5,096 matches
-
aptitudinea rezultă dintr-un potențial și se demonstrează prin facilitatea în învățare și execuție; capacitatea reprezintă o aptitudine împlinită care s-a consolidat prin deprinderi (rezultate din exercițiu) și s-a îmbogățit cu o serie de cunoștințe adecvate. Pe bază ereditară, variabilă de la un idivid la altul, aptitudinea se construiește prin exersările prilejuite de activitate, deci se dobândește. Foarte importante în construirea aptitudinilor sunt activitatea, învățarea, antrenamentul, perfecționarea în direcția înclinațiilor personale, dar și a celorlalte componente și laturi ale existenței
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
din plămâni. Spasmul cuprinde, odată cu musculatura netedă de la nivelul bronhiilor, diafragmei (care este blocată în inspirație), și mușchii abdominali și intercostali externi, împiedicând replierea cutiei toracice. Criza apare mai ușor la subiecții surmenați, îngrijorați, ajunși la menosau andropauză. Factorii predispozanți, ereditari sau constituționali, precum și sensibilitatea crescută față de unele substanțe iritante, sub formă de pulberi sau particule fine, se pot constitui în declanșatori ai crizei astmatice. Reeducarea respirației astmaticilor beneficiază de un ansamblu de mijloace terapeutice în rândul cărora gimnastica respiratorie ocupă
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
generală pe plan fizic și neuropsihic, cât și factorii alergeni cum ar fi: medicamentele, efortul fizic, emoțiile, infecțiile sau aerul poluat. Astmul bronșic poate debuta de obicei în copilărie și la indivizii atipici (formă de alergie în care există tendință ereditară sau constituțională pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate). Poate fi asociat și cu unele manifestări de hipersensibilitate cum ar fi febra de fân sau dermatitele. Astmul poate debuta la adult, dar și la persoanele în vârstă (Albu, Rascarachi, 2001). ATAXIE (<fr.
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
asigura forța necesară pentru mișcările segmentelor și menținerea ortostatismului. Cauza acestei tulburări poate fi afectarea nervilor senzitivi sau a cerebelului. Ataxia cerebeloasă se manifestă prin balansarea trunchiului în timpul deplasării, prin dificultăți de pronunțare a cuvintelor. Ataxia Friedreich este de natură ereditară și se manifestă la adolescență, având caracteristicile ataxiei cerebeloase, în sensul că la ambele forme este prezentă spasticitatea membrelor. Boala începe cu tulburări ale mersului și tendința de cădere; se dezvoltă o ataxie spinală prin mers nesigur, tabetic, la care
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
și a puterii unei celule, a unui țesut, a unui organ etc., cauzată de inactivitate, de tulburări de nutriție sau îmbătrânire. Degenerarea celulară este consecința opririi din dezvoltarea normală a organelor sau a țesuturilor. Atrofia patologică poate fi de natură ereditară, congenitală, degenerativă etc. Atrofia musculară se asociază cu diferite afecțiuni, cum este cazul în poliomielită. În atrofia musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
celulară este consecința opririi din dezvoltarea normală a organelor sau a țesuturilor. Atrofia patologică poate fi de natură ereditară, congenitală, degenerativă etc. Atrofia musculară se asociază cu diferite afecțiuni, cum este cazul în poliomielită. În atrofia musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă această afecțiune (SMA - spinal muscular atrophy) apare de regulă la vârste cuprinse între 2 și 12 ani. Atrofia musculară infantilă este o
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
la extaz sau îl terorizează; b) autism calm - se manifestă prin stări contemplative, subiectul se complace idilic prin „iluzionare” sau „consolare”. Cauzele care determină apariția acestei tulburări nu sunt clar precizate, dar se presupune că poate exista fie o predispoziție ereditară, fie un complex de factori care determină o serie de afecțiuni la nivelul creierului. Se presupune și existența unui determinism de natură psihogenă, mai ales la copii lipsiți de confortul afectiv, ca o reacție la atitudinea și comportamentul părinților față de
