1,624 matches
-
prezentarea la medicul de familie și la furnizorul de servicii medicale paraclinice și a scrisorilor de informare a populației și a medicilor de familie. ... 3. Activități preliminare implementării și derulării programului: a) tipărirea și securizarea cu elemente împotriva falsificării sau contrafacerii a taloanelor necesare populației pentru prezentarea la medicul de familie și la furnizorul de servicii medicale paraclinice, conform modelului cuprins în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice, a scrisorii de informare a populației, conform modelului cuprins în anexa nr.
NORME METODOLOGICE din 4 iunie 2007 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202917_a_204246]
-
ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 409 din 19.VI.2007 la pag. 16, a se vedea imaginea asociata. Caracteristici tehnice a) caracteristici ale hârtiei: ... - hârtie offset; - gramaj 80 gr/mp, cu o abatere de +/-4%; - culoare albă; - securizată împotriva falsificării sau contrafacerii; b) caracteristici de tipărire: ... - taloane personalizate (nume, prenume, CNP, adresa), înseriate, cu perforare transversal la mijloc; - tipar 4+0; - dimensiunea unui talon este de 21 cm x 10,16 cm; - aplicare de folie holografică de securizare pe ambele capete ale
NORME METODOLOGICE din 4 iunie 2007 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202917_a_204246]
-
afacerilor și acționează direct sau în cooperare cu celelalte autorități interesate pentru reducerea acestora; E. în domeniul proprietății industriale, invențiilor și mărcilor: 1. promovează politica de sprijin al invențiilor în România; 2. dezvoltă infrastructuri eficiente și echilibrate de luptă împotriva contrafacerii și pirateriei; 3. elaborează strategia postaderare în domeniul proprietății intelectuale. Articolul 5 (1) Conducerea Ministerului Întreprinderilor Mici și Mijlocii, Comerțului și Mediului de Afaceri se exercită de către ministru. ... (2) Ministrul întreprinderilor mici și mijlocii, comerțului și mediului de afaceri îndeplinește
HOTĂRÂRE nr. 4 din 9 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Întreprinderilor Mici şi Mijlocii, Comerţului şi Mediului de Afaceri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206851_a_208180]
-
vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală, după caz. Articolul 834 (1) Contrafacerea sau punerea în circulație de medicamente fără respectarea prevederilor prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 3 ani. ... (2) Dacă medicamentele contrafăcute sau puse în circulație fără respectarea prevederilor prezentului titlu sunt vătămătoare sănătății
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală, după caz. Articolul 834 (1) Contrafacerea sau punerea în circulație de medicamente fără respectarea prevederilor prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 3 ani. ... (2) Dacă medicamentele contrafăcute sau puse în circulație fără respectarea prevederilor prezentului titlu sunt vătămătoare sănătății
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
11 din Legea nr. 344/2005 privind unele măsuri pentru asigurarea respectării drepturilor de proprietate intelectuală în cadrul operațiunilor de vămuire. Excepția a fost ridicată de Societatea Comercială "Vicastar" - S.R.L. din Suceava într-o cauză civilă privind soluționarea unei acțiuni în contrafacere de marcă. În motivarea excepției de neconstituționalitate autorul susține argumente care privesc situația de fapt în dosarul instanței de judecată. Totodată, motivarea acestuia cuprinde și aspecte relative la o altă cauză având ca obiect o acțiune în anularea înregistrării unei
DECIZIE nr. 1.214 din 11 noiembrie 2008 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 35 din Legea nr. 84/1998 privind mărcile şi indicaţiile geografice şi art. 11 din Legea nr. 344/2005 privind unele măsuri pentru asigurarea respectării drepturilor de proprietate intelectuală în cadrul operaţiunilor de vămuire. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205476_a_206805]
-
