1,558 matches
-
mare de compuși organici, cum sunt: fenoli și amine aromatice, hidrochinone, în special derivați ai benzidinei. În particular, pot fi menționați: o-crezolul; guiacolul; pirogalolul; acidul homovanilinic; p-hidrochinona; o- sau p-fenildiamina; leucomalachitul verde; 2,6-diclorfenol indofenolul redus; 4-4’-diaminodifenil amina, benzidina, o-tolidina. Deoarece peroxidazele degradează apa oxigenată care rezultă în procesul metabolic se consideră că are un rol protector pentru celula vie. De asemenea, cu puține excepții, catalizează dehidrogenarea unui număr mare de compuși organici. Peroxidaza este o glicoproteidă, deoarece
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
de securitate, cu condiția ca aceste adaosuri să nu facă produsul apt pentru alte întrebuințări decât pentru utilizarea să generală; ... h) următoarele produse standardizate (tipice) pentru producerea coloranților azoici: săruri de diazoniu, elemente de cuplare utilizate pentru aceste săruri și amine diazotabile și sărurile lor. ... 2. - Capitolul nu cuprinde: a) produsele de la poziția nr. 15.04. precum și glicerina brută de la poziția nr. 15.20; ... b) alcoolul etilic (poziția nr. 22.07 sau 22.08); ... c) metanul și propanul (poziția nr. 27
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Eteri și esteri ai zahărul-ilor și sărurile lor. Nr. 29.41. Antibiotice. Capitolul cuprinde de asemenea sărurile de diazoniu tipice (vezi paragraful A al Notei explicative de la poziția nr. 29.27), componentele de cuplare utilizate pentru aceste săruri și aminele diazotabile precum și sărurile lor diluate cu săruri neutre. Aceste produse sunt destinate fabricării coloranților azoici. Ele se prezintă în stare solidă sau lichidă. D) Excluderea din Capitolul 29 a anumitor compuși organici neamestecați (Notă 2 a Capitolului) 1. - Unii compuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de hidrogen ai compușilor de bază prin unul sau mai mulți halogeni, grupe sulfonice [ȘO(3)H], nitro [-NO(2)] sau nitrozo (-NO) sau prin orice combinație a acestor halogeni sau grupe. Orice grupa funcțională (de exemplu aldehida, acid carboxilic, amina) luată în considerare pentru clasificare trebuie să se păstreze intacte în acești derivați. (G) Clasificarea esterilor, a sărurilor și a anumitor halogenuri (Notă 5 a Capitolului) 1) Esteri. Esterii compușilor organici cu funcție acidă ai Subcapitolelor I până la VII cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sau esterii hixoxizilor metalelor cu funcțiune acidă, de exemplu tetra-n-butoxidul de titan (denumit și titanat de tetrabutil) (poziția nr. 29.05) SUBCAPITOLUL IX COMPUȘI CU FUNCȚII AZOTATE CONSIDERAȚII GENERALE În acest subcapitol sunt clasificați compușii cu funcții azotate, cum sunt aminele, amidele, imidele, excluzând compușii ale căror grupări nitro sau nitrozo constituie singură funcție azotata. 29.21 - COMPUȘI CU FUNCȚIE AMINICA(+). - Monoamine aciclice și derivații lor; sărurile acestor produse: 2921.11 - - Mono, di- sau trimetilamina și sărurile lor 2921.12 - - Dietilamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
produse 2921.45 - - 1-Naftilamina (alfa-naftilamina), 2-naftilamina (beta-naftilamina) și derivații lor; sărurile acestor produse 2921.49 - - Altele - Poliamine aromatice și derivații lor; sărurile acestor produse: 2921.51 - - orto-, meta-, pară- Fenilendiamina, diaminotolueni și derivații lor; sărurile acestor produse 2921.59 - - Altele Aminele sunt compuși organici azotați care conțin funcția aminica, funcție care poate fi considerată că derivată din amoniac, în care unul, doi sau trei atomi de hidrogen au fost substituiți respectiv prin unul, doi sau trei radicali alchilici sau acrilici R
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
amoniac, în care unul, doi sau trei atomi de hidrogen au fost substituiți respectiv prin unul, doi sau trei radicali alchilici sau acrilici R (metil, etil, fenil etc.). Dacă se substituie un singur atom de hidrogen al amoniacului rezultă o amina primară [R.NH(2)]; dacă se substituie doi atomi de hidrogen, rezultă o amina secundară (R-NH-R); dacă se substituie trei atomi de hidrogen, rezultă o amina terțiara. (R ) ( N----R) (R / ) Nitrozoaminele, care pot exista sub forma tautomera de imina oxima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
