10,770 matches
-
incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
diabet zaharat i 1344 pacien i f r diabet zaharat la ic care s- au efectuat interven îi chirurgicale majore , a eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid . m Prin administrare în bolus , debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore i are o
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
precoce ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare generală de rău nespecifică , scăderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau amplă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune motorie ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
1, 85 ) . Valoarea medie a SFP a fost de 8, 8 ( IÎ95 % : 8, 3 , 9, 5 ) și 10, 5 ( IÎ95 % : 9, 4 , 12, 0 ) luni în brațul de tratament cu și respectiv , fără panitumumab . S- a înregistrat o creștere a mortalității în brațul de tratament cu Vectibix . Rata riscului pentru supraviețuirea globală a fost 1, 56 ( IÎ95 % : 1, 11 , 2, 17 ) . Valoarea medie a supraviețuirii globale a 10 fost 18, 4 ( IÎ95 % : 13, 8 , nu a putut fi estimat ) în brațul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de 32, 1 % și a fost asociat cu un TPP semnificativ mai lung ( p = 0, 0004 ) în favoarea brațului TCF . Supraviețuirea globală a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă ( p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a riscului de mortalitate de 22, 7 % . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : 30 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric Obiectiv final TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
timp de supraveghere 31 median global de 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Obiectiv final Docetaxel + Cis
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în acest studiu , supraviețiurea globală ( SG ) a fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de 32, 1 % și a fost asociat cu un TPP semnificativ mai lung ( p = 0, 0004 ) în favoarea brațului TCF . Supraviețuirea globală a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă ( p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a riscului de mortalitate de 22, 7 % . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : 67 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric Obiectiv final TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Obiectiv final Docetaxel + Cis
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în acest studiu , supraviețiurea globală ( SG ) a fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost comparat cu placebo ( tratament fictiv ) în cazul a 1 690 de pacienți . În cadrul studiului ENHANCE , peste 2 000 de pacienți au primit Xigris . Un studiu ( ADDRESS ) a fost efectuat pentru pacienții cu sepsis sever cu un risc scăzut de mortalitate ( aproape 3 000 de pacienți , în comparație cu placebo ) . Toate studiile au cercetat reducerea ratei mortalității , observată în decursul a 28 de zile . Ce beneficii a prezentat Xigris în timpul studiilor ? În comparație cu pacienții tratați cu placebo , la pacienții tratați cu Xigris s- a
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
studiului ENHANCE , peste 2 000 de pacienți au primit Xigris . Un studiu ( ADDRESS ) a fost efectuat pentru pacienții cu sepsis sever cu un risc scăzut de mortalitate ( aproape 3 000 de pacienți , în comparație cu placebo ) . Toate studiile au cercetat reducerea ratei mortalității , observată în decursul a 28 de zile . Ce beneficii a prezentat Xigris în timpul studiilor ? În comparație cu pacienții tratați cu placebo , la pacienții tratați cu Xigris s- a observat o rată mai scăzută a mortalității în decursul a 28 de zile . Acest
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
placebo ) . Toate studiile au cercetat reducerea ratei mortalității , observată în decursul a 28 de zile . Ce beneficii a prezentat Xigris în timpul studiilor ? În comparație cu pacienții tratați cu placebo , la pacienții tratați cu Xigris s- a observat o rată mai scăzută a mortalității în decursul a 28 de zile . Acest lucru a fost și mai evident în cazurile în care Xigris a fost administrat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ și la pacienții care au prezentat insuficiențe multiple de
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20 de ori mai mari decât dozele săptămânale recomandate pentru oameni . În testele de mutagenitate pe culturi de celule bacteriene și de mamifere și într- un test in vivo pe micronuclei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]