1,142 matches
-
100 mg conține lacosamid 100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : polivinil alcool , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : 10 comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de sodiu ( E211 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . Comprimatul dizolvat trebuie administrat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ȘI PROSPECTUL 10 A . 11 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pylobactell 100 mg comprimat solubil uree 13C 2 . Comprimatul conține : uree 13C 100 mg 3 . Povidonă ( E1201 ) , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru , benzoat de sodiu ( E211 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un plic care conține un comprimat solubil Pylobactell a 100 mg . Șase tuburi din sticlă , cu capace și etichete cu coduri de bare . Un flacon din sticlă a 30 ml
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
25°C . Comprimatul trebuie administrat imediat după dizolvare Nu utilizați Pylobaactell după data de expirare înscrisă pe cutie . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este ureeC . Fiecare comprimat conține uree 13C 100 mg . - Celelalte componente sunt povidonă , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru și benzoat de sodiu ( E211 ) . Conținutul acestei truse este suficient pentru un singur test . Dacă trebuie să repetați testul , va fi necesară o nouă trusă , iar testul nu trebuie efectuat mai devreme de a doua zi .. Torbet Laboratories Limited
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau 500 comprimate . Deținătorul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 266 g sau 532 g de granule . Ambalajul conține trei linguri ( o lingură mică , o
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Combivir - Substanțele active sunt lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . - Celelalte componente sunt : - nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare albă până la aproape albă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171, talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171 , talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat - Fiecare comprimat filmat conține 56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu L2/ IT . Sunt disponibile în cutii cu 28 sau 84
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Indigo carmin lac de aluminiu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
este cisteamină bitartrat ( mercaptamină bitartrat ) . CYSTAGON 50 mg conține cisteamină 50 mg ( sub formă de mercaptamină bitartrat ) . Fiecare capsulă tare de CYSTAGON 150 mg conține cisteamină 150 mg ( sub formă de mercaptamină bitartrat ) . magneziu/ laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu coloidal , croscarmeloză sodică ; învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan , cerneală neagră pe capsule ( E172 ) . Cum arată CYSTAGON și conținutul ambalajului Capsule - Cystagon 50 mg : capsule albe , opace , inscripționate cu CYSTA 50 pe corp și MYLAN pe capac . Flacoane de 100 și
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]