11,295 matches
-
săptămâni și , trebuie administrate înainte de vârsta de 24 de săptămâni . Când se utilizează pulberea și solventul , ele trebuie amestecate chiar înaintea administrării vaccinului , iar suspensia rezultată se administrează direct în gura copilului cu ajutorul aplicatorului pus la dispoziție . Când se utilizează suspensia orală , conținutul aplicatorului oral preumplut sau al tubului trebuie administrat în gura copilului . Rotarix se poate administra concomitent cu alte vaccinuri . Cum acționează Rotarix ? Rotarix conține cantități mici de rotavirus , un virus care cauzează gastroenterita . Virusul este viu , dar a
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
EU/ 1/ 05/ 330/ 001 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 1 flacon + 1 aplicator oral + 1 adaptor de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 002 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 1 flacon + 1 aplicator oral + 1 adaptor de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 002 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 5 flacoane + 5 aplicatoare orale + 5 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 003 minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 5 flacoane + 5 aplicatoare orale + 5 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 003 minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 10 flacoane + 10 aplicatoare orale + 10 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 004 minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 10 flacoane + 10 aplicatoare orale + 10 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 004 minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 25 flacoane + 25 aplicatoare orale + 25 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 005 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
minimum 106. 0 CCID50 Pulbere și solvent pentru suspensie orală Administrare orală pulbere : flacon din sticlă ; solvent : aplicator oral ( sticlă ) 1 ml 25 flacoane + 25 aplicatoare orale + 25 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 005 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
ml 25 flacoane + 25 aplicatoare orale + 25 adaptoare de transfer EU/ 1/ 05/ 330/ 005 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 1 aplicator oral EU/ 1/ 05/ 330/ 006 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 5 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 007 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Silgard ? Silgard este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Silgard ? Silgard se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
set care conține o fiolă de gaz și pulbere și o seringă preumplută cu 5 ml de solvent . După prepararea soluției , 1 ml de SonoVue conține 8 microlitri de gaz de hexafluorură de sulf sub formă de „ microbule ” într- o suspensie de lichid . Pentru ce se utilizează SonoVue ? SonoVue se folosește doar pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( cu ajutorul acesteia structura organelor interne se poate vizualiza în timpul testelor imagistice ) . SonoVue este folosit pentru testele care măsoară modul în care ultrasunetele
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pacienții în vârstă de 18 ani sau sub 18 ani și nu ar trebui folosit la aceste grupe de vârstă . Cum acționează SonoVue ? Substanța activă conținută de SonoVue , hexafluorura de sodiu , este un gaz insolubil la nivelul sângelui . După prepararea suspensiei de SonoVue , gazul este închis în niște bule mici , numite microbule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al dispersiei poate fi oricând extras într- o seringă , într- un interval de timp de maxim șase ore de la reconstituire . Înainte de extragerea în seringă , flaconul trebuie agitat pentru a readuce microbulele în stare de suspensie . SonoVue trebuie administrat imediat după extragerea în seringă , prin injectarea într- o venă periferică . Fiecare injecție trebuie urmată de o spălare cu 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou înainte de introducerea în seringă . Stabilitatea fizică și chimică a dispersiei cu microbule a fost demonstrată pentru timp de șase
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea liofilizatului . Se verifică dacă soluția este incoloră până la galben deschis și opalescentă . În soluție pot apărea câteva particule fine translucide , deoarece infliximab este o proteină . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace în suspensie , modificări de culoare sau alte particule străine . 3 . Se diluează volumul total al dozei de soluție reconstituită de Remicade până la 250 ml cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru aceasta se extrage un volum
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea pulberii liofilizate . Verificați dacă soluția este incoloră până la galben deschis și opalescentă . În soluție pot apărea câteva particule fine translucide , deoarece infliximab este o proteină . Nu utilizați soluția dacă prezintă particule opace în suspensie , modificări de culoare sau alte particule străine . 3 . Diluați volumul total al dozei de soluție reconstituită de Remicade până la 250 ml cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru aceasta extrageți un volum de soluție
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pentru evaluarea posibilității administrării Remicade în asociere cu alte substanțe . Nu administrați Remicade în asociere cu alte substanțe în aceeași linie de perfuzie intravenoasă . 6 . Înaintea administrării , inspectați vizual medicamentele cu administrare parenterală pentru a putea identifica prezența particulelor în suspensie sau a modificărilor de culoare . Nu utilizați soluția dacă observați particule opace , modificări de culoare sau particule străine . 7 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de gripă atunci când
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
de până la șase săptămâni . Doza de Tamiflu este de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se utilizează la copiii cu vârsta sub un an . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil cu înveliș de teflon sau de FluoroTec ) și capac din plastic de siguranță ( cu bandă de aluminiu ondulată ) în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie în seringă preumplută ( sticlă tip 1 ) cu piston ( cauciuc brombutil cu înveliș de FluroTec siliconat sau cauciuc de clorobutil fără înveliș ) și capac ( brombutil ) cu dispozitiv de protecție pentru ac ( siguranță ) , fără ac sau cu unul sau două ace - ambalaj
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]