3,282 matches
-
anexei nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în test sunt înregistrate după trei până la cinci zile de incubare la 37°C. Titrurile serului mai mici de 1/2 (diluția finală) sunt considerate negative. Dacă probele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri pot fi diluate 1/2 înainte de a fi utilizate în testare. Aceasta va fi echivalentă cu o diluție de 1/4 din diluția finală
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
serului mai mici de 1/2 (diluția finală) sunt considerate negative. Dacă probele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri pot fi diluate 1/2 înainte de a fi utilizate în testare. Aceasta va fi echivalentă cu o diluție de 1/4 din diluția finală a serului. Titrurile de ser mai mici de 1/4 sunt considerate negative în aceste cazuri." 18. Partea I a anexei nr. 2 se modifică și va avea următorul cuprins: "PARTEA I Lista de
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
2 (diluția finală) sunt considerate negative. Dacă probele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri pot fi diluate 1/2 înainte de a fi utilizate în testare. Aceasta va fi echivalentă cu o diluție de 1/4 din diluția finală a serului. Titrurile de ser mai mici de 1/4 sunt considerate negative în aceste cazuri." 18. Partea I a anexei nr. 2 se modifică și va avea următorul cuprins: "PARTEA I Lista de țări terțe sau părți ale
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
reziduuri aplicabil este cel stabilit în anexa nr. 2, luându-se în considerare creșterea concentrației produsă de procesul de deshidratare sau de diluarea din timpul procesării. Se poate stabili un factor de corecție de determinare a concentrației și/sau a diluției reale determinate pentru anumite produse uscate ori procesate, în conformitate cu procedura comunitară. ... (3) În cazul produselor alimentare compuse ce conțin un amestec de ingrediente pentru care nu sunt stabilite limite maxime de reziduuri, limitele maxime de reziduuri aplicate nu trebuie să
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
x f w w = ------------- [mg/kg], m în care: V = volumul solventului de extracție (3.8) în ml, conform 5.2 (adică 200 ml); â = concentrația de amprolium din extractul din probă (5.2), în æg/ml; f = factorul de diluție conform 5.2; m = masa porțiunii de test, în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau utilizând un detector cu grup de diode, prin intermediul căruia sunt comparate spectrele extractului probei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amprolium adăugată trebuie să fie similară cantității de amprolium constatate în extractul probei. Numai înălțimea picului de amprolium ar trebui să crească după luarea în considerare atât a cantității adăugate, cât și a diluției extractului. Lărgimea picului, la jumătatea înălțimii sale, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea inițială a picului de amprolium al extractului probei neîmbogățite. 7.1.2. Detecție cu grupuri de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) lungimea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
diclazuril adăugată trebuie să fie similară cu cantitatea de diclazuril constatată în extractul din probă. Numai înălțimea picului de diclazuril și a picului etalonului intern ar trebui să crească după luarea în considerare atât a cantității adăugate, cât și a diluției extractului. Lărgimea picului, la jumătatea înălțimii sale, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea inițială a picului de diclazuril sau a picului etalonului intern al extractului din proba neîmbogățită. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele sunt
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se diluează o parte alicotă a filtratului cu amestecul de apă-metanol-acetonitril (3.12), până la o concentrație finală în carbadox de 10-15 æg/ml (pentru o preparare la 10%, factorul de diluție este de 10). O parte alicotă este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.3. Purificare 5.3.1. Prepararea coloanei de oxid de aluminiu Se cântăresc 4 g
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
kg], m în care: δ = concentrația de carbadox a extractului din probă (5.2.2 sau 5.2.3) în æg/ml; V(2) = volumul de extracție în ml (adică 50 ml pentru premixuri; 150 pentru preparate); f = factor de diluție conform 5.2.2 (premixuri) sau 5.2.3 (preparate); m = masa porțiunii de test în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de etalonare (3.11.2). Cantitatea de carbadox adăugat trebuie să fie similară cantității estimate de carbadox constatată în extractul din probă. Înălțimea picului carbadoxului poate să fie mărită după luarea în considerare atât a cantității adăugate, cât și a diluției extractului. Lărgimea picului, la jumătatea în��lțimii sale maxime, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele se evaluează conform următoarelor criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
