2,519 matches
-
secțiunea C2 - mai puțin medicamentele prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant, HIV/SIDA și unele boli rare cuprinse în Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5); secțiunea C3]." 3. În anexa nr. 2, la capitolul I punctul 6, după subpunctul 6.9 se introduce un nou subpunct, subpunctul 6.10, cu următorul cuprins: "6.10. medicamente corespunzătoare DCI-urilor din cadrul
ORDIN nr. 223 din 26 februarie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 832/2008 şi Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 302/2008 privind aprobarea formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală şi a Normelor metodologice privind utilizarea şi modul de completare a formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208230_a_209559]
-
secțiunea C2 - mai puțin medicamentele prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant, HIV/SIDA și unele boli rare cuprinse în Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5); secțiunea C3]." 3. În anexa nr. 2, la capitolul I punctul 6, după subpunctul 6.9 se introduce un nou subpunct, subpunctul 6.10, cu următorul cuprins: "6.10. medicamente corespunzătoare DCI-urilor din cadrul
ORDIN nr. 304 din 26 februarie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 832/2008 şi Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigur��ri de Sănătate nr. 302/2008 privind aprobarea formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală şi a Normelor metodologice privind utilizarea şi modul de completare a formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208237_a_209566]
-
prevenției și tratamentului accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
cu HTAP aflate la vârsta reproductivă care utilizează metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
de la lit. A din anexa 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
lună - 8.700 lei; - cost mediu/bolnav cu HTAP agravată/lună - 10.100 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
de coloană. Criterii de eligibilitate: 1. Tratamentul prin endoprotezare: - pacienți tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice; - pacienți tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitate superioară humerusului sau cot. 2. Tratamentul prin instrumentație segmentară de coloană: - pacienți tineri cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice sau congenitale, cu afectarea capacității respiratorii și
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
prevenției și tratamentului accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
cu HTAP aflate la vârsta reproductivă care utilizează metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
netransmisibile" de la lit. A din anexa 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 670 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
lună - 8.700 lei; - cost mediu/bolnav cu HTAP agravată/lună - 10.100 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
de coloană. Criterii de eligibilitate: 1. Tratamentul prin endoprotezare: - pacienți tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice; - pacienți tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitate superioară humerusului sau cot. 2. Tratamentul prin instrumentație segmentară de coloană: - pacienți tineri cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice sau congenitale, cu afectarea capacității respiratorii și
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.3: HIPERTENSIUNE PULMONARĂ PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.4: MUCOVISCIDOZA Cutie x 5 blist. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.5: BOLI NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII FILM. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE │ ��────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │P6.6: OSTEOGENEZA IMPERFECTA pt. sol. perf. PERF. PERF. PERF. PERF. PERF. PERF. Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │P6: PROGRAMUL NA��IONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.7: SINDROM
ANEXE din 29 octombrie 2008 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, precum şi bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănăntate (Anexele nr. 3, 4, 5). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207810_a_209139]
-
asigurații, cu sau fără contribuție personal în sistemul de asigurări sociale de sănătate. *Font 7* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────┐ │P6. 1 HEMOFILIE ȘI TALASEMIE pt. sol. x 5 ml solv. x 5 ml solv. x 5 ml solv. Font 7* P6. 5 BOLI NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, │ │ scleroza lateral amiotrofică) ȘI MIASTENIA GRAVIS │ │P9: Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană │ │P1: Programul național de boli transmisibile PERF. PERF.
ANEXE din 29 octombrie 2008 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, precum şi bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănăntate (Anexele nr. 3, 4, 5). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207810_a_209139]
-
prevenției și tratamentului accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
cu HTAP aflate la vârsta reproductivă care utilizează metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
clasa III-IV) - 30; - număr de bolnavi cu HTAP cu agravare clinică și funcțională sub tratament sau cu diagnostic sever - 15; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
lună - 8.700 lei; - cost mediu/bolnav cu HTAP agravată/lună - 10.100 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
prevenției și tratamentului accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
cu HTAP aflate la vârsta reproductivă care utilizează metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
clasa III-IV) - 30; - număr de bolnavi cu HTAP cu agravare clinică și funcțională sub tratament sau cu diagnostic sever - 15; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]