109,696 matches
-
HPLC). B. Contaminanți prezenți în mediul acvatic Produsele din pescuit nu trebuie să conțină în părțile comestibile contaminanți prezenți în mediul acvatic, cum ar fi metale grele și substanțe organoclorurate, la un asemenea nivel încât absorbția alimentară calculată să depășească dozele zilnice sau săptămânale admise pentru om. Controlul nivelului de contaminare al produselor din pescuit cu contaminanți se stabilește de către autoritatea competența printr-un program de supraveghere adecvat. C. Autoritatea competența trebuie să stabilească în concordanță cu procedura națională și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144050_a_145379]
-
scăzute ale â-glucocerebrozidazi sub 1/3 din valoarea-martor în cadrul testării). B. Stabilirea schemei terapeutice a pacienților cu boala Gaucher Tratamentul se face cu medicamentul Imiglucerasum, care se administrează în perfuzie intravenoasa la fiecare două săptămâni (două administrări pe lună), în doză de 60 U/kg corp, pentru tipul 1 de boală Gaucher și 100 U/kg corp pentru tipul 3 de boală Gaucher. Pentru tipul 1 de boală Gaucher, în cazul în care boală are o evoluție mai puțin gravă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
pentru tipul 3 de boală Gaucher. Pentru tipul 1 de boală Gaucher, în cazul în care boală are o evoluție mai puțin gravă sau în cazul în care a survenit o ameliorare notabilă sub tratament cu 60 U/kg corp, doză se poate reduce la 30 U/Kg corp. C. Criterii de excludere a pacienților din tratament: 1. lipsa de complianta la tratament; 2. eventuale efecte adverse ale terapiei: prurit și/sau urticarie (2,5%), dispnee, tahicardie, dureri precordiale, angioedem (excepțional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
pacientului); 2.3. evaluare hematologica: hemoglobina, trombocite; 2.4. evaluare biochimica: chitotriozidaza; 2.5. evaluarea visceromegaliei (splina, ficat): CT, RMN, ecografic; 2.6. evaluarea bolii osoase: RMN (coronal, T1 și T2), radiografic, DXA. 3. Pacienților sub tratament enzimatic la schimbarea dozei sau în prezența unei complicații clinice semnificative: 3.1. examen fizic; 3.2. short form 36 (chestionar de autoevaluare a stării de sănătate a pacientului); 3.3. evaluare hematologica: hemoglobina, trombocite; 3.4. evaluare biochimica: chitotriozidaza; 3.5. evaluarea visceromegaliei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o declarație privind respectarea acestui criteriu, însoțită de menționarea locurilor și situațiilor în care sunt folosiți dezinfectanți. 21. Instruirea personalului privind folosirea detergenților și a dezinfectanților Personalul trebuie instruit să nu depășească doza recomandată de detergenți și dezinfectanți indicată pe ambalajele acestora. Evaluare și verificare: Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o declarație privind respectarea acestui criteriu, însoțită de detalii privind instruirea în acest sens. DEȘEURI 22. Sortarea deșeurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183040_a_184369]
-
distanțelor. 26. Produse de unică folosință În absența unei obligații legale, niciunul dintre următoarele produse de unică folosință nu trebuie puse la dispoziție de către proprietarul zonei de camping în spațiile de cazare destinate închirierii sau în magazine: - cosmeticele ambalate în doze individuale și de unică folosință (șampon, săpun, cască de duș); - în cazul în care sunt folosite orice alte produse de unică folosință, trebuie să existe recipiente destinate aruncării acestor produse în locul în care sunt folosite. Evaluare și verificare: Operatorul economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183040_a_184369]
-
cu thionamide de scurtă durată; în cazurile cu simptomatologie severă și modificare marcată a testelor biochimice thionamidele trebuie administrate (tipic timp de 2-3 luni) până la normalizarea FT4. Propilthiouracilul (indisponibil în România), dar nu și carbimazolul, poate induce radiorezistență relativă, necesitând doze mai mari sau repetate de radioiod. Toți pacienții care vor fi tratați chirurgical trebuie să fie eutiroidizați (FT4 și FT3 normal) cu thionamide, chiar dacă TSH se menține supresat. Pregătirea doar cu blocante beta-adrenergice sau cu iod în soluție lugol nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
indicii despre severitatea hipertiroidismului și trebuie interpretate în corelație cu semnele și simptomele clinice pentru stabilirea terapiei de primă intenție (recomandare B) Urmărirea răspunsului la tratament a) Terapia cu thionamide. Dozarea regulată a FT4 și TSH este esențială pentru ajustarea dozelor astfel încât să se obțină controlul bolii și evitarea hipotiroidismului iatrogen. Nu este suficientă doar dozarea TSH deoarece TSH-ul poate rămâne supresat timp de săptămâni-luni astfel încât doza de antitiroidiene trebuie titrată în funcție de FT4 (sau FT3 în cazurile de T3-toxicoza). Testele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
