10,001 matches
-
În cazul în care SCM-CMA sunt indicate ca fiind "neaplicabile", valorile SCM-MA sunt considerate a asigura protecția și împotriva nivelurilor maxime de poluare pe termen scurt în cazul evacuărilor continue, deoarece acestea sunt net inferioare valorilor definite pe baza toxicității acute. *5) Pentru grupul de substanțe prioritare "difenileteri bromurați" (poziția nr. 5), menționat în Decizia 2.455/2001/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 20 noiembrie 2001 de stabilire a unei liste de substanțe prioritare în domeniul apei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
de materii în suspensie. 3. Scenarii de expunere posibilă 4. Comportare în apă 4.1. comportare abiotică; 4.2. biodegradare; 4.3. coeficienți de partiție (Log Kow, Log Koc); 4.4. disociere; 4.5. bioconcentrare, bioacumulare 5. Efecte 5.1. toxicitate pentru organisme de apă dulce 5.1.1. în laborator 5.1.2. pe teren 5.2. toxicitate pentru organisme de apă marină 5.2.1. în laborator 5.2.2. pe teren 5.3. toxicitate pentru organisme din sediment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
2. biodegradare; 4.3. coeficienți de partiție (Log Kow, Log Koc); 4.4. disociere; 4.5. bioconcentrare, bioacumulare 5. Efecte 5.1. toxicitate pentru organisme de apă dulce 5.1.1. în laborator 5.1.2. pe teren 5.2. toxicitate pentru organisme de apă marină 5.2.1. în laborator 5.2.2. pe teren 5.3. toxicitate pentru organisme din sediment 5.4. studii de hrană a vieții sălbatice 5.5. toxicitate pentru mamifere 5.5.1. standarde de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
5. Efecte 5.1. toxicitate pentru organisme de apă dulce 5.1.1. în laborator 5.1.2. pe teren 5.2. toxicitate pentru organisme de apă marină 5.2.1. în laborator 5.2.2. pe teren 5.3. toxicitate pentru organisme din sediment 5.4. studii de hrană a vieții sălbatice 5.5. toxicitate pentru mamifere 5.5.1. standarde de apă potabilă 5.6. mod de acțiune 6. Calcularea de SCM 6.1. apă dulce 6.1.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
5.1.2. pe teren 5.2. toxicitate pentru organisme de apă marină 5.2.1. în laborator 5.2.2. pe teren 5.3. toxicitate pentru organisme din sediment 5.4. studii de hrană a vieții sălbatice 5.5. toxicitate pentru mamifere 5.5.1. standarde de apă potabilă 5.6. mod de acțiune 6. Calcularea de SCM 6.1. apă dulce 6.1.1. pe termen lung 6.1.2. pe termen scurt 6.2. apă marină 6.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
contaminate" ● SR EN ISO 18857-1:2007 "Calitatea apei: Determinarea alchilfenolilor selecționați - Partea 1: Metodă pentru probe nefiltrate, cu utilizarea extracției lichid-lichid și a cromatografiei în fază gazoasă cu detecție selectivă de masă" ● SR EN ISO 16712:2007 "Calitatea apei. Determinarea toxicității acute a sedimentelor marine sau a sedimentelor de estuar asupra amfipodelor" ● SR EN ISO 5667-3:2004 "Calitatea apei: Prelevare Partea 3: Ghid pentru conservarea și manevrarea probelor de apă" ● SR EN ISO 10304-1-2009 " Calitatea apei. Determinarea anionilor dizolvați prin cromatografia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
până la finalizarea reparației. 14. Orice material utilizat pentru construcția amplasamentului, fie natural (de exemplu, plante și produsele lor, precum semin��e sau fructe), fie de origine industrială (de exemplu, vopsele, substanțe chimice etc.), este evaluat din punct de vedere al toxicității pentru specia de animale în cauză. 15. Uneltele și alte echipamente specifice portabile sunt menținute numai în locuri adecvate. 16. Se respectă standarde adecvate de igienă a tuturor componentelor amplasamentelor, precum și igiena animalelor în scopul menținerii unei stări foarte bune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232220_a_233549]
-
a bolii în raport cu severitatea, în 3 forme: 1) Formele ușoare (blânde-moderate): cel mult 4 scaune/zi, durere abdominală minimă sau absentă, fără mase abdominale palpabile, fără semne de iritație peritoneală sau obstrucție intestinală, fără febră, fără semne de deshidratare și toxicitate sistemică, fără complicații, fără anemie, greutate normală, pacienți cu toleranță orală conservată, care pot fi tratați cu succes în regim ambulatoriu. 2) Formele moderate: 4-6 scaune/zi, dureri abdominale de intensitate moderată, greață, vărsături, febră, complicații, scădere ponderală, anemie sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
remisiuni de durată. Alteori, supraviețuirea este posibilă cu ajutorul mijloacelor de substituție a funcțiilor renale. Evaluarea periodică a bolnavilor este asemănătoare celei prezentate pentru glomerulonefritele acute, cu particularizarea probelor imunologice în funcție de contextul etiologic. În plus, sunt indicate investigații biologice pentru urmărirea toxicității potențiale a medicației imunosupresoare (hemogramă, transaminaze serice) și analizele periodice adecvate gradului insuficienței renale. Diagnostic funcțional Bolnavii cu glomerulonefrită subacută au deficiență funcțională accentuată, cu incapacitate adaptativă de 70-89%, capacitate de muncă pierdută în totalitate și gradul II de invaliditate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
de uremie depășită prin transplant renal Diagnostic funcțional Aprecierea deficienței funcționale și a incapacității adaptative în vederea încadrării în grade de invaliditate posttransplant renal va ține seama de: - gradul de restabilire a funcției renale; - evoluția postoperatorie; - existența complicațiilor și a comorbidităților; - toxicitatea tratamentului imunosupresor. Bolnavii cu evoluție postoperatorie favorabilă, în primele 6-12 luni după transplant, au deficiență funcțională accentuată, cu incapacitate adaptativă de 70-89% și capacitate de muncă pierdută în totalitate. Dacă evoluția ulterioară este bună (grefă renală funcțională care asigură menținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
