5,514 matches
-
și pentru o acoperire corectă și echitabilă cu vaccinuri. Aceasta presupune o extindere a abordărilor actuale în materie de imunizare prin formularea unor programe specifice pentru: – populații cu risc crescut pentru complicații asociate bolilor prevenibile prin vaccinare (de exemplu femei însărcinate, copii, adolescenți și adulți cu boli cronice, persoane cu imunosupresie) ... – persoane vulnerabile (migranți, persoane cu mobilitate mare care schimbă frecvent domiciliul, locuitorii din mediul rural, și comunități defavorizate socio-economic, comunități afectate de conflicte, dezastre și crize umanitare). ... – lucrători din domeniul
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275714]
-
unor drepturi magistraților care au fost înlăturați din justiție pentru considerente politice în perioada anilor 1945 - 1989, cu modificările ulterioare 107.5 Persoanele cu handicap, pentru veniturile obținute în baza Legii nr. 448/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare. 108 Femei însărcinate sau lăuze 109 Persoanele incluse în programele naționale de sănătate stabilite de Ministerul Sănătății, până la vindecarea respectivei afecțiuni. 110 Persoanele fizice care realizează venituri din salarii și asimilate salariilor 200 Persoane cu venituri din activități independente 203 Persoane cu
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
la Ordinul MS/CNAS nr. 1857/441/2023, cu modificările și completările ulterioare. ... 4. BORDEROU CENTRALIZATOR CUPRINZÂND EVIDENȚA BILETELOR DE TRIMITERE PENTRU SERVICII MEDICALE PARACLINICE ACORDATE PERSOANELOR NEASIGURATE, ÎN VEDEREA EFECTUĂRII TESTĂRII PENTRU VIRUSUL HEPATITIC B, VIRUSUL HEPATITIC C, PRECUM ȘI ACORDATE FEMEILOR ÎNSĂRCINATE NEASIGURATE, ÎN VEDEREA EFECTUĂRII TESTĂRII PENTRU VIRUSUL HIV*) LUNA ...... ANUL ..... Nr. crt. Bilet de trimitere (serie, nr.) CNP/ Număr de identificare personal/ Cod unic de identificare**) Cod parafă medic care a recomandat investigațiile paraclinice Tipul investigației paraclinice recomandate***)/ (codul) C1
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
distanță) ... – Absența semnelor de boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu nivolumab. ... – Status de performanță ECOG 0-2 ... ... ... III. Criterii de excludere - valabile pentru ambele indicații – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... – Lipsa răspunsului la tratamentul anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1 sau antiCTLA4 etc.) - boala evolutivă dovedită cert, clinic sau imagistic, anterior episodului actual. ... – Prezența unei afecțiuni auto-imune, inclusiv diabet zaharat prin mecanism auto-imun; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, local avansat/metastazat, confirmat histologic ... – Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): – Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tipuri histologice de carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) ... – Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): – Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ORL (cap și gât), recurent/metastazat, confirmat histologic ... – Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie pe bază de săruri de platină ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): – Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
regionale/alte tipuri de lipodistrofii dobândite (postiradiere etc, tabelul 1) ... – Boală hepatică cunoscută din alte cauze, inclusiv NASH (Steatohepatita nonalcolică)/fără dovezi concomitente de lipodistrofie ... – Copiii < 2ani ptr LD generalizată și < de 12 ani ptr LD parțială; ... – Insuficiență hepatică și renală ... – Femei însărcinate ... – Femei care alăptează ... – Neoplazie activă/istoric de neoplazii maligne hematologice ... – Pacienți cu leucopenie, neutropenie, anomalii la nivelul măduvei osoase, limfom și/sau limfadenopatii/persistente/recurente/în curs de evaluare ... – Pacienții consumători cronici de etanol, definiți ca un consum zilnic de alcool > 20 g/zi la sexul
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Volumul splinei ≥2,5 MN (multiplu de normal) determinat de standardul local (de preferință utilizându-se RMN) ... c. Trombocite ≤65 x 10^9/L ... ... ... ... 2. Criterii de excludere din tratament – Prezența Hepatitei B sau C ... – Orice tip de malignitate cu pronostic rezervat ... – Pacientă însărcinată ... – Pacientă care alăptează ... – Pacienți pediatrici boală Niemann-Pick tip A ... ... ... III. Stabilirea schemei terapeutice cu Olipudază alfa a pacienților cu boală Niemann-Pick tip A/B și tip B: Tratamentul cu Olipudaza alfa trebuie monitorizat de un profesionist din domeniul sănătății cu experiență