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
din cauza mișcărilor involuntare ale limbii și membrelor. Semnul indexului (A. Kreindler) - bolnavul, cu ochii închiși, ține cei doi indecși întinși spre înainte; se observă o flexie bruscă a unuia dintre indecși; b) coreea cronică Huntington este o boală familială și ereditară, ce apare în general după 35 de ani, are o evoluție lentă și se asociază cu tulburări psihice grave. COREOATETOZĂ (fr. choréo-athétose; engl. coreoathetosis) - Mișcare involuntară anormală a corpului, o combinație de mișcări coreice și atetozice, ca de exemplu: crispări
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
acestea fiind asociate și cu intesitatea și persistența sincineziilor, paratoniile și atitudinea cataleptică. În ultima vreme, termenul este din ce în ce mai puțin folosit în literatura de specialitate, deoarece are un impact negativ asupra persoanei în cauză. Stare patologică ce afectează mobilitatea, adeseori ereditară, caracterizată, în prima fază, prin exagerarea reflexelor tendinoase, perturbarea reflexelor plantare, sincinezie, nestăpânirea mișcărilor voluntare, intenționate, imposibilitatea de a realiza voluntar o decizie musculară. În faza a doua se instalează tremurături, nistagmus, stări de excitație psihomotrică și agitație continuă, instabilitate
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
clinică este extrem de variată, realizând tablouri clinice cel mai adesea individualizate. Encefalopatiile infantile se instalează în perioada intrauterină sau după naștere, ele fiind boli dobândite în urma acțiunii unor factori patogeni (nu se moștenesc și nu au transmitere genetică sau caracter ereditar). Encefalopatiile infantile nu au caracter evolutiv, agravarea și/sau diversificarea manifestărilor clinice ale acestor afecțiuni depinzând de acțiunea unor factori intercurenți (traumatici, infecțioși, toxici etc.). Simptomatologia neuropsihică existentă poate evolua în mod favorabil, perturbările motoare ameliorându-se în mod tranșant
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
strâns legate de dezvoltarea emoțională, influențând dezvoltarea gestului și a limbajului. Aceste aspecte de dezvoltare nu sunt elemente psihomotoare, dar expresia lor este psihomotrică. Prin nivel motric se înțelege bagajul de care dispune un copil, ca rezultat cumulativ al factorilor ereditari și de mediu. De fapt, nivelul motric reprezintă raportul care se stabilește între vârsta motoare și cea cronologică. Stilul motric reprezintă amprenta personală impusă mișcărilor de către fiecare individ. F FACIES (< lat. facies, cf. fr. faciès) - Aspect particular al expresivității feței
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
pentru a cunoaște condițiile în care pacientul își desfășoară activitatea și particularitățile actelor motrice efectuate, dar și pentru alcătuirea planului terapeutic; d) antecedentele eredocolaterale - trebuie cercetate pe o întindere cât mai largă în cadrul familiei pacientului, deoarece o serie de afecțiuni ereditare au un caracter recesiv. Anomaliile morfologice cu caracter ereditar recesiv sar peste una sau mai multe generații. Se citează ca făcând parte din această categorie: luxația congenitală de șold, piciorul plat, hipertrofiile parțiale sau totale de membre, poliartrita reumatică deformantă
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
activitatea și particularitățile actelor motrice efectuate, dar și pentru alcătuirea planului terapeutic; d) antecedentele eredocolaterale - trebuie cercetate pe o întindere cât mai largă în cadrul familiei pacientului, deoarece o serie de afecțiuni ereditare au un caracter recesiv. Anomaliile morfologice cu caracter ereditar recesiv sar peste una sau mai multe generații. Se citează ca făcând parte din această categorie: luxația congenitală de șold, piciorul plat, hipertrofiile parțiale sau totale de membre, poliartrita reumatică deformantă, genu varum și genu valgum, polidactilia etc. Consemnarea diferitelor
