2,175 matches
-
cu un conținut relevant de CaO, MgO, Na2O, BaO și alți oxizi alcalini sau alcalino-pământoși (date activitateO INTRĂRI). Se utilizează următoarea formulă de calcul: emisii de CO2 [t CO2] = {Σ [(date activitateO IEȘIRI - date activitateO INTRĂRI) * factor de emisie] + Σ (aditiv * factor de emisie)} * factor de conversie unde: (a) Date privind activitatea Termenul "date activitateO IEȘIRI - date activitateO INTRĂRI" reprezintă cantitatea totală [t] de CaO, MgO, Na2O, BaO sau alți oxizi alcalini sau alcalino-pământoși transformați din carbonați în perioada de raportare
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
greutatea moleculară a CO32- = 60 [g/mol] Y = numărul stoichiometric al X = 1 (pentru metale alcalino-pământoase) = 2 (pentru metale alcaline) Z = numărul stoichiometric pentru CO32- = 1 Aceste valori se ajustează în funcție de conținutul de umiditate și de gangă din carbonații utilizați. Aditivii Factorii de emisie specifici se determină în conformitate cu dispozițiile de la punctul 10 din anexa I. (c) Factor de conversie Nivelul 1 Factor de conversie: 1,0 Metoda de calcul B: Oxizi alcalini CO2 provenit din calcinare se calculează pe baza cantităților
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
rășini epoxidice; - adezivi și promotori de adeziune; - cerneluri tipografice; (b) coloranți; (c) solvenți." 3. Se inserează următoarele articole 4a și 4b: "Articolul 4a (1) Pe lista de substanțe menționată la articolul 4 alineatul (1) se poate adăuga întotdeauna un nou aditiv în urma evaluării acestuia de către autoritate. (2) Statele membre prevăd ca toate persoanele interesate de introducerea pe lista menționată la articolul 4 alineatul (1) a unui aditiv care este deja introdus pe piață în unul sau mai multe state membre să
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
de substanțe menționată la articolul 4 alineatul (1) se poate adăuga întotdeauna un nou aditiv în urma evaluării acestuia de către autoritate. (2) Statele membre prevăd ca toate persoanele interesate de introducerea pe lista menționată la articolul 4 alineatul (1) a unui aditiv care este deja introdus pe piață în unul sau mai multe state membre să prezinte date pentru evaluarea siguranței produsului respectiv de către autoritate până la 31 decembrie 2006. Pentru prezentarea datelor necesare, solicitantul consultă "Orientările Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară privind
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
până la evaluarea de către autoritate. (5) Includerea aditivilor într-o listă temporară se supune următoarelor condiții: (a) aditivul trebuie să fie autorizat în unul sau mai multe state membre până la 31 decembrie 2006; (b) datele menționate la alineatul (2) referitoare la aditiv trebuie să fi fost furnizate, în conformitate cu cerințele autorității, până la 31 decembrie 2006. Articolul 4b Fără a aduce atingere articolului 4 din Directiva 89/109/CEE, statele membre pot să nu autorizeze, după 31 decembrie 2006, aditivii menționați la articolul 4
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
și leucocitele din unitatea donată, se îndepărtează. 11. "Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare îndepărtată și din care sunt îndepărtate leucocitele. 12. "Eritrocite în soluție aditivă" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare îndepărtată. Se adaugă o soluție nutritivă/de conservare. 13. "Soluție aditivă" înseamnă o soluție preparată specific pentru conservarea proprietăților benefice ale componentelor celulare
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
donare îndepărtată și din care sunt îndepărtate leucocitele. 12. "Eritrocite în soluție aditivă" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare îndepărtată. Se adaugă o soluție nutritivă/de conservare. 13. "Soluție aditivă" înseamnă o soluție preparată specific pentru conservarea proprietăților benefice ale componentelor celulare în timpul stocării. 14. "Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
o mare parte din plasma din donare îndepărtată. Se adaugă o soluție nutritivă/de conservare. 13. "Soluție aditivă" înseamnă o soluție preparată specific pentru conservarea proprietăților benefice ale componentelor celulare în timpul stocării. 14. "Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare îndepărtată. Supernatantul leuco-trombocitar, care conține o mare parte din trombocitele și leucocitele din unitatea donată se îndepărtează. Se adaugă o soluție nutritivă/de
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
îndepărtează. Se adaugă o soluție nutritivă/de conservare. 15. "Supernatantul leuco-trombocitar" înseamnă o componentă sanguină preparată prin centrifugarea unei unități de sânge total, care conține cea mai mare parte a leucocitelor și trombocitelor. 16. "Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate, în soluție aditivă" înseamnă eritrocitele dintr-o singură donare de sânge total, având o mare parte din plasma din donare îndepărtată și din care sunt îndepărtate leucocitele. Se adaugă o soluție nutritivă/de conservare. 17. "Eritrocite de afereză" înseamnă eritrocitele provenite dintr-o
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
la punctele 1.1-1.8 pot fi procesate suplimentar în cadrul centrelor de transfuzie sanguină și trebuie etichetate în consecință 1.1. Eritrocite 1.2. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat 1.3. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate 1.4. Eritrocite, în soluție aditivă 1.5. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă 1.6. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate, în soluție aditivă 1.7. Eritrocite de afereză 1.8. Sânge total 2. Preparate trombocitare Componentele enumerate la punctele 2.1-2.6 pot fi
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
centrelor de transfuzie sanguină și trebuie etichetate în consecință 1.1. Eritrocite 1.2. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat 1.3. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate 1.4. Eritrocite, în soluție aditivă 1.5. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă 1.6. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate, în soluție aditivă 1.7. Eritrocite de afereză 1.8. Sânge total 2. Preparate trombocitare Componentele enumerate la punctele 2.1-2.6 pot fi procesate suplimentar în cadrul centrelor de transfuzie sanguină și trebuie etichetate