prin unul, doi sau trei radicali alchilici sau acrilici R (metil, etil, fenil etc.). Dacă se substituie un singur atom de hidrogen al amoniacului rezultă o amina primară [R.NH(2)]; dacă se substituie doi atomi de hidrogen, rezultă o amina secundară (R-NH-R); dacă se substituie trei atomi de hidrogen, rezultă o amina terțiara. (R ) ( N----R) (R / ) Nitrozoaminele, care pot exista sub forma tautomera de imina oxima a chinonei, rămân clasificate în această poziție. Sunt cuprinse de asemenea în această poziție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fenil etc.). Dacă se substituie un singur atom de hidrogen al amoniacului rezultă o amina primară [R.NH(2)]; dacă se substituie doi atomi de hidrogen, rezultă o amina secundară (R-NH-R); dacă se substituie trei atomi de hidrogen, rezultă o amina terțiara. (R ) ( N----R) (R / ) Nitrozoaminele, care pot exista sub forma tautomera de imina oxima a chinonei, rămân clasificate în această poziție. Sunt cuprinse de asemenea în această poziție sărurile (de exemplu nitrații, acetații, citrații) și derivații de substituție ai aminelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
amina terțiara. (R ) ( N----R) (R / ) Nitrozoaminele, care pot exista sub forma tautomera de imina oxima a chinonei, rămân clasificate în această poziție. Sunt cuprinse de asemenea în această poziție sărurile (de exemplu nitrații, acetații, citrații) și derivații de substituție ai aminelor (de exemplu derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati). Poziția nu cuprinde derivații de substituție care conțin funcții oxigenate (de la poziția nr. 29.05 până la nr. 29.20) și sărurile lor (poziția nr. 29.22). Aminele diazotabile și sărurile lor de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
și derivații de substituție ai aminelor (de exemplu derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati). Poziția nu cuprinde derivații de substituție care conțin funcții oxigenate (de la poziția nr. 29.05 până la nr. 29.20) și sărurile lor (poziția nr. 29.22). Aminele diazotabile și sărurile lor de la această poziție, folosite pentru producția coloranților azoici, sunt de asemenea cuprinse aici. A. - MONOAMINE ACICLICE ȘI DERIVAȚII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE 1) Metilamina [CH(3).NH (2)]. Gaz incolor, inflamabil, cu miros puternic amoniacal; Utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
mai multe grupări nitrozo (de exemplu nitrozoanilina, metilnitrozoanilina). e) Derivați sulfohalogenați, nitrohalogenati sau nitrosulfonati. ... Derivați alchilici (derivați N-alchilici și N,N-dialchilici: N-metilanilina și N,N dimetilanilina; N-etilanilina și N,N-dietilanilina). 2) Toluidine. 3) Difenilamina ([C(6)H(5)](2)NH). Amina secundară. Cristalizează în foite mici incolore, utilizată în sinteze organice pentru prepararea coloranților. 4) 1-Naftilamina (a-naftilamina) [C(10)H(7).NH (2)]. Cristalizează în ace albe, dar se mai poate prezenta în mase sau lamele cristaline albe sau ușor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în lista inserata la sfarsitul Capitolului 29. Note explicative de subpozitii. Nr. 2921.42 până la 2921.49 Derivații hidrocarbonați ai unei monoamine aromatice sunt derivații obținuți prin substituirea unui atom sau a doi atomi de hidrogen numai ai azotului din amina printr-o grupare alchil sau cicloalchil. Substituenții conținând unul sau mai multe nuclee aromatice, legate sau nu de azotul aminei printr-o catena alchilata sunt excluși. Astfel, de exemplu, xilidina trebuie încadrată la poziția 2921.49 că "Alte" monoamine aromatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
unei monoamine aromatice sunt derivații obținuți prin substituirea unui atom sau a doi atomi de hidrogen numai ai azotului din amina printr-o grupare alchil sau cicloalchil. Substituenții conținând unul sau mai multe nuclee aromatice, legate sau nu de azotul aminei printr-o catena alchilata sunt excluși. Astfel, de exemplu, xilidina trebuie încadrată la poziția 2921.49 că "Alte" monoamine aromatice și nu ca derivat al anilinei (poziția nr. 2921.42) sau toluidina (poziția nr. 2921.43). 29.22 - AMINOCOMPUSI CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
