 matches
-
solicitare și a unităților sentinelă din teritoriul CRSP București, conform metodologiei specifice; 3. transmite rezultatelor în timp util către beneficiari, în conformitate cu legislația în vigoare și a metodologiilor specifice; 4. asigură sesizarea promptă și informarea corectă a oricărei situații de risc epidemiologic major identificat către INSP și respectiv Ministerul Sănătății - DSPCSP, în conformitate cu legislația în vigoare. d) Activități derulate la nivelul Direcțiilor de Sănătate Publică Județene și a municipiului București ... 1. monitorizează, centralizează și analizează datele de supraveghere a infecțiilor nosocomiale la nivel
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
metodologiilor, monitorizarea, evaluarea și raportarea implementarii metodologiilor de supraveghere și monitorizare a dezvoltării fizice și a sănătății copiilor și tinerilor prin: a) examene de evaluare a stării de sănătate și dezvoltare fizică a copiilor și tinerilor (bilanț, dispensarizare și triaj epidemiologic); ... b) examene de bilanț și dispensarizare; ... c) evaluare profilului de risc psiho-social în comunități școlare; ... d) identificarea, cuantificarea și monitorizarea comportamentelor cu risc pentru sănătate ... 2. adoptarea și implementarea standardelor OMS de evaluare a dezvoltării fizice a copiilor și tinerilor
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
în domeniul sanitar veterinar. 5. Instruire specialiști din DSVSA și LSVS județene de către specialiști din ANSVSA, IDSA, IISPV și ICPBMV. 6. Perfecționarea continua a specialiștilor din ANSVSA, IDSA, IIPSV, ICPBMV, DSVSA și LSVS județene în țara și străinătate. 7. Analize epidemiologice, de statistică medicală veterinară, analiza de risc și prognoze sanitare veterinare și protecția consumatorului. 8. Acțiuni de instruire, informare și educație sanitară veterinară a populației pentru apărarea sănătății publice și protecției consumatorilor. 9. Monitorizarea activităților și situației sanitare veterinare la
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
mortalității . Probabilitatea maximă de a obține un beneficiu în urma tratamentului cu eptifibatidă se întâlnește în cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Conform datelor epidemiologice , o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare a fost asociată cu anumiți indicatori ; de exemplu : − vârsta − tahicardia sau hipertensiunea arterială − durerea cardiacă de natură ischemică , persistentă sau recurentă − modificările ECG majore ( în special , modificări ale segmentului ST ) − valorile crescute ale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
dar , până în prezent , eficacitatea și ratele de eradicare au fost similare cu cele obținute în tratamentul S . pneumoniae sensibil . Este necesară prudență deosebită atunci când agentul patogen suspectat este S . aureus și când există probabilitatea rezistenței la eritromicină , pe baza datelor epidemiologice locale . In vitro , L . pneumophila este foarte sensibilă la telitromicină ; cu toate acestea , experiența clinică în tratamentul pneumoniilor determinate de Legionella este limitată . 4 Ca în cazul tuturor macrolidelor , H . influenzae este clasificat cu sensibilitate intermediară . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
adecvate privind utilizarea GANFORT la femeile gravide . Bimatoprost Nu sunt disponibile date clinice adecvate privind expunerea la medicament în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze maternotoxice mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Timolol Studiile epidemiologice nu au evidențiat nici un efect malformativ dar au evidențiat un anumit risc de întârziere a creșterii intrauterine când beta- blocantele se administrează pe cale orală . În plus , atunci când beta- blocantele s- au administrat înaintea momentului nașterii , la nou- născuți s- au
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a acestui risc . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate asupra
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a acestui risc . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate asupra riscului utilizării antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesară , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]