1,082 matches
-
biocide care fac parte din grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, cu un raport de testare a eficacității efectuat într-un laborator acreditat conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Raportul trebuie să conțină rezultatele testării eficacității pentru fiecare dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^4) pentru produsele biocide TP 3 - Igienă veterinară, TP 4 - Produse alimentare și hrană pentru animale
ORDIN nr. 1.657 din 22 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274949_a_276278]
-
identice. ... Art. 7^2. - (1) Pentru produsele biocide tip TP 3 și TP 4 deținătorii avizelor depun la 10 ani de la emiterea primului aviz un nou raport de testare a eficacității biocide, conform cerințelor Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. (2) Pentru produsele biocide care fac parte din tipul de produs TP 3 și TP 4 la care termenul de 10 ani de la prima avizare este depășit, rapoartele de testare a eficacității biocide se vor depune în
ORDIN nr. 1.657 din 22 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274949_a_276278]
-
a) Persoana expusă accidental aplică imediat protocolul de management al expunerii accidentale la produse biologice, respectiv: ... 1. îngrijire de urgență: - expunere cutanată: spălare cu apă și săpun 5 minute; - expunere percutană: spălare cu apă și săpun, urmată de aplicarea unui antiseptic cu timp de contact conform recomandărilor producătorului; - expunere mucoasă: spălare cu ser fiziologic sau cu apă 5 minute. 2. chimioprofilaxie, pentru infecția HIV, administrată în funcție de tipul expunerii, starea pacientului-sursă 3. vaccinare postexpunere: - în prima oră de la accident se prezintă la
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
de urgență DA [] NU dacă DA: Leziune [] superficială [] profundă │ │Contact cu fluid biologic: [] Aplicarea precauțiilor standard: [] DA [] NU Mască [] DA [] NU [] nu este cazul │ │Halat [] DA [] NU Protector facial [] DA [] DA [] DA [] NU │ │Spălare cu apă și săpun [] DA [] NU [] Antiseptic [] Testul HIV rapid [] DA [] NU dacă nu de ce?......................... DA [] NU Anticorpi anti HBs [] DA [] DA [] NU │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Nume prenume și semnătură medic șef secție/compartiment/medic șef gardă care a înregistrat expunerea accidentală la produse biologice: .................................................................... Data completării: .../.../....... Figura 2 Tabel
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
asistență medicală. Aceste proceduri sunt concepute atât pentru a proteja personalul sanitar, cât și pentru a preveni răspândirea infecțiilor în rândul pacienților. Măsurile standard includ: 1. igiena mâinilor, care este esențială pentru a reduce riscul de răspândire a infecțiilor. Utilizarea antisepticelor alcoolice este metoda preferată în toate situațiile clinice, cu excepția cazurilor când mâinile sunt vizibil murdare (de exemplu, sânge, alte fluide biologice) sau după examinarea pacienților cu infecție cu Clostridium difficile sau norovirus, situații în care trebuie utilizate apa și săpunul
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
conducerea institutului și șefii secțiilor de specialitate, a ghidului de prevenire a infecțiilor nosocomiale care va cuprinde: legislația în vigoare, definițiile de caz pentru infecțiile nosocomiale, protocoalele de proceduri, manopere și tehnici de îngrijire, precauții de izolare, standarde aseptice și antiseptice, norme de sterilizare și menținere a sterilității, norme de dezinfecție și curățenie, metode și manopere specifice secțiilor și specialităților aflate în structura institutului, norme de igienă, de cazare și alimentație etc.; 6. colaborează cu șefii de secție pentru implementarea măsurilor
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
principiilor și a cerințelor generale ale legislației alimentare, de instituire a Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară și de stabilire a procedurilor în domeniul siguranței produselor alimentare; ... m) produs stomatologic de uz veterinar - produs utilizat în stomatologie cu acțiune profilactică, curativă, antiseptică, detartrantă, folosit la nivelul cavității bucale și al danturii; ... n) produs cosmetic de uz veterinar - orice produs care nu conține substanțe farmacologic active și nu are acțiune terapeutică sau biocidă, prezentat sub forme variate, destinat a fi aplicat pe pielea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o seringă necontaminate cu conservanți , antiseptice și detergenți . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
seringa în setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
seringa în setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
seringa în setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
