1,328 matches
-
vin sau de stafide; distilat de vin din stafide sau de origine agricolă; rachiu de vin sau tescovină de struguri ori rachiu din stafide; 5. alcoolul etilic de origine agricolă trebuie să corespundă următoarelor caracteristici: a) caracteristici organoleptice: niciun gust detectabil străin de materia primă; ... b) concentrația alcoolică în volume minimă de 96%; ... c) valori maxime în elemente reziduale: ... - aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume: 1,5; - esteri exprimați în acetat de etil
NORME din 29 februarie 2008 (*actualizate*) de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1.601/1991 cu privire la regulile generale privind definirea, descrierea şi prezentarea vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268866_a_270195]
-
vin sau de stafide; distilat de vin din stafide sau de origine agricolă; rachiu de vin sau tescovină de struguri ori rachiu din stafide; 5. alcoolul etilic de origine agricolă trebuie să corespundă următoarelor caracteristici: a) caracteristici organoleptice: niciun gust detectabil străin de materia primă; ... b) concentrația alcoolică în volume minimă de 96%; ... c) valori maxime în elemente reziduale: ... - aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume: 1,5; - esteri exprimați în acetat de etil
NORME din 3 iunie 2008(*actualizate*) de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1.601/1991 cu privire la regulile generale privind definirea, descrierea şi prezentarea vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268870_a_270199]
-
profilaxie specifică; 1.6.3. aplicarea protocolului de prevenire a transmiterii verticale a infecției HIV/SIDA de la mamă la făt: 1.6.3.1. inițierea terapiei ARV la gravidă; 1.6.3.2. naștere prin operație cezariană dacă RNA-HIV este detectabil la 32 - 36 săptămâni de amenoree; 1.6.3.3. profilaxia cu ARV la nou-născut; 1.6.3.4. asigurarea accesului la alăptarea artificială. 1.6.4. raportarea de către laboratoare a numărului testărilor HIV, detaliat pe tipuri de testări, categorii
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
difere între ele. 5.2. În condiții normale de utilizare, modificarea cantităților măsurate nu trebuie să fie permisă, în cazul în care acest lucru nu este vizibil cu ușurință. 5.3. Orice proporție de aer sau gaz care nu este detectabilă în lichid cu ușurință nu trebuie să conducă la o variație a erorii mai mare decât: - 0,5% pentru lichide, altele decât cele potabile, și pentru lichidele cu o viscozitate care nu depășește 1 mPa.s; sau - 1% pentru lichidele
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
fi determinat cu precizie; ... b) înainte de data limită de transmitere a datelor, nici o persoană nu are acces la datele transmise; ... c) în cazul în care interdicția de acces prevăzută la lit. b) a fost încălcată, acest acces neautorizat este clar detectabil; ... d) numai persoane autorizate în acest sens au dreptul de a stabili sau modifica data de vizualizare a datelor recepționate; ... e) accesul la datele recepționate este posibil, în toate etapele procesului, numai printr-o acțiune simultană a cel puțin doua
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272104_a_273433]
-
spațiile publice în care nu este necesar controlul mișcării (circulației) personalului; include spațiul împrejmuit (incinta RATEN ICN Pitești) și clădirile auxiliare și este o zonă curată. Spațiile frecventate normal în zonele 2 și 3 nu au de regulă contaminare nefixată detectabilă. Dacă apare totuși contaminare nefixată, aceasta trebuie menținută la niveluri cât mai scăzute posibil, care nu vor depăși 3 Bq/cmp pentru emițătorii beta-gama și 0,3 Bq/cmp pentru emițătorii alfa. Protecția împotriva radiațiilor se realizează prin instalațiile/sistemele
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
prevederile Legii nr. 211/2011 , republicată. Înainte de predarea la magazia centrală sau la firmele contractante, deșeurile neradioactive sunt controlate din punctul de vedere al radioactivității. IV.4. Deșeuri valorificate Deșeurile industriale neradioactive sunt toate deșeurile care nu prezintă contaminare liberă detectabilă și debite de doză la contact peste valoarea fondului natural. Aceste deșeuri sunt clasificate pe coduri în Hotărârea Guvernului nr. 856/2002 , cu completările ulterioare. Deșeurile neradioactive sunt colectate în spații special amenajate și predate spre valorificare firmelor specializate, pe
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
de pct. 16 al art. unic din LEGEA nr. 114 din 24 aprilie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 243 din 26 aprilie 2013. a) conformitatea comportamentului actual al dioxidului de carbon injectat cu cel modelat; ... b) absența oricărei scurgeri detectabile; ... c) situl de stocare evoluează în direcția unei situații de stabilitate pe termen lung. ... (4) Atunci când ANRM constată îndeplinirea condițiilor prevăzute la alin. (2) lit. a) și b), aceasta elaborează o propunere de decizie de aprobare a transferului de responsabilitate
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
de distribuție În toate studiile clinice , volumul de distribuție a fost de 2, 95 L ceea ce corespunde aproximativ volumului plasmatic . Antigen liber circulant La unii pacienții cu cancer de sân cu HER2 exprimat în exces , s- au găsit concentrații plasmatice detectabile ale porțiunii extracelulare circulante de receptor HER2 ( antigen liber ) . Determinarea valorilor inițiale ale acestui antigen liber în eșantioanele de plasmă a arătat prezența antigenului la 64 % dintre pacienți ( 286/ 447 ) , cu valori de până la 1880 ng/ ml ( medie 11 ng
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
4 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală de 5- ALA HCl , se atinge concentrația plasmatică maximă de PPIX . Concentrațiile plasmatice de PPIX scad rapid în decursul următoarelor 20 de ore și nu mai sunt de loc detectabile după 48 ore de la administrare . La doza orală recomandată de 20 mg/ kg greutate corporală , raportul dintre fluorescența tumorii și a creierului normal este în mod obișnuit mare și oferă un contrast clar pentru percepția vizuală a țesutului tumoral în
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
săptămânale pentru 4 doze la 203 pacienți cu LNH netratați anterior cu rituximab , a adus un beneficiu a Cmax medii după a patra perfuzie de 486 µg/ mL ( interval între 77, 5 și 996, 6 µg/ ml ) . Rituximab a fost detectabil în serul pacienților timp de 3 - 6 luni după terminarea ultimului tratament . După administrarea de rituximab în doză de 375 mg/ m ca perfuzie intravenoasă la intervale săptămânale , 8 doze la 37 pacienți cu LNH , valoare medie a Cmax a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzematică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser niveluri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost depistați anticorpi la eptotermin alfa în serurile din sângele fetal și din cordonul ombilical la niveluri corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați anticorpi la adulți și
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . 4 Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 9( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim alimentar
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 14( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim alimentar
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea celecoxibului este mediată în principal prin intermediul citocromului P450 CYP2C9 . Trei metaboliți , inactivi ca inhibitori de COX- 1 sau COX- 2 , au fost identificați în plasmă , de exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea celecoxibului este mediată în principal prin intermediul citocromului P450 CYP2C9 . Trei metaboliți , inactivi ca inhibitori de COX- 1 sau COX- 2 , au fost identificați în plasmă , de exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
mitotan . Studiile la animale efectuate cu substanțe similare au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . Trebuie luată în considerare eliminarea prelungită a mitotanului din organism după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului , probabil că acesta este excretat în laptele matern . Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 3
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]