3,260 matches
-
Se folosesc numai pentru sistemele de prelevare fracționată. Dacă este etalonat, aspiratorul SB se poate folosi la măsurarea debitului de aer de diluare. - DAF - filtru pentru aerul de diluare (fig. 4 - 12) Se recomandă ca aerul de diluare să fie filtrat și trecut prin mangal pentru eliminarea concentrației de fond a hidrocarburilor. Aerul de diluare trebuie să aibă temperatura de 298 K (25 °C) ± 5 K. La solicitarea producătorului, aerul de diluare trebuie să fie analizat conform bunelor practici inginerești pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
de aer de diluare pentru a menține gazele dublu diluate la o temperatură mai mică sau egală cu 325 K (52 °C) imediat înainte de filtrul primar. - DAF - filtru pentru aerul de diluare Se recomandă ca aerul de diluare să fie filtrat și trecut prin mangal pentru eliminarea concentrației de fond a hidrocarburilor. Aerul de diluare trebuie să aibă o temperatură de 298 K (25 °C) ± 5 K. La cererea producătorului, aerul de diluare trebuie să fie analizat conform bunelor practici inginerești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
un alt sistem de prelevare a probelor de particule poluante. În caz contrar, se poate utiliza sistemul de prelevare a probelor de particule poluante utilizat pentru colectarea particulelor în ciclul tranzitoriu. În cazul în care se utilizează aer de diluare filtrat în prealabil, este suficientă efectuarea unei singure măsurători înainte sau după încercarea standardizată. În cazul în care aerul de diluare nu este filtrat, măsurătorile trebuie să se efectueze înaintea inițierii și după încheierea ciclului și se calculează media valorilor. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234199_a_235528]
-
poluante utilizat pentru colectarea particulelor în ciclul tranzitoriu. În cazul în care se utilizează aer de diluare filtrat în prealabil, este suficientă efectuarea unei singure măsurători înainte sau după încercarea standardizată. În cazul în care aerul de diluare nu este filtrat, măsurătorile trebuie să se efectueze înaintea inițierii și după încheierea ciclului și se calculează media valorilor. 4.5.5. Verificarea analizoarelor Analizoarele de emisii se aduc la zero și se etalonează. Dacă se utilizează saci pentru probe, aceștia trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234199_a_235528]
-
interpolare liniară între punctele de reglare din ciclul de referință, distribuite la 1 Hz. Turația și cuplul de reacție ale motorului se înregistrează cel puțin o dată la fiecare secundă pe durata ciclului de încercare standardizată și semnalele pot să fie filtrate electronic. 4.5.7.2. Răspunsul analizoarelor Punerea în funcțiune a echipamentului de măsurare se face concomitent cu punerea în funcțiune a motorului: a) se începe colectarea sau analiza aerului de diluare, în cazul în care se utilizează un sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234199_a_235528]
-
prin interpolare liniară între punctele de reglare din ciclul de referință, distribuite la 1 Hz. Turația și cuplul efectiv ale motorului se înregistrează cel puțin o dată la fiecare secundă pe durata ciclului de încercare standardizată și semnalele pot să fie filtrate electronic. Procedura descrisă la pct. 4.5.7.2 și 4.5.7.3 prevăzută în prezenta anexă este apoi repetată. 4.5.7.8. Calarea motorului în cursul ciclului de pornire la cald Dacă motorul se calează în orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234199_a_235528]
-
ulei de măsline sau ulei de semințe și 1 500 μl dacă este vorba de ulei de turte de măsline. Se evaporă într-un curent de azot până la uscare, după aceea se cântăresc exact 5 g de probă uscată și filtrată în același balon. 5.1.2. Se adaugă 50 ml de soluție etanolică de hidroxid de potasiu la 0,2 N, se pune în funcțiune condensatorului cu reflux, se încălzește în baie de aburi până la o ușoară fierbere, menținând o
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
extractele eterice într-o singură pâlnie de decantare și se spală cu apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând balonul și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămâne numai o cantitate mică, apoi se usucă sub
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
6. Se răzuiește cu o spatulă metalică silicagelul din zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul din balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în același fel în
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de ulei de măsline și 1 500 μl, dacă este vorba de ulei de semințe sau ulei de turte de măsline. Se evaporă într-un curent de azot până la uscare, apoi se cântăresc exact 5 g de probă uscată și filtrată în același balon. În cazul uleiurilor și grăsimilor animale sau vegetale care conțin cantități considerabile de colesterol, poate fi prezentă o valoare de vârf cu un timp de retenție identic cu cel al colestanolului. În astfel de cazuri, trebuie să
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
extractele eterice într-o singură pâlnie de decantare și se spală cu apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând pâlnia și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
6. Se răzuiește silicagelul cu o spatulă metalică în zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de fluorescență. 5.2.6. Cu o spatulă metalică, se curăță silicagelul cuprins în zonele delimitate. Se introduce materialul scos de pe placă într-un balon de 50 ml. Se adaugă 15 ml de cloroform cald, se agită bine și se filtrează într-un balon cu filtru poros transferând silicagelul pe filtru. Se spală de trei ori cu cloroform cald (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul într-un balon de 100 ml. Se evaporă până la obținerea unui volum