valoare relativă, pentru conținuturi de amidon de minimum 40%. 7. Observații 7.1. Dacă proba conține mai mult de 6% carbonați, calculați în termeni de carbonat de calciu, aceștia trebuie să fie distruși prin tratament cu exact cantitatea corespunzătoare de diluție de acid sulfuric, înainte de determinarea rotației optice totale. 7.2. În cazul produselor cu un conținut ridicat de lactoza, precum zerul pudra sau laptele praf degresat, se procedează după cum urmează: după ce se adaugă 80 ml de etanol (pct. 3.5
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
soluție de referință liberă de tirozina. Se aduce la volum până la 5 ml cu acid clorhidric (pct. 3.1). Se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (pct. 3.5) și, agitandu-se constant, 3 ml de diluție de reactiv Folin-Ciocalteu (pct. 3.6). Se măsoară densitatea optică, așa cum s-a indicat la ultima propoziție a pct. 5.3. Se trasează curbă de calibrare prin schițarea densităților optice corelate cu cantitățile de tirozina. 6. Calcularea rezultatelor De pe curbă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
de 1.000 f2æg per ml. Se prepară din această soluție de stoc o soluție standard de lucru S(8) ce conține 2 f2æg per ml de tilozina baza prin diluare cu amestecul (pct. 4.7). Se prepară apoi prin diluții succesive (1+1), utilizându-se amestecul (pct. 4.7), următoarele concentrații: S(4) 1 f2æg/ml S(2) 0,5 æg/ml S(1) 0,25 æg/ml 6. Extracție Pentru concentrate, se ia o proba-test de 10 g; pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
extractul și se diluează o parte alicota cu amestecul (pct. 4.7), pentru a se obține o concentrație prezumtiva de tilozina de 2 f2æg per ml (= U(8)). Se prepară apoi concentrațiile U(4), U(2) și U(1) prin diluții succesive (1 + 1), utilizându-se amestecul (pct. 4.7). Pentru un conținut mai mic de 10 ppm, se evaporă extractul până se usucă, într-un evaporator rotativ la 35°C, si se dizolvă reziduul în metanol 40% (pct. 4.6
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
4.4), pentru a se obține o soluție stoc ce conține 1.000 f2æg de virginiamicina per ml. Depozitată într-o retorta astupata la 4°C, această soluție este stabilă până la 5 zile. Din această soluție stoc se prepară, prin diluție succesiva cu amestecul (pct. 4.5), următoarele soluții: S(8) 1 f2æg/ml; S(4) 0,5 æg/ml; S(2) 0,25 æg/ml; S(1) 0,125 æg/ml. 6. Prepararea extractului și a soluțiilor de testare 6
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
U(8)]. 6.2. Soluții de probă Din soluția U(8) se prepară soluții U(4) (conținut estimat: 0,5 f2æg/ml), U 2 (conținut estimat: 0,25 f2æg/ml) și U(1) (conținut estimat: 0,125 f2æg/ml) prin intermediul diluției succesive (1+1) cu amestecul (pct. 4.5). 7. Procedura de testare 7.1. Inocularea mediului de testare Se inoculează mediul de testare (pct. 4.1) cu suspensie bacteriană (pct. 3.2) la aproximativ 50°C. Prin teste preliminare pe
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
al acestei soluții față de etanol cu spectrofotometru (pct. 4.6) la lungime de undă între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie la 292 nm: E(tcm)^1% = 75,8 la 292 nm în etanol. La această diluție trebuie obținută o valoare de extincție de 0,6. 6. Calcularea rezultatelor Pornindu-se de la media înălțimii peak-ului pentru vitamina E a soluției de probă, se determină concentrația soluției de probă în æg/ml (calculată ca α-tocoferol acetat) față de curba
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
recondiționarea flaconului; 9. este interzisă completarea unui flacon pe jumătate golit în alt flacon; 10. este interzisă amestecarea, precum și utilizarea succesivă a două produse antiseptice diferite; 11. se recomandă alegerea produselor antiseptice care se utilizează ca atare și nu necesită diluție; 12. sunt de preferat produsele condiționate în flacoane cu cantitate mică; 13. după aplicare, antisepticul nu se îndepărtează prin clătire, deoarece se pierde efectul remanent; excepție fac cele utilizate în neonatologie, pediatrie și pentru irigarea cavităților, la care clătirea este
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
eticheta produsului; ... c) se respectă întocmai concentrația și timpul de contact indicate în autorizație/înregistrare; ... d) se ține cont de incompatibilitățile produsului; ... e) niciodată nu se amestecă produse diferite; ... f) în general, produsele dezinfectante nu se utilizează ca atare, necesită diluții; este de preferat ca soluția respectivă să se facă în cantitatea strict necesară și să se utilizeze imediat, dar nu mai mult de 48 de ore de la preparare; dacă nu este deja făcută, soluția de lucru ar trebui să fie
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]