și a libertăților fundamentale, referitoare la dreptul la un proces echitabil. Analizând susținerile autorului, Curtea reține că acesta motivează excepția de neconstituționalitate prin argumente care privesc situația de fapt în dosarul instanței de judecată având ca obiect o acțiune în contrafacere. Totodată, motivarea cuprinde și aspecte relative la o altă cauză având ca obiect o acțiune în anularea înregistrării unei mărci, formulată în temeiul art. 48 alin. (1) lit. c) din Legea nr. 84/1998 privind mărcile și indicațiile geografice. Astfel
DECIZIE nr. 1.214 din 11 noiembrie 2008 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 35 din Legea nr. 84/1998 privind mărcile şi indicaţiile geografice şi art. 11 din Legea nr. 344/2005 privind unele măsuri pentru asigurarea respectării drepturilor de proprietate intelectuală în cadrul operaţiunilor de vămuire. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205476_a_206805]
-
distribuție autorizate. Articolul 14 (1) Sistemul calității unui distribuitor angro trebuie să cuprindă prevederi referitoare la obligativitatea informării imediate a deținătorului autorizației de punere pe piață, a autorităților naționale și/sau internaționale competente, în cazul identificării unor medicamente suspectate de contrafacere sau care se dovedesc a fi contrafăcute. (2) Astfel de produse trebuie să fie depozitate într-o zonă securizată, separată și să fie clar marcate, pentru a împiedica distribuția sau vânzarea ulterioară. ... Articolul 15 (1) Toate părțile implicate în distribuția
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
măsuri este acela de a se evita orice efect nedorit sau neașteptat asupra calității medicamentelor. ... (2) Capacitatea localurilor trebuie să fie adecvată pentru păstrarea ordonată a medicamentelor, în funcție de statutul acestora ("în carantină", "eliberate", "respinse", "retrase", "returnate", precum și cele suspectate de contrafacere). ... (3) Trebuie luate măsuri pentru a împiedica intrarea persoanelor neautorizate; zonele de depozitare nu trebuie să fie folosite ca locuri de trecere pentru personalul care nu lucrează acolo. Articolul 18 Zonele de depozitare trebuie iluminate corespunzător, pentru a permite efectuarea
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
un grad de siguranță adecvat; de exemplu, pot fi utilizate sisteme computerizate, cu condiția ca acestea să fie validate, pentru a demonstra capacitatea de a securiza accesul. ... Articolul 27 (1) Medicamentele respinse, expirate, retrase sau returnate, precum și cele suspecte de contrafacere trebuie să fie păstrate separat, acest lucru realizându-se fie prin mijloace fizice, fie printr-un alt mijloc echivalent validat (de exemplu, electronic). ... (2) Medicamentele respinse, expirate, retrase sau returnate, precum și cele suspecte de contrafacere și zonele în care acestea
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
returnate, precum și cele suspecte de contrafacere trebuie să fie păstrate separat, acest lucru realizându-se fie prin mijloace fizice, fie printr-un alt mijloc echivalent validat (de exemplu, electronic). ... (2) Medicamentele respinse, expirate, retrase sau returnate, precum și cele suspecte de contrafacere și zonele în care acestea se păstrează trebuie identificate corespunzător. ... Articolul 28 Produsele radioactive, psihotrope, stupefiante, sensibilizante și/sau periculoase, precum și cele care prezintă risc de explozie sau de combustie (de exemplu, lichide, solide și gaze aflate sub presiune, inflamabile
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
containerele de transport trebuie să aibă capacitate suficientă pentru a permite păstrarea în ordine a medicamentelor în timpul transportului. ... (2) Trebuie să existe un sistem care să permită segregarea în timpul transportului a medicamentelor respinse, retrase, returnate, precum și a celor suspectate de contrafacere. ... (3) Trebuie să se acorde atenție deosebită alegerii tipului de echipament folosit pentru manipularea medicamentelor care nu sunt livrate într-un ambalaj protector, precum și modului de utilizare, curățare și întreținere a acestuia. ... Articolul 34 (1) Mijloacele de transport trebuie să
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
