KorAP: Find »[drukola/base=excipient & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...38 39 40 ...54 >

1,338 matches

Corola-website/Science/291040_a_292369

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 100 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 8 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” . 4

Ro_281 (2009) [Corola-website/Science/291040_a_292369]
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 200 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 200 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 2 ” . 4

Ro_281 (2009) [Corola-website/Science/291040_a_292369]
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 29 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 400 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 400 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 4 ” . 4

Ro_281 (2009) [Corola-website/Science/291040_a_292369]
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 43 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 600 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 600 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 6 ” . 4

Ro_281 (2009) [Corola-website/Science/291040_a_292369]
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 57 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 800 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 800 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 16 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu muchiile marginile , având gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 8 ” . 4

Ro_281 (2009) [Corola-website/Science/291040_a_292369]
Corola-website/Science/291402_a_292731

să fie administrat cu precauție persoanelor cu antecedente personale sau heredo- colaterale de convulsii sau antecedente de leziuni cerebrale . Medicul trebuie să fie atent la creșterea temperaturii care poate să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinul conține , ca excipient , 1, 90 mg zahăr . Această cantitate este prea mică pentru a determina evenimente adverse la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
să fie administrat cu precauție persoanelor cu antecedente personale sau heredo- colaterale de convulsii sau antecedente de leziuni cerebrale . Medicul trebuie să fie atent la creșterea temperaturii care poate să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinul conține , ca excipient , 1, 90 mg zahăr . Această cantitate este prea mică pentru a determina evenimente adverse la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
Corola-website/Science/291299_a_292628

prezent se desfășoară studii pentru a se stabili utilitatea posibilelor regimuri terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . Capsulele moi Kaletra conțin ca excipient sunset yellow [ E110 ] , care poate determina reacții de tip alergic . Alergia este mai frecventă la persoanele alergice la acid acetilsalicilic . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 2 ani , la gravide , la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții tratați cu disulfiram sau metronidazol din cauza riscului potențial de toxicitate provocat de excipientul propilenglicol ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Kaletra la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Kaletra este contraindicată la pacienții cu insufuciență hepatică severă ( vezi pct

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
Corola-website/Science/291271_a_292600

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 26, 65 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 65, 8 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 29 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 38, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 43 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 89, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 57 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipient : lactoză monohidrat 53, 3 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Roz , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Corola-website/Science/290763_a_292092

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Excipient : lactoză 67 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Excipient : lactoză 62, 18 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rectangular și roz , gravat cu " A- 008 " și " 10 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg . Excipient : lactoză 57 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Excipient : lactoză 186, 54 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rotund și roz , gravat cu " A- 011 " și " 30 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 2 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 640 " pe o față și cu " 10 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și galben , gravat cu " A " peste " 641 " pe o față și cu " 15 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 73 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 6 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 643 " pe o față și cu " 30 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru

Ro_3 (2009) [Corola-website/Science/290763_a_292092]
Corola-website/Science/291083_a_292412

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bază liberă . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albe , de formă eliptică , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVISTA este indicată în tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză

Ro_324 (2009) [Corola-website/Science/291083_a_292412]
Corola-website/Science/291059_a_292388

acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emtriva 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de Emtriva soluție orală conține emtricitabină 10 mg . Excipient( ți ) : Fiecare doză ( 24 ml ) conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea

Ro_300 (2009) [Corola-website/Science/291059_a_292388]
Corola-website/Science/291034_a_292363

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ebixa 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține lactoză 166 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimatele filmate de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]
de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Excipient : Comprimatul filmat de 10 mg conține lactoză 166 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă

Ro_275 (2009) [Corola-website/Science/291034_a_292363]