Terapia cu thionamide. Dozarea regulată a FT4 și TSH este esențială pentru ajustarea dozelor astfel încât să se obțină controlul bolii și evitarea hipotiroidismului iatrogen. Nu este suficientă doar dozarea TSH deoarece TSH-ul poate rămâne supresat timp de săptămâni-luni astfel încât doza de antitiroidiene trebuie titrată în funcție de FT4 (sau FT3 în cazurile de T3-toxicoza). Testele de laborator trebuie repetate la interval de 4-6 săptămâni în primele luni de la inițierea tratamentului apoi mai rar, la circa 3 luni. Scăderea nivelului FT4 aproape de limita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
de T3-toxicoza). Testele de laborator trebuie repetate la interval de 4-6 săptămâni în primele luni de la inițierea tratamentului apoi mai rar, la circa 3 luni. Scăderea nivelului FT4 aproape de limita inferioară a normalului sau sub aceasta necesită reducerea rapidă a dozelor de thionamida. O creștere a nivelului seric al TSH-ului indică de asemenea dezvoltarea hipotiroidismului primar iatrogen și necesită reducerea dozelor. Persistența valorilor supresate ale TSH-ului seric nu trebuie obligatoriu să determine creșterea dozelor de thionamidă. În cazul pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
la circa 3 luni. Scăderea nivelului FT4 aproape de limita inferioară a normalului sau sub aceasta necesită reducerea rapidă a dozelor de thionamida. O creștere a nivelului seric al TSH-ului indică de asemenea dezvoltarea hipotiroidismului primar iatrogen și necesită reducerea dozelor. Persistența valorilor supresate ale TSH-ului seric nu trebuie obligatoriu să determine creșterea dozelor de thionamidă. În cazul pacienților care vor fi tratați cu terapie "block and replace", aceștia primesc inițial doar thionamide în primele 4-6 săptămâni (ex. carbimazol 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
aceasta necesită reducerea rapidă a dozelor de thionamida. O creștere a nivelului seric al TSH-ului indică de asemenea dezvoltarea hipotiroidismului primar iatrogen și necesită reducerea dozelor. Persistența valorilor supresate ale TSH-ului seric nu trebuie obligatoriu să determine creșterea dozelor de thionamidă. În cazul pacienților care vor fi tratați cu terapie "block and replace", aceștia primesc inițial doar thionamide în primele 4-6 săptămâni (ex. carbimazol 40 mg/zi). Tiroxina (ex. 100 ug/zi) este adaugată când nivelul FT4 s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
fi tratați cu terapie "block and replace", aceștia primesc inițial doar thionamide în primele 4-6 săptămâni (ex. carbimazol 40 mg/zi). Tiroxina (ex. 100 ug/zi) este adaugată când nivelul FT4 s-a normalizat, în timp ce se continuă tratamentul cu aceeași doză de antitiroidiene. După 4-6 săptămâni este necesară dozarea TSH și FT4 și ajustarea dozei de tiroxina. FT4 și TSH vor fi dozate după alte 4-6 săptămâni; dacă FT4 este în intervalul de referință și TSH nu este crescut, se mențin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
4-6 săptămâni (ex. carbimazol 40 mg/zi). Tiroxina (ex. 100 ug/zi) este adaugată când nivelul FT4 s-a normalizat, în timp ce se continuă tratamentul cu aceeași doză de antitiroidiene. După 4-6 săptămâni este necesară dozarea TSH și FT4 și ajustarea dozei de tiroxina. FT4 și TSH vor fi dozate după alte 4-6 săptămâni; dacă FT4 este în intervalul de referință și TSH nu este crescut, se mențin aceleași doze iar testarea ulterioară se va face după 3 luni. Nivelul TSH-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
antitiroidiene. După 4-6 săptămâni este necesară dozarea TSH și FT4 și ajustarea dozei de tiroxina. FT4 și TSH vor fi dozate după alte 4-6 săptămâni; dacă FT4 este în intervalul de referință și TSH nu este crescut, se mențin aceleași doze iar testarea ulterioară se va face după 3 luni. Nivelul TSH-ului seric poate rămâne supresat câteva luni după inițierea terapiei cu antitiroidiene și decizia privind ajustarea dozelor trebuie luată în funcție de valoarea FT4. După normalizarea TSH și FT4, dozele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
în intervalul de referință și TSH nu este crescut, se mențin aceleași doze iar testarea ulterioară se va face după 3 luni. Nivelul TSH-ului seric poate rămâne supresat câteva luni după inițierea terapiei cu antitiroidiene și decizia privind ajustarea dozelor trebuie luată în funcție de valoarea FT4. După normalizarea TSH și FT4, dozele de antitiroidiene, respectiv tiroxina vor rămâne relativ stabile și testele funcționale tiroidiene pot fi efectuate mai rar (ex. la 6 luni). Persistența valorilor crescute ale FT4 seric, în pofida prescrierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
aceleași doze iar testarea ulterioară se va face după 3 luni. Nivelul TSH-ului seric poate rămâne supresat câteva luni după inițierea terapiei cu antitiroidiene și decizia privind ajustarea dozelor trebuie luată în funcție de valoarea FT4. După normalizarea TSH și FT4, dozele de antitiroidiene, respectiv tiroxina vor rămâne relativ stabile și testele funcționale tiroidiene pot fi efectuate mai rar (ex. la 6 luni). Persistența valorilor crescute ale FT4 seric, în pofida prescrierii corecte a tratamentului antitiroidian, indică de obicei o complianță scăzută (recomandare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