amplasament până la finalizarea reparației. 14. Orice material utilizat pentru construcția amplasamentului, fie natural (de exemplu, plante și produsele lor, precum semințe sau fructe), fie de origine industrială (de exemplu, vopsele, substanțe chimice etc.), este evaluat din punct de vedere al toxicității pentru specia de animale în cauză. 15. Uneltele și alte echipamente specifice portabile sunt menținute numai în locuri adecvate. 16. Se respectă standarde adecvate de igienă a tuturor componentelor amplasamentelor, precum și igiena animalelor în scopul menținerii unei stări foarte bune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246927_a_248256]
-
P2, P3, P5, P6, P7 2. Persoanele care folosesc produsele de protecție a plantelor trebuie să fie calificate (să aibă o │ │ │atestare profesională). │P1, P2, P3, P6, P7 3. Persoanele care folosesc produsele de protecție a plantelor clasificate ca având "toxicitate ridicată" │ │ │sau ca "toxice" trebuie să fie înregistrate la serviciul special din cadrul poliției județene din raza de │ │ │activitate. De asemenea, trebuie să fie înregistrate la unitatea sanitar-veterinară sau la inspectoratul │ │ │județean pentru siguranța muncii. │P1, P2, P3, P6, P7 │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────────────┼────────────────────────────┤ │4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264115_a_265444]
-
de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
prevăzute la pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.6. Studii de mutagenitate: 6.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6.6. Studii de mutagenitate: 6.6.1. Studiu in vitro al mutațiilor genetice la bacterii 6.6.2. Studiu in vitro de citogenitate pe celulele mamifere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
se cere un test pentru evaluarea efectelor posibile asupra celulei germinale 6.7. Studiu de carcinogenitate*4) la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer. Aceste studii pot fi combinate cu cele de la 6.5 6.8. Toxicitate asupra procesului de reproducere*5): 6.8.1. Test de teratogenitate la iepure și o altă specie de rozătoare 6.8.2. Studiu de fertilitate la o specie, mascul și femelă, cel puțin două generații 6.9. Date medicale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
concentrație fără efecte observabile (NOEL), evaluare globală cu privire la toate datele de toxicologie și alte informații referitoare la substanțele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecție a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Toxicitate acută la pești 7.2. Toxicitatea acută la Daphnia magna 7.3. Test de inhibare a creșterii la alge 7.4. Inhibarea activității microbiologice 7.5. Bioconcentrarea Evoluția și comportamentul în mediu: 7.6. Degradarea: 7.6.1. Biotică: 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
globală cu privire la toate datele de toxicologie și alte informații referitoare la substanțele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecție a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Toxicitate acută la pești 7.2. Toxicitatea acută la Daphnia magna 7.3. Test de inhibare a creșterii la alge 7.4. Inhibarea activității microbiologice 7.5. Bioconcentrarea Evoluția și comportamentul în mediu: 7.6. Degradarea: 7.6.1. Biotică: 7.6.1.1. Biodegrabilitate imediată 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
este indicată. *2) Aceste date trebuie furnizate pentru substanța activă a cărei specificație tehnică este indicată. *3) Testul referitor la iritația ochilor nu este necesar dacă s-a demonstrat că substanța activă are proprietăți potențial corozive. *4) Studiul referitor la toxicitate și la efectele cancerigene pe termen lung poate să nu fie necesar dacă se poate demonstra, printr-o justificare completă, că aceste studii nu sunt necesare. *5) Dacă, în condiții excepționale, se afirmă că astfel de studii nu sunt necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
menite să susțină aceste afirmații, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacității, inclusiv ale rezistenței VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul, pentru iritația pielii și a ochilor 6.2. Iritația pielii și a ochilor*1) 1) Testul referitor la iritația ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
combaterii unor plante, se impun teste care să evalueze efectele toxice ale metaboliților din plantele tratate, dacă există, acolo unde acestea diferă de cele identificate în animale. 7. Studiu mecanicist - orice studii necesare pentru clarificarea efectelor raportate în studiile de toxicitate VII. Studii ecotoxicologice 1. Test de toxicitate acută asupra unui alt organism nonacvatic sau non-țintă 2. Dacă rezultatele studiilor ecotoxicologice și ale utilizării sau utilizărilor preconizate pentru substanța activă indică un risc pentru mediu, se impun testele descrise în secțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
să evalueze efectele toxice ale metaboliților din plantele tratate, dacă există, acolo unde acestea diferă de cele identificate în animale. 7. Studiu mecanicist - orice studii necesare pentru clarificarea efectelor raportate în studiile de toxicitate VII. Studii ecotoxicologice 1. Test de toxicitate acută asupra unui alt organism nonacvatic sau non-țintă 2. Dacă rezultatele studiilor ecotoxicologice și ale utilizării sau utilizărilor preconizate pentru substanța activă indică un risc pentru mediu, se impun testele descrise în secțiunile XII și XIII. 3. Dacă rezultatul testului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]