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Ketrodol, Toradol) sau Metamizol (Algocalmin, Analgin) cpr. 10 mg cpr. 500 mg 10 buc. 10 buc. Se administrează 1 cpr. oral ca analgezic. 14. Drotaverină (No-Spa) cpr. 40 mg 10 buc. Se administrează 1 cpr. oral, ca analgezic, la pacienta însărcinată. 15. Amoxicilină (Ospamox, Duomox, E-Mox, Ephamox, Moxilen)** cpr. 500 mg 10 buc. Se administrează 2 g oral pentru antibioprofilaxie. sau Clindamicină (Dalacin C, Clindamicin, Klinda, Lanacine) cpr. 600 mg 10 buc. Se administrează 1 cpr. oral pentru antibioprofilaxie. ** Nu
DECIZIE nr. 11/2CN din 24 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283775]
-
dozei sau întreruperea definitivă a administrării. ... – Tratamentul cu Sacubitrilum/Valsartanum nu trebuie inițiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, ciroză biliară și colestază (Child-Pugh clasa C), la pacienții cu angiedem ereditar sau idiopatic ... – Tratamentul cu Sacubitrilum/Valsartanum nu se inițiază la pacientele însărcinate (nu este recomandată administrarea în primul trimestru de sarcină și este contraindicată în trimestrele al doilea și al treilea de sarcină) ... ... IV. Administrare Inițiere: Doza inițială recomandată este de 49/51 mg b.i.d. (un comprimat de 49/51 mg de două ori
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
distanță) ● Absența semnelor de boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu nivolumab. ● Status de performanță ECOG 0-2 ... ... III. Criterii de excludere - valabile pentru ambele indicații ● Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ● Pacienta însărcinată sau care alăptează ● Lipsa răspunsului la tratamentul anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1 sau antiCTLA4 etc.) - boala evolutivă dovedită cert, clinic sau imagistic, anterior episodului actual. ● Prezența unei afecțiuni auto-imune, inclusiv diabet zaharat prin mecanism auto-imun; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, local avansat/metastazat, confirmat histologic ● Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ● Pacienta însărcinată sau care alăptează Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): ● Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
tipuri histologice de carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) ● Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ● Pacienta însărcinată sau care alăptează Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): ● Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
ORL (cap și gât), recurent/metastazat, confirmat histologic ● Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie pe bază de săruri de platină ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ● Pacienta însărcinată sau care alăptează Contraindicații relative (nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos)*): ● Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie sau neurochirurgie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
continuare tratamentul. Medicul pneumolog poate decide oprirea tratamentului din orice motiv justificat. Iată câteva exemple de motive pentru care ar trebui să întrerupeți tratamentul: ● Tratamentul nu este eficient ● Continuarea administrării tratamentului ar fi nocivă pentru dumneavoastră ● Nu respectați instrucțiunile ● Rămâneți însărcinată ● Programul este anulat Dacă hotărâți să opriți tratamentul și controalele necesare, trebuie să comunicați acest lucru medicului pneumolog. Tratamentul prescris prin acest program se numește Nintedanib. Denumirea comercială a medicamentul este Ofev. Este o capsulă gelatinoasă, moale, de culoarea piersicii
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
confirmat histologic ... 4. Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie pe bază de săruri de platină. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Pacientă însărcinată sau care alăptează. ... ... III. CONTRAINDICAȚII RELATIVE Nivolumab poate fi utilizat, de la caz la caz, după o analiză atentă a raportului beneficii/riscuri, conform precizărilor de mai jos*): 1. Determinări secundare cerebrale de boală nou diagnosticate, fără tratament specific anterior (radioterapie
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
12 Colectarea datelor (1) Colectarea datelor de către structura SAL constă în activitatea de recepționare și înregistrare a informațiilor comunicate de: a) entitățile SAL; ... b) autoritățile centrale și autoritățile administrative autonome care au în subordine entități SAL; ... c) autoritățile naționale însărcinate să asigure respectarea legislației în materie de protecție a consumatorului; ... d) asociațiile de consumatori și asociațiile de profesioniști, de comercianți, patronate; ... e) consumatori și comercianți, prin completarea chestionarelor de feedback în cadrul acțiunilor de promovare sau sesizări către structura SAL