eter, aldehida, acetal, cetone) ca si esterii lor cu acizi organici și anorganici. Poziția cuprinde deci compușii aminici care sunt derivați de substituție conținând funcțiile oxigenate menționate în pozițiile nr. 29.05 până la 29.20 și esterii și sărurile lor. Aminele diazotabile și sărurile lor din această poziție, în formă standard pentru producția de coloranți azoici, sunt de asemenea cuprinse aici. Poziția nu cuprinde coloranții organici (Capitolul 32). A. - AMINO-ALCOOLI, ETERII ȘI ESTERII LOR, SĂRURILE ACESTOR PRODUSE Sunt compuși care conțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
2)] sau ( NH) pot fi înlocuiți prin radicali alchilici sau acrilici și în acest caz avem de-a face cu ceea ce se numeste amide N substituite (N-alchilate sau N-arilate). Anumite amide ale acestei poziții conțin de asemenea o grupare amina diazotabilă. Aceste amide și sărurile lor, utilizate curent pentru producția coloranților azoici, sunt de asemenea cuprinse aici. Ureinele sunt niște compuși care rezultă din substituirea unui sau a mai multor atomi de hidrogen ai grupelor NH(2) din uree, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
diciandiamida) (poziția nr. 29.26). B. - AMIDE CICLICE 1) Ureine și ureide Principalele ureine sunt: 1 ●) pura-etoxifenilureea (dulcina). 2 ●) dietildifenilureea (centralita). 2) Acetanilida, metil- si etilacetanilida, acetil-para-fenetidina (fenacetina), acetil-paraaminofenol și acetil-para-aminosalol, utilizate în medicină. 3) Fenilacetamida 4) Derivații N-acetoacetil ai aminelor ciclice, de exemplu acetoacetanilida; amidele acidului hidroxinaftoic, de exemplu 3-hidroxi-2 naftalinida; acidul diatrizoic și sărurile lui utilizate că opacifianți în radiografie. Anumiți compuși sunt cunoscuți în comerț cu denumirea de arilide. 5) Acid 2-acetamidobenzoic. Cristale incolore sau gălbui care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
explicative de subpozitii Subpoziția nr. 2941.10 Această subpozitie cuprinde toate penicilinele, adică toți compușii antibiotici activi care prezintă în moleculele lor scheletul denumit penin sau acid 6-aminopenicilanic al unui beta-lactam al acidului amino-(4carboxi-5,5-dimetiltiazolidina-2-îl) acetic, în care gruparea amina a nucleului lactamic este legată la acizii organici printr-o legătură amida. Structura acestor acizi, precum și transformarea într-o sare sau alte substituiri în cadrul grupării carboxilice a inelului tiazolic nu influențează clasificarea. Totuși, structura de bază (scheletul) peninului trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Aldeidi e derivați Azossi- e azoderivați Aldehyden en derivaten Azoxy- en azoverbindingen Aldeídos e derivados Derivados azoxi e azoicos 606 Cetonas y derivados 612 Derivados aminados Ketoner og deres derivater Aminer Ketone und ihre Derivate Aminoverbindungen Ketones and their derivatives Amine compounds Cetones et derives Derives aminés Chetoni e derivați Aminoderivati Ketonen en derivaten Armnoverbindingen Cetonas e derivados Derivados aminados 613 Bases heterocíclicas y derivados 617 Peróxidos orgánicos Heterocykliske baser og deres derivater Organiske peroxider Heterocyclische Basen und ihre Derivate Organische
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
25-36/37/38 S: (l/2-)23-37/39-45 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concent razione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de concentration, Limiti di concent razione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 41-51/53 S: (2-)24-26-39-61 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 41-51/53 S: (2-)24-26-39-61 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
24/25-33-52/53 S: (l/2-)28-36/37-45-61 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 131-73-7 Nr. CEE 205-037-8 Nr. 612-018-00-1 ES: bis(2,4,6-trinitrofenil)amina; hexil DA: bis(2,4,6-trinitrophenyl)amin; hexyl DE: Bis(2,4,6-trinitro-phenyl)-amin; Hexyl EL: EN: bis(2,4,6-trinitrophenyl)amine; hexyl FR: bis(2,4,6-tnnitrophényl)amine; hexanitrodiphénylamine; hexyl IT: bis(2,4,6-trinitrofenil)amina; esanitrodifenilamina NL: hexanitrodìfenylamine
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]