9,615 matches
-
27 din același act normativ. DCI EPOETINUM ZETA Indicații 1. Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11g/dL) din Boala cronică de rinichi, atât la pacienții în faza predializă cât și la pacienții supuși dializei, dacă au fost excluse alte cauze ale anemiei și a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/ mL și indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Obiectivul tratamentului Obiectivul tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 10 și 12g/dL, pentru a reduce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/ mL și indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Obiectivul tratamentului Obiectivul tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 10 și 12g/dL, pentru a reduce simptomatologia asociată anemiei, a evita transfuziile, minimalizând în același timp, riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze Doza inițială Este de 50 UI/kg de 3 ori pe săptămână, subcutanat sau intravenos la bolnavii hemodializați și la cei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
11-12g/dL. Tratamentul cu epoetinum zeta este întrerupt dacă: 1. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum zeta este mai mare de 13,5g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; 2. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
epoetinum zeta este întrerupt dacă: 1. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum zeta este mai mare de 13,5g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; 2. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase ș.a.); - se vor urmări cu atenție eventualele semne de sângerare pe toată durata terapiei (valorile hemoglobinei și hematocritului). 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie și implicit scăderea hemoglobinei 6. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie și traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției 194 cod (B01AE07) DCI: Dabigatranum extexilatum a fost introdus de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Durata tratamentului este de la 10 până la 14 zile. Monitorizarea tratamentului: Evaluarea clearance-ului la creatinină când se suspectează o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase s.a.) 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie severă. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului și se practică tratament cu plasmă proaspătă congelată, cărbune activat, hemostază chirurgicală în ultimă instanță. 6. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie și traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 195 cod (B01A702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee); 4. pacienții care prezintă infecții grave și oportuniste; 5. pacienții cu sindrom de liză tumorală (SLT); 6. pacienții cu neuropatie periferică predominant senzorială și neuropatie motorie periferică; 7. pacienții cu anemie grad 3 sau 4, trombocitopenie, neutropenie prelungită de grad 3 sau 4 (timp de cel puțin o săptămână); 8. pacienții cu neutropenie febrilă - febră de etiologie necunoscută, fără infecție documentată clinic sau microbiologic, cu o valoare absolută a numărului neutrofilelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
substituția genunchiului se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni. Pe toată perioada tratamentului nu este necesară monitorizarea INR-ului. Criterii de oprire a tratamentului ● Sângerare gingivală, hemoragie la nivelul tractului gastrointestinal (incluzând hemoragie rectală), cu determinarea unei anemii posthemoragice, dureri gastro-intestinale și abdominale, dispepsie, greață, constipație, diaree, vărsături ● Reacție alergică, dermatită alergică, prurit inclusive generalizat ● Hemoragie cerebral și intracraniană, sincopa ● Tahicardie ● Hemoragie oculară ● Sindrom de compartiment secundar hemoragiei ● Creșterea valorilor transaminazelor ● Hemoragie la nivelul tractului uro-genital (inclusiv hematurie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru depistarea infecției de tract urinar o periodic, pentru identificarea afectării hematologice (anemie, leucopenie) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru depistarea tulburărilor vasculare (hipertensiunii arteriale sau hipotensiunii arteriale, trombozei venoase profunde) o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic, pentru identificarea afectării respiratorii (embolie pulmonară, epistaxis, brohospasm) o periodic, sau de câte ori este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
minim 1 criteriu IWCLL 2008 îndeplinit 5. Diagnostic confirmat de LLC/sau LCM (prin imunofenotipare prin citometrie în flux sau examen histopatologic cu imunohistochimie) 3. CRITERII DE EXCLUDERE 1. Leucemie prolimfocitară (LPL) sau istoric sau suspiciune de transformare Richter 2. Anemie hemolitică autoimună sau purpura trombocitopenică imună necontrolată 3. Boală cardiovasculară clinic semnificativă, precum aritmii simptomatice necontrolate, insuficiență cardiacă congestivă sau infarct miocardic în ultimele 6 luni sau orice altă afectare cardiacă clasa NYHA 3 sau 4. 4. Infecție sistemică activă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tumoral. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția cancerului cutanat de tip non-melanom 6. CRITERII DE EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT Eficiența tratamentului cu ibrutinib în LLC și LCM se apreciază după criterii hematologice - dispariția/reducerea limfocitozei din măduva/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei- și clinic: reducerea/dispatia adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. 7. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic; când apare toxicitate inacceptabilă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hepatică: Nu este recomandată administrarea de olaparib pacientelor cu insuficiență hepatică (bilirubina serică de 1,5 ori mai mare decât limita superioară normală). Ajustări ale dozei: Administrarea olaparibului poate fi întreruptă pentru tratamentul reacțiilor adverse, precum greață, vărsături, diaree și anemie și poate fi luată în considerare scăderea dozei. Scăderea recomandată a dozei este la 200 mg de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Dacă este necesară scăderea suplimentară a dozei, atunci trebuie luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
