2,574 matches
-
pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze , tulburări ale aparatului - Dureri ; Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include pierderea țesutului gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de grăsime la nivelul abdomenului și organelor interne , mărirea sânilor și îngroșarea cefei ( “ ceafă de bizon
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru tratarea infecției cu HIV . Trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru tratarea infecției cu HIV . Trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . 4 Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienții infectați cu HIV , care nu sunt infectați și cu VHB . Cu toate acestea , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere cu didanozina și efavirenzul , pe o durată de 48 de săptămâni de tratament . Analiza fenotipică a arătat că nu apar modificări semnificative ale sensibilității la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru tratarea infecției cu HIV . Trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca monoterapie pentru tratarea infecției cu HIV . Trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]