seringa în setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Volumul necesar pentru administrare la sugari trebuie determinat în funcție de greutatea corporală și trebuie injectat pe cale intravenoasă , printr- o perfuzie de scurtă durată
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției injectabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % ) sau a
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă din frigider . NutropinAq este destinat pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Ștergeți sigiliul din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau cu o soluție antiseptică , pentru a preveni contaminarea conținutului cu microorganisme care ar putea fi aduse în interior prin introduceri repetate ale acului . Se recomandă ca NutropinAq să fie administrat cu ace sterile , de unică folosință . Stiloul NutropinAq permite administrarea unei doze minime de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pentru preparate injectabile . 1 . 2 . Înlăturați capsa din plastic a flaconului cu BeneFIX , pentru a expune porțiunea centrală a dopului de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a flaconului cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau utilizați o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . După ștergere , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și evitați ca acesta să vină în contact cu orice suprafață . 4 . Îndepărtați capacul din ambalajul transparent de plastic al adaptatorului pentru flacon . Nu scoateți adaptatorul
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiunie . Similar produselor comparabile sau soluțiilor de trombină , produsul se poate denatura după expunerea la soluții care conțin alcool , iod sau metale grele ( de exemplu , soluții antiseptice ) . Aceste substanțe trebuie îndepărtate pe cât posibil înainte de aplicarea produsului . 3 Siguranța în administrare a soluțiilor de etanșare/ hemostaticelor pe bază de fibrină în sarcină sau alăptare nu a fost confirmată în studii clinice controlate . Studiile preclinice , la animale , sunt insuficiente
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
din următoarele metode : la 2- 8°C ( la frigider ) : flacoanele se decongelează în 1 zi sau la 20- 25°C ( la temperatura camerei ) : flacoanele se decongelează în 1 oră sau la 37șC ( de exemplu baie de apă caldă , cu tehnici antiseptice sau prin încălzirea flacoanelor în mână ) : flacoanele trebuie decongelate în 10 minute și nu trebuie menținute la această temperatură pentru mai mult de 10 minute sau până la decongelarea completă . Temperatura nu trebuie să depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Fiolele trebuie decongelate prin una din următoarele metode : 2- 8°C ( frigider ) : fiolele se decongelează în 1 zi sau 20- 25°C ( temperatura camerei ) : fiolele se decongelează în 1 oră sau 37șC ( de exemplu baie de apă caldă , cu tehnici antiseptice , sau prin încălzirea fiolelor în mână ) : fiolele trebuie decongelate în 10 minute și nu trebuie menținute la această temperatură pentru mai mult de 10 minute sau până la decongelarea completă . Temperatura nu trebuie să depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
a pune la dispoziția lucrătorilor haine de protecție adecvate sau alte haine special adaptate; (c) a pune la dispoziția lucrătorilor încăperi cu apă curentă și instalații sanitare corespunzătoare și adecvate, care pot fi dotate cu picături pentru ochi și/sau antiseptice pentru piele; (d) a se asigura că tot echipamentul de protecție necesar este: - așezat corect într-un loc stabilit; - verificat și curățat pe cât posibil înainte și, în orice caz, după fiecare utilizare; - reparat sau înlocuit înaintea unei noi utilizări, în
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
folosință . Fiecare flacon trebuie reconstituit numai cu solventul care îl însoțește . Soluția reconstituită trebuie administrată folosind seringi sterile , de unică folosință . 1 . 2 . Îndepărtați capacul protector din plastic al flaconului . 3 . Ștergeți partea de sus a flaconului cu o soluție antiseptică pentru a preveni contaminarea conținutului . 4 . Folosiți o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu o seringă de 2 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 33 mm x 12, 7 mm ) pentru a extrage tot solventul din flacon . 5
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pulbere pentru soluție injectabilă , încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Îndepărtați capacul protector din plastic al flaconului . Ștergeți partea de sus a flaconului și a cartușului cu o soluție antiseptică pentru a preveni contaminarea conținutului . 3 . Folosiți dispozitivul de transfer pentru transferul solventului din cartuș în flacon . 4 . Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați ; aceasta ar putea determina denaturarea substanței active . 5 . Dacă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]