după acesta, atât timp cât concentrațiile plasmatice sunt mai mari de 0,02 mg/l. Trebuie exclusă existența sarcinii înainte de începerea tratamentului. - Femei care alăptează - Pacienți cu stări de imunodeficiență severă, de exemplu SIDA. - Pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie, leucopenie, neutropenie sau trombocitopenie semnificative. - Pacienți cu infecție activă severă, până la vindecarea acesteia. - Pacienți cu insuficiență renală severă, care efectuează ședințe de dializă, deoarece experiența clinică disponibilă la acest grup de pacienți este insuficientă. - Pacienți cu hipoproteinemie severă, de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu teriflunomidă trebuie să fie disponibilă o hemoleucogramă completă, efectuată recent, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite, iar în timpul tratamentului cu teriflunomidă trebuie efectuată hemoleucograma completă în funcție de semnele și simptomele clinice (de exemplu infecții). La pacienții cu anemie, leucopenie și/sau trombocitopenie pre-existente, precum și la pacienții cu funcția medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie, riscul de tulburări hematologice este crescut. Dacă apar astfel de reacții, trebuie luată în considerare efectuarea procedurii de eliminare accelerată pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
0.6 ml GLAXO GROUP LTD. 180 B03AC02 COMPLEX DE HIDROXID DE FER (III) SUCROZĂ B03AC02 COMPLEX DE HIDROXID DE FER (III) SOL. INJ./PERF. 20 mg/ml SUCROZĂ VENOFER(R) 20 mg/ml VIFOR FRANCE S.A. Cod restricție 2070: Anemie feriprivă, la pacienții care au prezentat o reacție de hipersensibilitate documentată la fier polimaltozat și la care este indicată administrarea continuă intravenoasă. 181 B01AC18 TRIFLUSALUM B01AC18 TRIFLUSALUM CAPS. 300 mg AFLEN(R) 300 mg ZENTIVA S.A. 182 C01BB02 MEXILETINUM C01BB02
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
case de copii) care traversează criză dezinstituționalizării (copii aflați în pragul vârstei de 18 ani, când trebuie să părăsească centrul); ● copii cu vârsta între 0 și 5 ani proveniți din familii sărace și care sunt supuși riscurilor asociate sărăciei: malnutriție, anemie, risc ridicat de mortalitate infantilă. 3.2.2.2 Femei defavorizate ● femei sărace cu mulți copii, având rolul de cap de familie; ● femei cu copii care sunt supuse violenței domestice, precum și adolescente care sunt mame și nu beneficiază de sprijin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144247_a_145576]
-
sărace izolate. Număr minim de beneficiari: 20. B) Servicii de promovare a sănătății ● planificare familială; ● educație pentru sănătate în diverse domenii importante pentru starea de sănătate a comunității (prevenirea îmbolnăvirii ca urmare a poluării apei cu nitriți/azbest; tuberculoză; prevenirea anemiei la copii, etc.). Număr minim de beneficiari: 100. C) Servicii de îngrijiri la domiciliu ● îngrijiri la domiciliu pentru persoane în vârstă sărace și dependente fizic. Număr minim de beneficiari: 30. D) Adăposturi ● adăposturi tip azil de noapte, temporare, pentru copii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144247_a_145576]
-
intervenția" din Intervenția 3, Cap. A.IV din anexa 2 a fost completat de pct. 17 al art. I din ORDINUL nr. 522 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 4: Profilaxia anemiei feriprive la gravidă Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 4: Profilaxia anemiei feriprive la gravidă Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la gravidă sub 35%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de gravide beneficiare de administrare profilactică a preparatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la gravidă sub 35%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de gravide beneficiare de administrare profilactică a preparatelor de fier: 80.000/an; c) indicatori de eficiență - anual: ... - cost mediu/gravidă beneficiară de profilaxie cu preparate de fier
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
Activități" din Intervenția 5, Cap. A.IV din anexa 2 a fost introdus de pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 522 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 6: Profilaxia anemiei feriprive la sugar Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 6: Profilaxia anemiei feriprive la sugar Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la sugar sub 45%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de copii beneficiari de administrare profilactică a preparatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la sugar sub 45%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de copii beneficiari de administrare profilactică a preparatelor de fier: 100.000/an; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/copil beneficiar de profilaxie cu preparate de fier: 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
următoarele se înțelege: (a) "pești ornamentali": peștii ținuți, crescuți sau introduși pe piață în scopuri exclusiv ornamentale; (b) "pești ornamentali de apă rece": peștii ornamentali din specii sensibile la una sau mai multe din următoarele boli: necroza hematopoietică epizootică (NHE), anemia infecțioasă a somonului (AIS), septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), boala bacteriană a rinichiului (BKD), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), virusul herpetic al crapului koï (KHV) și infecția cu Gyrodactylus salaris; (c) "pești
32006D0656-ro () [Corola-website/Law/294932_a_296261]
-
prezentau nici un semn clinic de boală; - nu sunt destinați distrugerii sau sacrificării în cadrul unui plan de eradicare a unei boli; - provin dintr-o sursă (1) unde următoarele boli sunt declarate în mod obligatoriu autorității competente (2): necroza hematopoietică epizootică (NHE), anemia infecțioasă a somonului (AIS), septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) și virusul herpetic al crapului japonez koï (KHV); - provin dintr-o sursă (1) unde nu s-a înregistrat: nici o epidemie care să provoace daune semnificative stocului, în cursul
32006D0656-ro () [Corola-website/Law/294932_a_296261]