inclusiv data la care a fost primită informația privind neconformitatea). Capitolul XVI Retrageri Articolul 82 Trebuie să existe un sistem care să includă proceduri scrise, pentru a retrage prompt și eficient orice medicament dovedit a fi neconform sau suspectat de contrafacere; sistemul trebuie să fie gestionat de o persoană desemnată, responsabilă cu retragerile. Articolul 83 Aceste proceduri trebuie verificate regulat și actualizate, dacă este necesar. Articolul 84 (1) Fabricantul original și/sau deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie informați în
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
trebuie să se ia toate măsurile pentru a garanta că acestea nu vor mai intra pe piață. Capitolul XVIII Medicamente contrafăcute Articolul 100 Toate părțile implicate în lanțul de distribuție trebuie să colaboreze pentru a putea lupta cu succes împotriva contrafacerilor. Articolul 101 (1) Deținătorii unei autorizații de distribuție angro trebuie să achiziționeze medicamentele numai de la persoane sau entități care dețin la rândul lor o autorizație de fabricație sau de distribuție angro, după caz. ... (2) Deținătorii unei autorizații de distribuție angro
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
numai persoanelor care sunt ele însele deținătoare ale unei autorizații de distribuție angro sau sunt autorizate să furnizeze medicamente pentru populație. ... Articolul 102 Distribuitorul trebuie să aibă proceduri pentru a notifica ANM, în cazul în care suspectează un medicament de contrafacere sau identifică un asemenea caz. Articolul 103 Orice medicament contrafăcut sau suspectat de a fi contrafăcut, găsit în lanțul de distribuție al medicamentelor, trebuie imediat separat de celelalte medicamente și înregistrat. Articolul 104 Astfel de medicamente trebuie clar identificate și
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală, după caz. Articolul 834 (1) Contrafacerea sau punerea în circulație de medicamente fără respectarea prevederilor prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 3 ani. ... (2) Dacă medicamentele contrafăcute sau puse în circulație fără respectarea prevederilor prezentului titlu sunt vătămătoare sănătății
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală, după caz. Articolul 834 (1) Contrafacerea sau punerea în circulație de medicamente fără respectarea prevederilor prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 3 ani. ... (2) Dacă medicamentele contrafăcute sau puse în circulație fără respectarea prevederilor prezentului titlu sunt vătămătoare sănătății
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
a distribuției fiecărui medicament până la distribuitorul en detail. (2) Distribuitorul angro va transmite la ANM, semestrial, lista medicamentelor distribuite (denumire comercială, denumire comună internațională, cantitate) în format electronic și/sau pe suport hârtie. ... Articolul 26 În scopul prevenirii și combaterii contrafacerii de medicamente, deținătorul unei autorizații de distribuție angro de medicamente are următoarele obligații: a) să stabilească un mecanism funcțional pentru a se asigura că poate acționa eficient în cazul suspiciunii privind o posibilă contrafacere; ... b) să raporteze în cel mai
NORMĂ din 2 decembrie 2008 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206023_a_207352]
-
26 În scopul prevenirii și combaterii contrafacerii de medicamente, deținătorul unei autorizații de distribuție angro de medicamente are următoarele obligații: a) să stabilească un mecanism funcțional pentru a se asigura că poate acționa eficient în cazul suspiciunii privind o posibilă contrafacere; ... b) să raporteze în cel mai scurt timp autorităților competente (ANM, poliție, autorități vamale, după caz) informațiile pe care le deține privind o posibilă contrafacere de medicamente; ... c) să coopereze cu toate părțile implicate (autorități din domeniul sanitar, autorități vamale
NORMĂ din 2 decembrie 2008 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206023_a_207352]
-