pacienților ce primesc tratament cu antitiroidiene. În majoritatea cazurilor markerul ideal pentru ghidarea tratamentului este FT4 (recomandare B). ● Testele funcționale tiroidiene trebuie repetate la fiecare 4-6 săptămâni după inițierea terapiei. Frecvența testării trebuie redusă la fiecare 3 luni după stabilirea dozei de întreținere (recomandare B). b) Terapia cu radioiod. ... Selecția pacienților care primesc radioiod se face după următoarele criterii: Gușa multinodulară cu zone autonome mici, nodul autonom tiroidian, boala Graves cu gușa mică / medie, complianță scazută la antitiroidiene de sinteză, contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
primului trimestru. Metimazolul poate fi prescris dacă nu există disponibil Propilthiouracil sau dacă apar reacții adverse (Recomandare B). Tiroidectomia subtotală poate fi indicată în sarcină ca terapie pentru boala Graves dacă există reacții adverse severe la ATS, dacă sunt necesare doze mari, timp îndelungat, sau dacă o pacientă nu este compliantă la ATS. Momentul optim pentru chirurgie este în al doilea trimestru (Recomandare B). Nu există dovezi că tratamentul hipertiroidismului subclinic îmbunătățește prognosticul obstetrical, dar tratamentul ar putea să afecteze negativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
cu nicio proteină. ARN nu codifică pentru proteine și nu este translatat; este multiplicat de enzimele celulei-gazdă. Viroizii produc mai multe boli ale plantelor; virulență - măsurarea gradului capacității unui microorganism de a produce boli, indicat de severitatea bolii produse. Măsurarea dozei (dimensiunea inoculului) necesare pentru a cauza un anumit grad de patogenitate. Se măsoară experimental prin doza medie letală [DL(50)] sau doza medie infecțioasă [DI(50)]. Capitolul B Evaluarea Obiectivul unei evaluări este de a identifica și a estima, științific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]
-
celulei-gazdă. Viroizii produc mai multe boli ale plantelor; virulență - măsurarea gradului capacității unui microorganism de a produce boli, indicat de severitatea bolii produse. Măsurarea dozei (dimensiunea inoculului) necesare pentru a cauza un anumit grad de patogenitate. Se măsoară experimental prin doza medie letală [DL(50)] sau doza medie infecțioasă [DI(50)]. Capitolul B Evaluarea Obiectivul unei evaluări este de a identifica și a estima, științific și până la acumularea unei experiențe mai mari, de la caz la caz, potențialele efecte adverse asupra sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]
-
ale plantelor; virulență - măsurarea gradului capacității unui microorganism de a produce boli, indicat de severitatea bolii produse. Măsurarea dozei (dimensiunea inoculului) necesare pentru a cauza un anumit grad de patogenitate. Se măsoară experimental prin doza medie letală [DL(50)] sau doza medie infecțioasă [DI(50)]. Capitolul B Evaluarea Obiectivul unei evaluări este de a identifica și a estima, științific și până la acumularea unei experiențe mai mari, de la caz la caz, potențialele efecte adverse asupra sănătății oamenilor și animalelor, precum și asupra mediului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]
-
gamă de condiții agricole, fitosanitare și de mediu, inclusiv climatice, susceptibile să apară în zona de utilizare propusă. Se include în evaluare efectul asupra combaterii integrate. În special, se acordă atenție următoarelor: a) intensitatea, uniformitatea și persistența efectului urmărit în funcție de doză, comparativ cu unul sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, precum și cu un martor netratat; ... b) dacă este relevant, impactul asupra producției sau reducerea pierderilor pe durata depozitării, în termeni cantitativi și/sau calitativi, comparativ cu unul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]
-
sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, și/sau cu un martor netratat. a) Evaluarea ia în considerare următoarele informații: ... - datele privind eficacitatea; - alte informații relevante privind produsul biologic de protecție a plantelor, cum ar fi: natura acestuia, doza, metoda de aplicare, numărul și eșalonarea tratamentelor, incompatibilitatea cu alte tratamente la cultură; - toate informațiile relevante privind microorganismul, inclusiv proprietățile biologice, de exemplu, modul de acțiune, supraviețuirea, specificitatea gazdei. b) Evaluarea include: ... - natura, frecvența, intensitatea și durata efectelor fitotoxice/fitopatogene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]
-
a plantelor pentru oameni și animale. Este necesară o evaluare a patogenității și capacității de infectare, chiar dacă se presupune că potențialul de expunere este redus; ... f) pentru evaluarea riscului, studiile de toxicitate acută utilizate trebuie să includă cel puțin două doze (de exemplu, o doză foarte mare și o doză corespunzătoare expunerii prevăzute în condiții practice), dacă sunt disponibile. ... 6.1. Efectele produsului biologic de protecție a plantelor asupra sănătății oamenilor și animalelor 6.1.1. Comisia Națională de Omologare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186971_a_188300]