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
intensitate, care poate crește peste o anumită limită, ducând la angoasă, spaimă. Frica tulbură viața psihică, ceea ce conduce la rețineri, la izolarea persoanei, iar în anumite situații chiar la manifestări/reacții psihomotrice. FRIEDREICH (nume propriu) - Formă de ataxie, de etiologie ereditară, cu transmitere autozomală recesivă. Simptomele clinice apar în jurul vârstei de 10-13 ani (la pubertate), dar debutul bolii poate fi precoce, în primii ani ai copilăriei (forma recesivă) sau mai rar, după 15-20 de ani (forma dominantă). Boala începe cu tulburări
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
numim „cognitive”, dar numai în forma lor explicită (conștientă și verbalizabilă). În psihologia cognitivă cuvântul este rezervat numai activităților intelectuale de procesare a informațiilor. GENOM (< fr. génome) - Totalitatea materialului genetic, a moleculelor ADN dintr-o celulă, purtător al unor caractere ereditare sau genotipice. Combinațiile genetice au un rol important, întrucât sunt subordonate unor legi de echilibrare în cuprinsul fondului genetic al populației. GENU FLEXUM (latinism) - Diformitate a genunchiului în care gamba este într-un grad variabil față de coapsă, extensia fiind imposibilă
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
țesutul transferat să rămână în parametrii funcționali. Sunt cunoscute grefele: de cornee, de ficat, de cord, de măduvă osoasă, de os, de rinichi, de piele etc. GRUPĂ SANGUINĂ - Modalitate de clasificare a persoanelor pe baza prezenței sau absenței unui antigen ereditar pe suprafața eritrocitelor (celulele roșii ale sângelui). Sunt mai multe sisteme sanguine, cel mai important fiind sistemul ABO. H HALLUX (< lat., fr. hallux, var. haluce) - Degetul mare de la picior. HALLUX FLEXUS (latinism) - Devierea halucelui în plan sagital, acesta fiind în
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
între 50 și 70 de ani; sexul pacienților este implicat astfel: între 50 și 60 de ani este mai frecventă la bărbați, iar între 60 și 70 de ani este mai frecventă la femei; afecțiunea este influențată și de factorul ereditar, legată de predispoziția la hipertensiune arterială și de ateroscleroză cerebrală; obezitatea este un factor de risc care cuprinde patologia cardiovasculară, inclusiv hemoragia cerebrală; fumatul este un factor care afectează pereții vaselor cerebrale. Dintre factorii determinanți implicați în producerea hemoragiei cerebrale
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Majoritatea autorilor explică lateralitatea prin dominanta cerebrală; ipoteza a fost confirmată de studiile realizate pe persoane ce au suferit accidente cerebrale (afectarea emisferei stângi este însoțită de hemiplegie dreaptă și afazie). Totuși, în evoluția lateralității, un rol important revine factorului ereditar, la care se adaugă cel cultural. Astfel, asimetria funcțională are o intensitate diferită, în funcție de activitatea depusă de o anumită persoană. Ea este mai puțin evidentă la persoanele care depun munci fizice care solicită ambele membre superioare și mai evidentă la
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
prin termenul dislateralitate, care desemnează complexul de tulburări consecutive reeducării forțate a stângăciei, dar și acțiunea propriu-zisă de contrariere a senestralității la copil. Stângăcia este o dispoziție constituțională legată de preponderența emisferei drepte, ce poate fi de origine familială sau ereditară. Stângăcia se explică prin faptul că una dintre emisfere devine dominantă în raport cu cealaltă prin specializare. Stângăcia poate fi: a) stângăcie pură, atunci când se folosește preferențial mâna, ochiul, piciorul stâng; b) stângăcie mutațională, echivalentă cu ambidextria; c) stângăcie omogenă, care folosește