funcțional pentru a se asigura că poate acționa eficient în cazul suspiciunii privind o posibilă contrafacere; ... b) să raporteze în cel mai scurt timp autorităților competente (ANM, poliție, autorități vamale, după caz) informațiile pe care le deține privind o posibilă contrafacere de medicamente; ... c) să coopereze cu toate părțile implicate (autorități din domeniul sanitar, autorități vamale, poliție, parchet, profesioniști din domeniul sănătății etc.) pentru detectarea medicamentelor contrafăcute, investigarea cazurilor și punerea sub acuzare a celor responsabili de fabricația sau distribuția medicamentelor
NORMĂ din 2 decembrie 2008 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206023_a_207352]
-
vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală, după caz. Articolul 834 (1) Contrafacerea sau punerea în circulație de medicamente fără respectarea prevederilor prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 3 ani. ... (2) Dacă medicamentele contrafăcute sau puse în circulație fără respectarea prevederilor prezentului titlu sunt vătămătoare sănătății
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
31 Revizuirea de către autor a operelor sale, în vederea reeditării, dă dreptul la remunerații majorate în condițiunile ce se vor stabili prin Decizia Direcțiunii Generale a Editurilor, Industriei Poligrafice, Difuzării Cărții și Presei. Capitolul III Dispozițiuni finale și tranzitorii Articolul 32 Contrafacerile operelor prevăzute în acest Decret se vor pedepsi conform art. 406, alin. 1, din Codul Penal. Articolul 33 Drepturile patrimoniale de autor nu pot fi urmărite decât în aceleași condiții ca și salariile. Articolul 34 Dreptul de autor asupra unei
DECRET nr. 19 din 13 februarie 1951 pentru dreptul de autor asupra operelor proprii a fi tipărite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211236_a_212565]
-
periculoase; 12. procurării ilegale și traficului ilegal de autovehicule, a falsificării și folosirii de documente falsificate pentru ele; 13. contrabandei cu produse pentru care se aplică accize și altor infracțiuni referitoare la comerțul internațional și schimbul economic; 14. falsificării sau contrafacerii documentelor de călătorie, a vizelor, monedei, timbrelor, titlurilor de valoare, elementelor de siguranță, cărților de credit sau de debit, altor instrumente de plată sau altor documente oficiale, precum și a distribuirii sau folosirii acestora; 15. operațiunilor comerciale, financiare și bancare ilegale
ACORD din 5 iulie 2007 între Guvernul României şi Guvernul Republicii Serbia privind cooperarea în domeniul combaterii criminalit��ţii organizate, traficului ilicit de stupefiante şi a terorismului internaţional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195494_a_196823]
-
protejată sau a unui element de circuit care încorporează un astfel de produs semiconductor, în măsura în care acest element continuă să conțină o topografie, dacă fapta a fost comisă după data publicării înregistrării topografiei în Registrul național al topografiilor, constituie infracțiunea de contrafacere și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 2 ani sau cu amendă. (2) Împăcarea înlătură răspunderea penală. ... Articolul 39 Litigiile cu privire la calitatea de creator al topografiei sau de titular, precum și cele cu privire la drepturile născute din înregistrarea topografiilor - inclusiv
LEGE nr. 16 din 6 martie 1995 (*republicată*) privind protecţia topografiilor produselor semiconductoare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181345_a_182674]
-
organizarea și exploatarea jocurilor de noroc, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 246/2010 , cu modificările și completările ulterioare, sunt formulare cu regim special de tipărire, înseriere și numerotare, fiind produse cu elemente de securizare împotriva falsificării și contrafacerii. ... (2) Producerea acestor bilete de intrare se realizează de către Compania Națională "Imprimeria Națională" - S.A. ... (3) Organizatorii de jocuri de noroc sunt obligați să facă dovada că dețin licență de organizare a jocurilor de noroc și autorizație de exploatare pentru jocuri
ORDIN nr. 52 din 10 ianuarie 2011 pentru aprobarea condiţiilor de emitere a biletelor de intrare la jocurile de noroc caracteristice activităţii cazinourilor şi la jocurile de noroc tip slot-machine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228944_a_230273]