1,176 matches
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
ulterioare, titlul XVII "Medicamentul" --------- * Pentru informații suplimentare, consultați art. 781 din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul". 2.3.3. Distribuirea produselor care se eliberează fără prescripție medicală () distribuire numai prin intermediul farmaciei () distribuire prin intermediul drogheriilor și farmaciilor (dacă este cazul) 2.3.4. Promovarea produselor care se eliberează fără prescripție medicală () promovare numai pentru profesioniștii din domeniul sănătății () promovare destinată publicului larg și profesioniștilor din domeniul sănătății 2.4 . Deținătorul autorizației de punere pe piață
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
Dispozitivelor Medicale își rezervă dreptul să aprobe numai categoriile prevăzute în Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul". 2.3.3. Distribuirea produselor care se eliberează fără prescripție medicală: () distribuirea numai prin intermediul farmaciilor () distribuirea prin intermediul drogheriilor și farmaciilor (dacă este cazul) 2.3.4. Promovarea produselor care se eliberează fără prescripție medicală: () promovare numai pentru profesioniștii din domeniul sănătății () promovare pentru publicul larg și profesioniștii din domeniul sănătății 2.4 . Deținătorul autorizației de punere pe piață
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
activități decât a celor pentru care au fost autorizate, distribuția efectuată de fabricant sau de distribuitorii angro de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 pentru modificarea şi completarea unor acte normative din domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247743_a_249072]
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 pentru modificarea şi completarea unor acte normative din domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247743_a_249072]
-
activități decât a celor pentru care au fost autorizate, distribuția efectuată de fabricant sau de distribuitorii angro de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
Economic European, efectuate cu medicamentele de uz uman din portofoliul propriu. ... (2) Scopul final al raportării este acela de a se asigura trasabilitatea medicamentelor pe tot lanțul, de la fabricație și/sau distribuție până la nivel de farmacie comunitară, farmacie de spital, drogherie, de a se verifica corectitudinea eliberării medicamentelor cu sau fără prescripție medicală, de a depista medicamentele falsificate și de a preveni pătrunderea acestora în rețeaua de distribuție autorizată, de a combate existența circuitelor paralele ilegale de vânzare a medicamentelor, respectiv
ORDIN nr. 502 din 11 aprilie 2013 pentru aprobarea obligativităţii raportării lunare a punerii pe piaţa din România, respectiv a vânzărilor medicamentelor de uz uman de către distribuitorii angro/importatorii/fabricanţii autorizaţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250546_a_251875]
-
ieșită: se vor introduce doar cifre. - Beneficiar: nu va conține forma juridică ("SRL", "SA") și nici mențiunea "SC". - Tip unitate: se va alege din filtrul creat una dintre următoarele categorii: Distribuitor angro, Farmacie de circuit deschis, Farmacie de circuit închis, Drogherie, Alte persoane autorizate să furnizeze medicamente către populație (de exemplu, clinici medicale, centre de dializă etc.). - Țara beneficiarului: se va completa țara beneficiarului, fără prescurtări. - Seria și nr. facturii de livrare: se va completa cu datele de identificare ale unei
ORDIN nr. 502 din 11 aprilie 2013 pentru aprobarea obligativităţii raportării lunare a punerii pe piaţa din România, respectiv a vânzărilor medicamentelor de uz uman de către distribuitorii angro/importatorii/fabricanţii autorizaţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250546_a_251875]
-
activități decât a celor pentru care au fost autorizate, distribuția efectuată de fabricant sau de distribuitorii angro de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
activități decât a celor pentru care au fost autorizate, distribuția efectuată de fabricant sau de distribuitorii angro de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (distribuitori angro) sau de Ministerul Sănătății (farmacii, drogherii, alte unități autorizate să desfășoare activități în domeniul sanitar) în condițiile legii, distribuirea de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - S.A., cu modificările ulterioare, și ale Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea farmaciilor și drogheriilor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 962/2009 , cu modificările ulterioare. ... (5) Toate celelalte centre sau servicii de asistență integrată în adicții aflate în subordinea Agenției își desfășoară activitatea în baza unor metodologii proprii de funcționare, aprobate prin dispoziție a
REGULAMENT din 27 februarie 2012 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale Antidrog. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239545_a_240874]
-
2 ani de la finalizarea tranzacției, vânzătorul (News Quality), fie direct, fie indirect, nu va începe și nu va desfășura sau nu va fi implicat în nicio activitate de comercializare cu amănuntul de medicamente și/sau produse cosmetice, prin farmacii sau drogherii,ori consultanță cu privire la o astfel de activitate, având totuși dreptul să se angajeze în activități de furnizare de soluții de software (vânzare/licențiere) în legătură cu o astfel de activitate. Restricțiile sunt aplicabile, în conformitate cu art. 11.1 lit. (d) și (e), pentru
DECIZIE nr. 17 din 24 aprilie 2012 privind operaţiunea de concentrare economică prin care Societatea Comercială "Sensiblu" - S.R.L. a dobândit controlul unic asupra fondului de comerţ aferent unui număr de 90 de farmacii aparţinând Societăţii Comerciale "News Quality Pharma" - S.R.L.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243063_a_244392]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Asistența farmaceutică a populației se asigură, în condițiile prezentei legi, prin intermediul următoarelor unități farmaceutice: farmacie comunitară, care poate deschide puncte de lucru, denumite în continuare oficine, farmacie cu circuit închis și drogherie. Articolul 2 (1) Farmacia comunitară asigură asistența farmaceutică a populației prin următoarele activități: ... a) eliberarea la prețul cu amănuntul a medicamentelor care se acordă pe bază de prescripție medicală; ... b) eliberarea la prețul cu amănuntul, în conformitate cu prevederile legale, a medicamentelor
