1,607 matches
-
stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Extavia . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Extavia . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și complicații legate de procedurile utilizate Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) 8 Tulburări vasculare Foarte frecvente Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții la locul de aplicare , incluzând durere , ulcerație , iritare , parestezie , anestezie , eritem , edem , tumefiere și vezicule Oboseală Astenie Stare generală de rău Adinamie Senzație de disconfort toracic Senzație de anormalitate Senzație de nervozitate Sete Senzație de frig Frisoane Senzație de căldură Sindrom de întrerupere a medicamentului Tulburări psihice Dezorientare Dispoziție euforică Anxietate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a pielii sau albului ochiului ( icter ) cauzată de concentrația ridicată a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct 4. 4 pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită și rareori , icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Semnele clinice adverse observate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și , la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei care au apărut la tratamentul inițial sau următor , au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . 12 Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei , care au apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
hepatică ; creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine ) ; scăderea cantității de bilă transportată la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării ; inflamație la locul injectării ; durere la locul Rare ( afectează 1 până la
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de anticorpi pentru protejarea împotriva celor trei tulpini de virus gripal conținute de vaccin . Care sunt riscurile asociate Optaflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Optaflu ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerea de cap , eritemul ( înroșirea pielii ) , durerea , indispoziția ( disconfortul general ) și epuizarea ( oboseala ) . Aceste efecte secundare dispar de obicei în decurs de una până la două zile fără tratament . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optaflu , a se consulta prospectul . Optaflu
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă ( scăderea numărului globulelor albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
6 Foarte frecvente : Anxietate Tulburări psihice Frecvente : Agitație , iritabilitate , neliniște Foarte frecvente : Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Neuropatie periferică , parestezie , somnolență , amețeală , tremor Frecvente : Deficit de auz Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Exsudat pericardic * , tahicardie * Tulburări cardiace Foarte frecvente : Eritem facial * Tulburări vasculare Frecvente : Hipotensiune arterială * , hematom Frecvente : Sindrom de permeabilitate capilară * , Tulburări respiratorii , toracice și tahipnee , epistaxis , dispnee , tuse mediastinale Foarte frecvente : Vărsături , diaree , greață Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Hematemeză , hemoragii bucale , durere abdominală , durere în etajul superior abdominal
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ulcerații bucale , proctalgie , stomatită Frecvente : Icter , hiperbilirubinemie * , creșteri ale alanin Tulburări hepatobiliare ( ALT ) * și aspartat ( AST ) * aminotransferazelor Foarte frecvente : Dermatită , prurit Afecțiuni cutanate și ale țesutului Frecvente : Dermatită exfoliativă , peteșii , contuzii , subcutanat sindrom de eritrodisestezie palmo- plantară , erupție cutanată generalizată , eritem , erupție cutanată pruriginoasă , alopecie , erupție maculo- papulară , afecțiuni cutanate , exfoliere localizată , erupție cutanată eritematoasă , hiperpigmentare a pielii , hipersudorație , uscarea pielii Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului Frecvente : Dureri ale peretelui toracic , dureri la nivelul oaselor , dureri la nivelul gâtului și spatelui
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
opt la sută dintre pacienți au prezentat cel puțin un eveniment advers legat de tulburări vasculare . Douăzeci și șase de evenimente adverse apărute la 24/ 132 pacienți au fost considerate ca având legătură cu clofarabina , cele mai frecvent raportate fiind eritemul facial ( 15 evenimente adverse , nici unul grav ) și hipotensiunea arterială ( 5 evenimente adverse , dintre care unul a fost considerat grav ; vezi pct . 4. 4 ) . Cu toate acestea , majoritatea acestor evenimente de tip hipotensiv au fost raportate la pacienți care aveau infecții
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
cel puțin 24 ore după o perioadă de expunere de până la patru ore, determinată la iepure, conform metodei de testare a iritației cutanate specificate în anexa V. Inflamarea pielii este semnificativă dacă: (a) valoarea medie a semnelor pentru formarea de eritem și escare sau formarea edemului, calculată pentru toate animalele testate, este 2 sau mai mare sau (b) în cazul în care testul din anexa V a fost realizat pe trei animale, s-a observat, la două sau mai multe animale
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
formarea edemului, calculată pentru toate animalele testate, este 2 sau mai mare sau (b) în cazul în care testul din anexa V a fost realizat pe trei animale, s-a observat, la două sau mai multe animale, fie formarea de eritem și escare, fie formarea unui edem, echivalent cu o valoare medie de 2 sau mai mare, calculată pentru fiecare animal în parte. În ambele cazuri, pentru calcularea valorilor medii respective este necesar să se utilizeze toate semnele observate la fiecare
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
intradermică a mai multor doze calibrate, în diferite locuri, pe cobai albinoși sensibilizați corect, în greutate de nu mai mult de 250 grame fiecare. După o perioadă de 24 până la 28 de ore, apar reacții sub formă de edeme cu eritem, cu sau fără necroză în punctele de injectare. Amploarea si gravitatea reacțiilor variază în funcție de doza injectată. Cobaii insensibilizați nu prezintă nici o reacție la injectările de acest tip. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul variază de la
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
cel putin 24 ore după o perioadă de expunere de până la patru ore, determinată la iepure, conform metodei de testare a iritației cutanate specificate în anexa V. Inflamarea pielii este semnificativă, daca: (a) valoarea medie a semnelor pentru formarea oricărui eritem și escare sau formarea edemului, calculată pentru toate animalele testate, este 2 sau mai mare sau (b) pentru cazul în care testul din anexă V a fost definitivat pe trei animale, s-a observat, la două sau mai multe animale
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
formarea edemului, calculată pentru toate animalele testate, este 2 sau mai mare sau (b) pentru cazul în care testul din anexă V a fost definitivat pe trei animale, s-a observat, la două sau mai multe animale, fie formarea unui eritem și escare, fie formarea unei edeme, echivalente cu o valoare medie de 2 sau mai mare, calculată pentru fiecare animal în parte. În ambele cazuri, este necesar să se utilizeze toate semnele, observate la fiecare din timpii de citire (24
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
hematocrit scăzut ) Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Cefalee ( inclusiv dureri sinusale , migrenă ) 1 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Congestia căilor respiratorii superioare ( de ex . nazală 2 , a sinusurilor ) , sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]