1,268 matches
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact ar putea crește riscul pentru cornee . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea AZARGA . Una dintre substanțele active poate afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică . Informații importante privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate provoca iritația ochilor . Prin urmare , nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de contact poate crește riscul pentru cornee . De asemenea , se recomandă monitorizarea atentă în alte cazuri de afectare corneană , ca de exemplu la pacienți cu diabet zaharat . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent în medicamentele oftalmice cu rol de conservant , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece AZOPT conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
conțin un lichid apos , limpede , care hrănește interiorul ochiului . 2 . 20 • dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă reaplica lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritații oculare și poate modifica culoarea lentilelor de contact moi . Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți în tratament cu alți inhibitori de anhidrază carbonică ( acetazolamidă sau dorzolamidă , vezi pct . 1 “ CE ESTE AZOPT ȘI
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
dispariția acestor simptome . Informații importante privind unele componente ale AZOPT Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . 1 picătură într- un ochi sau în ambii ochi , de două ori pe zi- dimineața și seara . Administrați- vă în acest mod picăturile , dacă medicul nu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
Datorită naturii toxice a medicamentului , se impun precauții speciale când se manipulează DepoCyte . DepoCyte trebuie administrat numai pe cale intratecală . DepoCyte trebuie extras din flacon imediat înaintea administrării . Deoarece medicamentul este furnizat într- un flacon de utilizare unică și nu conține conservanți , trebuie utilizat în cel mult 4 ore de la extragerea din flacon . Medicamentul neutilizat trebuie eliminat și nu mai poate fi reutilizat ulterior . DepoCyte nu trebuie amestecat cu nici un alt medicament ( vezi pct . 6. 2 ) . Suspensia nu trebuie diluată . În timpul administrării
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală entecavir Fiecare ml conține entecavir 0, 05 mg . 3 . Conține și : maltitol , conservanți E216 , E218 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 210 ml soluție orală cu o linguriță dozatoare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de reaplicarea acestora . Pentru clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei punctiforme și/ sau keratopatiei toxice ulcerative . Deoarece DuoTrav conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
administrarea DuoTrav . 22 Informații importante privind unele componente ale DuoTrav • Dacă purtați lentile de contact moi . Nu utilizați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din DuoTrav ( clorura de benzalconiu ) poate afecta lentilele de contact moi . • DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat , care poate provoca reacții la nivelul pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Utilizați întotdeauna DuoTrav exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ DARONRIX Adulților cu vârste între 18 și 60 de ani li se vor administra două injecții de Daronrix , prima injecție
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ DARONRIX Adulților cu vârste între 18 și 60 de ani li se vor administra două injecții de Daronrix , prima injecție
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ DARONRIX Adulților cu vârste între 18 și 60 de ani li se vor administra două injecții de Daronrix , prima injecție
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
din numărul adecvat de flacoane . - Diluați volumul total necesar de Elaprase în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen 11D , 182 33 Danderyd , Suedia 8 . NUMĂRUL
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
2 . Diluați întreaga cantitate necesară de concentrat Elaprase pentru soluție perfuzabilă în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . 3 . Înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a observa existența particulelor sau a decolorării . A nu se agita . 4 . Se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil . Stabilitatea chimică
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea medicamentului și trebuie inițiate măsurile terapeutice corespunzătoare . Excipienți S- a raportat apariția keratopatiei punctiforme și/ sau a keratopatiei toxice ulcerative determinate de clorura de benzalconiu , care este utilizată cu rol de conservant în componența medicamentelor oftalmice . Întrucât EMADINE conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în caz de utilizare frecventă sau prelungită . În plus , clorura de benzalconiu poate provoca iritații oculare și este cunoscut faptul că determină modificarea culorii lentilelor de
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pentru administrare unică ; un flacon este suficient pentru tratamentul ambilor ochi . Nu conține conservant . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : A se arunca soluția rămasă neutilizată dintr- un flacon unidoză imediat după administrare . A se arunca flacoanele rămase neutilizate după o săptămână de la prima deschidere a foliei protectoare . 19 9 . A nu se păstra la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pentru administrare unică ; un flacon este suficient pentru tratamentul ambilor ochi . Nu conține conservant . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : A se arunca soluția rămasă neutilizată dintr- un flacon unidoză imediat după administrare . A se arunca flacoanele rămase neutilizate după o săptămână de la prima deschidere a foliei protectoare . 21 9 . A nu se păstra la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Cum să utilizați EMADINE ” . Dacă sunteți gravidă , sau există posibilitatea de a rămâne gravidă , dacă alăptați : Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după ce ați utilizat EMADINE . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până ce vederea dumneavoastră se limpezește . Un conservant din componența EMADINE ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritație oculară și se știe că produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Prin urmare , nu utilizați picăturile EMADINE în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după ce ați utilizat picăturile înainte de
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
soluție perfuzabilă este disponibil în cutii care conțin câte 4 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepararea soluției perfuzabile ( 6 mg/ ml ) CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea produsului trebuie efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie preparată în două etape : în prima etapă se efectuează reconstituirea cu soluție perfuzabilă de glucoză 5
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de CellCept la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 80 Mod și cale de administrare CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea medicamentului trebuie efectuată în condiții aseptice . Conținutul fiecărui flacon de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Pentru obținerea concentrației
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]