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de automatism mintal sub forma repetării gândurilor, a impunerii și a comentării actelor. Ele se traduc la nivelul comportamentului bolnavului prin atitudini de ascultare a vocilor sau de conversație cu ele, mișcări ale buzelor, monologuri și mimică expresivă. LIPEDEM - Tulburare ereditară manifestată prin tumefierea simetrică a membrelor inferioare, prin edem și depozitare de grăsimi. Afectează cu preponderență sexul feminin (Rusu, 1983). LIPOTIMIE (< fr. lipothymie, cf. gr. leipein - a lăsa, thymos - spirit) - Pierderea bruscă și de scurtă durată a cunoștinței. Este însoțită
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Constituție fragilă și predispusă la boală; anormal, îndeosebi în comportamentul psihic. MALFORMAȚIE (< fr. malformation, cf. lat. malus - rău, formatio - alcătuire) - Conformație congenitală patologică ce se caracterizează printr-o abatere de la structura fizică normală a corpului. Malformația poate fi de natură ereditară sau dobândită. Orice prezență insuficientă sau în exces a unui agent chimic sau fizic semnificativ poate produce o malformație (Rusu, 1983). MALNUTRIȚIE (< fr. malnutrition) - Stare de nutriție necorespunzătoare ce rezultă dintr-o subalimentație sau dintr-o alimentație nepotrivită. Poate determina
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Termen generic asociat cu boli ale musculaturii. Miopatia sau distrofia musculară progresivă este o afecțiune ce poate fi primară (ideopatică) sau secundară (neuropatică); se referă, în particular, la afectarea degenerativă a mușchilor, având localizări diverse, fiind în general o boală ereditară sau dobândită. După Meilă și Milea (1988), miopatiile dobândite includ polimiozita și bolile musculare asociate afecțiunilor endocrine sau cancerelor. Toate se caracterizează prin atrofie și slăbiciune musculară ce se poate asocia cu dureri, dar și cu o sensibilitate ridicată. Primele
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
global; participare la ameliorarea autonomiei pacientului; identificarea gesturilor pentru activitățile utile și a elementelor de autoservire; ameliorarea tulburărilor funcționale, atât cât este posibil (fig. 74). MIOPATIA DUCHENNE - Este o formă clinică de miopatie, fiind cea mai comună copilului; o afecțiune ereditară recesivă legată de sex, care nu afectează decât băieții. Ca frecvență, se crede că este de 3 cazuri la 10.000 de nou-născuți băieți. Clinic, distrofia musculară progresivă recunoaște două forme: forma severă (tipul Duchenne) și forma medie (tipul Becker
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
poliarticular acut și leziuni de endocardită reumatismală; b) coreea gravidică - apare la primipare, este de obicei recidiva unei corei avute în copilărie sau adolescență și al cărei prognostic este destul de grav; c) coreea cronică Huntington - este o boală familială și ereditară, apare în general după 35 de ani, are o evoluție lentă și se asociază cu tulburări psihice grave; d) hemicoreea posthemiplegică - constă în mișcări coreiforme localizate la o jumătate a corpului, asociate cu o hemiplegie. Se întâlnește în afecțiunile cerebrale
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
cooperarea în interiorul grupului și activitățile în echipă. N NANISM (< fr. nanisme, cf. lat. nanus, gr. nanos - pitic) - Hipotrofie staturală în raport cu talia medie a indivizilor de aceeași vârstă și rasă, însoțită sau nu de infantilism (nanoinfantilism). Cauzele pot fi de natură ereditară (acondroplazie), endocrină (tulburări de secreție la nivel hipofizar, tiroidian sau al glandelor sexuale), viscerală (cardiac, intestinal, renal) sau metabolică (rahitism, distrofie). NANOMELIE (< fr. nanomélie, cf. gr. nanos - pitic, melos - membru) - Anomalie congenitală constând în scurtarea anormală a unuia sau a
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]