1,410 matches
-
teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 56 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 70 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 70 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 109 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 116 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
300 mg/ 25 mg conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . 123 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Copalia este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Copalia este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 60 A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 72 A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 84 A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu A- 009 și 15 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]