METODOLOGIE din 30 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278853]
-
15 MN (multiplu de normal) determinat de standardul local (de preferință utilizându-se RMN) ... c. Trombocite ≥ 30 și < 65 x 10^3/μL ... ... ... 2. Criterii de excludere din tratament – Prezența Hepatitei B sau C ... – Orice tip de malignitate cu pronostic rezervat ... – Pacientă însărcinată ... – Pacientă care alăptează ... – Pacienți pediatrici boală Niemann-Pick tip A ... ... ... III. Tratament Stabilirea schemei terapeutice cu Olipudază alfa a pacienților cu boală Niemann-Pick tip A/B și tip B: Tratamentul cu Olipudază alfa trebuie inițiat și monitorizat de un profesionist din domeniul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu privire la tratamentele medicamentoase pe care urmez, incluziv suplimente nutritive, vitamine și preparate pe baza de plate. ... Rubrică dedicată pacienților de sex feminin la vârstă fertilă. Sarcina și alăptarea: Rituximab-ul străbate bariera fetoplacentară. Utilizarea rituximabului este contraindicată femeilor însărcinate și celor care ar putea rămâne însărcinate în timpul sau până la 12 luni de la întreruperea tratamentului. Nu se cunoaște cu exactitate dacă rituximabul se excretă în laptele matern. Pe durata tratamentului cu rituximab și pentru o perioadă de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
dorința obținerii unei sarcini în viitorul apropiat ... 2. Mi-a fost adus la cunoștință faptul ca rituximab-ul străbate bariera feto-placentară și că atât pe durata tratamentului cu rituximab cât și 12 luni după încheierea acestuia nu trebuie să rămân însărcinată. ... 3. Nu o să alăptez pe durata tratamentului cu rituximab și încă 6 luni după terminarea acestuia. ... 4. Voi folosi metode contraceptive eficiente, fără întrerupere, pe durata tratamentului cu rituximab și pentru încă 12 luni de la terminarea acestuia, fără
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
îmbunătățirea îngrijirii mele medicale, cât și la ameliorarea serviciilor de sănătate asigurate tuturor pacienților. [ ] (pentru paciente) Declar pe proprie răspundere că la momentul inițierii terapiei nu sunt însărcinată și nu alăptez și mă oblig ca în cazul în care rămân însărcinată să anunț medicul curant dermato-venerolog. Am înțeles informațiile prezentate și declar în deplină cunoștință de cauză că mi le însușesc în totalitate, așa cum mi-au fost explicate de domnul/doamna dr. ..................... Pacient: (completați cu MAJUSCULE) Medic: (completați cu majuscule) NUME
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
și să semnalăm în timp util orice manifestare clinică survenită pe parcursul terapiei. [ ] (pentru paciente) Declarăm pe proprie răspundere că la momentul inițierii terapiei pacienta nu este însărcinată și nu alăptează și ne obligăm ca în cazul în care rămâne însărcinată să fie anunțat medicul curant dermato-venerolog. Medicul specialist care a recomandat tratamentul: ......................................... Unitatea sanitară unde se desfășoară monitorizarea tratamentului ......................................... Data Semnătura părinților sau aparținătorilor legali ............................ ............................ Semnătura pacientului (copil peste vârsta de 14 ani) (facultativ) ............................ Semnătura și parafa medicului Anexa nr.
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
servicii medicale în regim de spitalizare de zi; ... – persoanele pentru care medicul de familie eliberează bilet de trimitere, prin completarea câmpului corespunzător, în vederea efectuării testării în ambulatoriul paraclinic de specialitate pentru virusul hepatitic B și virusul hepatitic C; ... – femeile însărcinate pentru care medicul de familie eliberează bilet de trimitere, prin completarea câmpului corespunzător, în vederea efectuării testării în ambulatoriul paraclinic de specialitate pentru virusul HIV. ... Pentru prescrierea de medicamente sau dispozitive medicale pentru persoanele neasigurate, medicul de familie nu va
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
servicii medicale în regim de spitalizare de zi; ... – persoanele pentru care medicul de familie eliberează bilet de trimitere, prin completarea câmpului corespunzător, în vederea efectuării testării în ambulatoriul paraclinic de specialitate pentru virusul hepatitic B și virusul hepatitic C; ... – femeile însărcinate pentru care medicul de familie eliberează bilet de trimitere, prin completarea câmpului corespunzător, în vederea efectuării testării în ambulatoriul paraclinic de specialitate pentru virusul HIV. ... Pentru prescrierea de medicamente sau dispozitive medicale pentru persoanele neasigurate, medicul de familie nu va
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]