1,214 matches
-
crescut la anumite grupe de pacienți , de exemplu acei pacienți cu hipertensiune arterială severă necontrolată și/ sau tratament concomitent cu medicamente care afectează hemostaza ( vezi Risc hemoragic la pct . 4. 4 ) . Complicațiile hemoragice se pot prezenta sub formă de fatigabilitate , astenie , paloare , amețeală , cefalee sau edeme de cauză inexplicabilă . În tabelul 1 de mai jos sunt prezentate reacțiile adverse din trei studii de fază III ; aceste reacții sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe ( MedDRA ) și de frecvență . 6
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
hipotensiune arterială legată de procedură ) , epistaxis Sângerarea la nivelul unui organ vital ( de ex . creier ) , hemoragii ale glandei suprarenale , hemoragii conjunctivale , hemoptizie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem localizat , edem periferic , senzație generală de rău ( incluzând fatigabilitate , astenie ) , febră Tulburări ale sistemului imunitar * Reacții adverse care au fost raportate din alte studii clinice decât studii de fază III , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . 4. 9 Supradozaj Supradozajul după administrarea rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
în monoterapie . Tabelul 3 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Xiliarx 100 mg zilnic în asociere cu o tiazolidindionă în cadrul studiilor dublu- orb ( N=158 ) Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Astenie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Mai puțin frecvente Hipoglicemie Tulburări vasculare Frecvente Suplimentar , în studiile controlate cu monoterapie cu vildagliptin incidența totală a ieșirilor datorită reacțiilor adverse nu a fost mai mare la pacienții tratați cu vildagliptin în doze
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupții cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
asociere cu IP și/ sau cu INRT , cele mai frecvente reacții adverse de intensitate cel puțin moderată raportate la cel puțin 5 % dintre pacienți au fost erupții cutanate ( 11, 60 % ) , vertij ( 8, 50 % ) , greață ( 8, 00 % ) , cefalee ( 5, 70 % ) și astenie ( 5, 50 % ) . Reacțiile adverse cele mai notabile legate de efavirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Rare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Majoritatea cazurilor de neutropenie și trombocitopenie au fost ușoare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de neutropenie mai severă la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
fizice timp de aproximativ 7 minute . Care sunt riscurile asociate cu Ranexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ranexa ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , constipație , vărsături , greață ( senzație de rău ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ranexa , a se consulta prospectul . Ranexa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ranolazină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , inflamații la nivelul cavității bucale cum ar fi ulcere orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau mai puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară , glicozurie Tulburări renale și ale căilor urinare Astenie , pirexie , Tulburări generale și la nivelul locului fatigabilitate , senzație de de administrare căldură , sindrom pseudogripal Valori crescute ale Investigații diagnostice transaminazelor serice , prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În studiile
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat Atriance au
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . 6 Studii deschise
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]