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
a medicamentelor și întreținerea stării de sănătate; ... g) testarea unor parametri biologici cu aparatură destinată utilizării individuale de către pacienți, precum și administrarea de vaccinuri numai în condițiile prevăzute prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit închis și drogheriile dețin și eliberează numai medicamente cu autorizație de punere pe piață, eliberată conform legii. ... (3) În farmaciile comunitare și drogherii este interzisă utilizarea tehnicii de vânzare cu autoservire pentru medicamentele de uz uman sau veterinar. ... (4) Distribuția cu amănuntul a
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
administrarea de vaccinuri numai în condițiile prevăzute prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit închis și drogheriile dețin și eliberează numai medicamente cu autorizație de punere pe piață, eliberată conform legii. ... (3) În farmaciile comunitare și drogherii este interzisă utilizarea tehnicii de vânzare cu autoservire pentru medicamentele de uz uman sau veterinar. ... (4) Distribuția cu amănuntul a medicamentelor se face numai prin farmacii, oficine locale de distribuție și drogherii. ... (5) Este interzisă eliberarea medicamentelor de uz uman
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
eliberată conform legii. ... (3) În farmaciile comunitare și drogherii este interzisă utilizarea tehnicii de vânzare cu autoservire pentru medicamentele de uz uman sau veterinar. ... (4) Distribuția cu amănuntul a medicamentelor se face numai prin farmacii, oficine locale de distribuție și drogherii. ... (5) Este interzisă eliberarea medicamentelor de uz uman prin farmaciile veterinare. ... (6) Farmacia comunitară participă la programe și campanii de promovare și ocrotire a sănătății populației, în conformitate cu competențele profesionale ale personalului acesteia. ... (7) Eliberarea medicamentelor se face numai cu amănuntul
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
unei farmacii cu circuit închis se stabilesc prin norme de aplicare a prezentei legi, aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) În condițiile stabilite prin ordin al ministrului sănătății, asistența farmaceutică din spital poate fi externalizată farmaciilor comunitare. ... Articolul 4 Drogheria asigură asistența farmaceutică a populației prin activitățile prevăzute la art. 2 alin. (1) lit. b) și e), cu excepția vânzării produselor homeopate care se eliberează numai pe bază de prescripție medicală. Articolul 5 (1) Activitățile prevăzute la art. 2 alin. (1
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
în farmacii de farmaciști sau de asistenții medicali de farmacie, numai sub supravegherea farmacistului. ... (2) Activitățile prevăzute la art. 2 alin. (1) lit. b) și e) se pot realiza și de asistenții medicali de farmacie în farmacia comunitară sau în drogherie. Capitolul II Farmacia comunitară Secțiunea 1 Înființarea farmaciei comunitare Articolul 6 (1) Farmacia comunitară se înființează și funcționează în cadrul unei societăți comerciale organizate potrivit prevederilor Legii nr. 31/1990 privind societățile comerciale, republicată, cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Societatea
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
din România, emis în condițiile legii. Articolul 8 (1) Farmacia comunitară funcționează pe baza autorizației de funcționare emise de Ministerul Sănătății, în condițiile prezentei legi. (2) Înființarea, organizarea și funcționarea, precum și preschimbarea autorizațiilor de funcționare ale farmaciilor comunitare și ale drogheriilor se stabilesc prin norme de aplicare a prezentei legi, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și denumite în continuare norme. ... (3) Activitatea farmaciei comunitare se desfășoară în conformitate cu Regulile de bună practică farmaceutică, elaborate de Ministerul Sănătății în colaborare cu Colegiul
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
până la eliberarea noii autorizații, farmacia comunitară funcționează în baza vechii autorizații. Documentele pe baza cărora se vor face modificările vor fi prevăzute în norme. ... (9) Personalul care are calitatea de a efectua inspecțiile în vederea autorizării, supravegherii și controlului farmaciilor și drogheriilor trebuie să aibă gradul profesional de farmacist primar sau farmacist cu o vechime de minimum 8 ani în specialitate. ... Articolul 11 (1) Certificatul profesional curent al Colegiului Farmaciștilor din România se obține la solicitarea farmacistului-șef. ... (2) Orice modificare ulterioară
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
a) la cererea titularului autorizației de funcționare; ... b) dizolvarea societății comerciale prevăzute la art. 6 alin. (1); ... c) retragerea autorizației de funcționare; ... d) faliment; ... e) întreruperea activității pentru o perioadă de peste 180 de zile; ... f) decesul farmacistului-șef. Capitolul III Drogheria Articolul 23 (1) Societățile comerciale care au în obiectul de activitate comercializarea cu amănuntul a medicamentelor pot înființa drogherii. (2) Drogheria este condusă de un farmacist-șef sau de un asistent medical de farmacie șef. ... (3) Poate fi farmacist-șef
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]
-
autorizației de funcționare; ... d) faliment; ... e) întreruperea activității pentru o perioadă de peste 180 de zile; ... f) decesul farmacistului-șef. Capitolul III Drogheria Articolul 23 (1) Societățile comerciale care au în obiectul de activitate comercializarea cu amănuntul a medicamentelor pot înființa drogherii. (2) Drogheria este condusă de un farmacist-șef sau de un asistent medical de farmacie șef. ... (3) Poate fi farmacist-șef sau asistent medical de farmacie șef, în condițiile alin. (2), farmacistul cu drept de liberă practică, membru al Colegiului
LEGE nr. 266 din 7 noiembrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) a farmaciei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243321_a_244650]