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
1.1. Eritrocite 1.2. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat 1.3. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate 1.4. Eritrocite, în soluție aditivă 1.5. Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă 1.6. Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate, în soluție aditivă 1.7. Eritrocite de afereză 1.8. Sânge total 2. Preparate trombocitare Componentele enumerate la punctele 2.1-2.6 pot fi procesate suplimentar în cadrul centrelor de transfuzie sanguină și trebuie etichetate în consecință 2.1. Trombocite de afereză 2.2
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 40 g pe unitate Conținut de leucocite Sub 1 × 106 per unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la sfârșitul perioadei de depozitare Eritrocite, în soluție aditivă Volum În funcție de caracteristicile de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 45 g pe unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la sfârșitul perioadei de depozitare Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 45 g pe unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la sfârșitul perioadei de depozitare Eritrocite, cu supernatantul leuco-trombocitar îndepărtat, în soluție aditivă Volum În funcție de caracteristicile de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 43 g pe unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la sfârșitul perioadei de depozitare Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
caracteristicile de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 43 g pe unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la sfârșitul perioadei de depozitare Eritrocite, cu leucocitele îndepărtate, în soluție aditivă Volum În funcție de caracteristicile de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel puțin 40 g pe unitate Conținut de leucocite Sub 1 × 106 pe unitate Hemoliză Sub 0,8 % din masa eritrocitelor la
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
Regulamentul (CE) nr. 2037/2005 al Comisiei din 14 decembrie 2005 de modificare a condițiilor de autorizare a unui aditiv pentru furaje aparținând grupei de coccidiostatice (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind aditivii din hrana animalelor1, în special articolul 13 punctul 3, întrucât: (1) Aditivul "lasalocid A sodiu" (Avatec 15 %) era autorizat în anumite condiții în conformitate cu Directiva 70/524/CEE2 a Consiliului. În prezent, respectivul aditiv este autorizat în grupa "coccidiostatice" pentru curci prin Regulamentul (CE) nr. 2430/19993 al Comisiei și pentru puicuțe ouătoare și pui pentru îngrășare prin Regulamentul (CE) nr. 1455/20044 al Comisiei. Aditivul în cauză a fost notificat ca produs existent
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
verificărilor și procedurilor prevăzute la articolul menționat anterior. (2) Întreprinderea în cauză a prezentat un alt dosar complementar prin care solicită modificarea suportului existent. (3) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede posibilitatea de a modifica condițiile de autorizare a unui aditiv în urma avizului Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară ("Autoritatea"), care indică dacă autorizarea este încă în conformitate cu condițiile stabilite de regulamentul menționat anterior. (4) Comisia a cerut Autorității să evalueze datele pertinente furnizate în sprijinul unei cereri de modificare a autorizării prevăzute
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 14 decembrie 2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I Numărul de înregistrare a aditivului Nume și numărul de înregistrare a responsabilului pentru punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, formulă chimică, descriere Specia animală sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizare Limitele maxime ale reziduurilor (LMR) mg de substanță activă/kg de furaj complet Coccidiostatice și histomonostatice
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
C34H53O8Na, Număr CAS: 25999-20-6, sare de sodiu de 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Lasalocid A sodiu 15 g/100 g Compoziția aditivului: Curci 12 săptămâni 90 125 Este interzisă administrarea cu cel puțin 5
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
C34H53O8Na Număr CAS: 25999-20-6, sare de sodiu de 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Anexa II Numărul de înregistrare a aditivului Nume și numărul de înregistrare a responsabilului pentru punerea în circulație a aditivului Aditiv
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Anexa II Numărul de înregistrare a aditivului Nume și numărul de înregistrare a responsabilului pentru punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, formulă chimică, descriere Specia animală sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizare Limitele maxime ale reziduurilor (LMR) mg de substanță activă/kg de furaj complet Coccidiostatice și histomonostatice
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
sodiu, C34H53O8Na Număr CAS: 25999-20-6, sare sodică de 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Lasalocid A sodiu 15 g/100 g Compoziția aditivului: Puicuțe ouătoare - 75 125 Este interzisă administrarea cu cel puțin 5 zile
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
sodiu, C34H53O8Na Număr CAS: 25999-20-6, sare sodică de 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % 1 JO L 268, 18.10.2003, p. 29. Regulament astfel cum a fost modificat prin Regulamentul (CE) nr. 378/2005
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
10. (14) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele care aparțin grupei "microorganisme" menționate în anexa I sunt autorizate fără limită de timp, ca aditiv în hrana animalelor, în condițiile prevăzute în anexa respectivă. Articolul 2 Preparatele care aparțin grupei "enzime" menționate în anexa II sunt autorizate fără limită de timp, ca aditivi în hrana animalelor, în condițiile prevăzute în anexa respectivă. Articolul 3 Preparatele
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]