10,408 matches
-
de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . 5 În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- I/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade , trebuie inițiat tratamentul conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pașaport)) - Vreemdelingendocument cu codul "A", "B", "C", "D", "E", "F1", "F2" or "F3" (Document pentru străini) - Legitimatiebewijs voor leden van diplomatieke of consulaire posten (Document de identitate pentru membrii misiunilor diplomatice și oficiilor consulare) - Legitimatiebewijs voor ambtenaren met een bijzondere status (Document de identitate pentru funcționari cu un statut special) - Legitimatiebewijs voor ambtenaren van internationale organisaties (Document de identitate pentru funcționarii organizațiilor internaționale) - Identiteitskaart voor leden van internationale organisaties waarvan de zetel in Nederland is gevestigd (Carte de identitate pentru membrii
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu ADROVANCE Efectul ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a 15 săptămâni , în care au fost înrolate 682 femei cu osteoporoză în post- menopauză ( concentrații plasmatice ale 25- hidroxivitaminei D la început : medie , 56 nmol/ l [ 22
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu ADROVANCE Efectul dozei mai mici a ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a 15 săptămâni , în care au fost înrolate 682 femei cu osteoporoză în post- menopauză ( concentrații plasmatice ale 25- hidroxivitaminei D la început : medie , 56 nmol/ l [ 22
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
care primesc tratament cu nelarabină să fie observați atent pentru orice semne sau simptome de toxicitate neurologică . Semne și simptome uzuale ale neurotoxicității nelarabinei includ somnolență , confuzie , convulsii , ataxie , parestezii și hipoestezii . Toxicitatea neurologică severă se poate manifesta prin comă , status epilepticus , demielinizare sau neuropatie periferică ascendentă , similară ca aspect cu sindromul Guillain- Barre ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții tratați anterior sau concomitent cu chimioterapie administrată intratecal sau care au efectuat anterior iradiere la nivel cranian și al coloanei vertebrale , prezintă
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în doză uzuală de 4 mg ) . Înainte ca pacientul să treacă la tratamentul cu AVAGLIM , trebuie luată în considerare administrarea concomitentă . Dacă statusul clinic permite , poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4 mg rosiglitazonă pe zi plus 4 mg glimepiridă pe zi ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 4 mg/ 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în doză uzuală de 4 mg ) . Înainte ca pacientul să treacă la tratamentul cu AVAGLIM , trebuie luată în considerare administrarea concomitentă . Dacă statusul clinic permite , poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4 mg rosiglitazonă pe zi plus 4 mg glimepiridă pe zi ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 4 mg/ 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]