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
coloană, preparată și controlată conform descrierii de la apendicele 1. 4.3. n-Hexan pentru cromatografie. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Proba examinată trebuie să fie perfect omogenă și lipsită de impurități în suspensie. Uleiurile lichide cu temperatură ambiantă sunt filtrate pe hârtie la o temperatură de aproximativ 30°C, grăsimile solide sunt omogenizate și filtrate la o temperatură cu cel mult 10°C mai mică decât temperatura lor de topire. 5.2. Se cântăresc aproximativ 0,25 g din proba
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5. MOD DE LUCRU 5.1. Proba examinată trebuie să fie perfect omogenă și lipsită de impurități în suspensie. Uleiurile lichide cu temperatură ambiantă sunt filtrate pe hârtie la o temperatură de aproximativ 30°C, grăsimile solide sunt omogenizate și filtrate la o temperatură cu cel mult 10°C mai mică decât temperatura lor de topire. 5.2. Se cântăresc aproximativ 0,25 g din proba astfel preparată într-un balon calibrat de 25 ml, se completează cu solventul prescris și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
g din proba astfel preparată într-un balon calibrat de 25 ml, se completează cu solventul prescris și se omogenizează. Soluția obținută trebuie să fie perfect limpede. În cazul în care soluția ar prezenta o opalescență sau o tulburare, se filtrează rapid printr-un filtru de hârtie. 5.3. Se umple o cuvă cu soluția obținută și se măsoară extincțiile, folosind ca referință solventul utilizat, la lungimi de undă cuprinse între 232 și 276 nm. Valorile de extincție citite trebuie să
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
coloana cromatografică 30 g de alumină bazică în suspensie în hexan; se elimină excesul de hexan după tasarea absorbantului, sau cel puțin până la aproximativ 1 cm peste nivelul superior al aluminei. Se dizolvă 10 g de materie grasă, omogenizată și filtrată conform descrierii de la pct. 5.1, în 100 ml de hexan și se toarnă această soluție în coloană. Se colectează eluantul și a se evapora solventul în vid și la o temperatură mai mică de 25°C. Se acționează imediat
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
50 ml de eter de petrol la 40-60°C; acest lucru va determina separarea apei care trebuie eliminată. Se spală de trei ori faza eterată cu doze de 10-15 ml de apă, se usucă pe sulfatul de sodiu și se filtrează pe hârtie, colectând filtratul într-un balon de 200 ml. Se distilează solventul prin completarea prelungirii la baie de aburi într-un curent de azot pur. Metoda B 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie tratată cu metilat
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
forma unei mase uleioase (nota A). Se prelevează esterii metilici cu o seringă, se introduc într-o eprubetă cu fund conic, se adaugă un volum de alumină egal cu aproximativ un sfert din volumul esterilor metilici, se agită și se filtrează pe hârtie. Nota A: Dacă separarea esterilor metilici nu se produce în mod spontan, se adaugă 5 ml de apă în eprubetă și se agită. Metoda E 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat este încălzită cu ajutorul unui sistem cu reflux
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20 ml de apă distilată. Se adaugă în pâlnia de decantare o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru, se agită, se lasă câteva minute și se filtrează, se colectează apoi filtratul într-o eprubetă de 15 ml cu fund conic. Se evaporă solventul în baie de aburi, într-un curent de azot. Nota 1: Se pot prepara cu ușurință cantități mici de acid clorhidric gazos în laborator
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și se adaugă 2-3 g de pământ activat. Se restabilește vidul până la obținerea unei presiuni reziduale de 15-30 milibari și, la aceeași temperatură de 90°C, se agită timp de treizeci de minute la aproximativ 250 turații pe minut. Se filtrează apoi la cald într-o etuvă termostatică (50-60°C). ANEXA XIV NOTELE COMPLEMENTARE 2, 3 ȘI 4 LA CAPITOLUL 15 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ 1. "Nota 2A : Se consideră ulei de măsline în sensul numerelor de cod NC 1509 și 1510
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
acesta se pune în aparatul de extracție. Se începe din nou extracția timp de încă două ore folosindu-se același balon ce conține prima extracție. Soluția obținută în balonul de extracție trebuie să fie limpede. În caz contrar, aceasta se filtrează printr-o hârtie de filtru, spălându-se de mai multe ori primul balon și hârtia de filtru cu hexan. Se colectează filtratul și solventul de spălare într-un al doilea balon, uscat în prealabil și tarat cu o precizie de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
formaldehidă (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Modul de lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu 1 ml
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară culoarea soluției
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Metoda permite determinarea substanțele insolubile în toluen din lecitine (E 322) 2. Definiția Conținut de substanțe insolubile în toluen: conținutul de substanțe insolubile în toluen, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduul se usucă și se cântărește. 4. Reactivii 4.1. Toluen 5. Aparatura 5.1. Creuzet din sticlă sinterizată, cu o capacitate de 30 ml, cu porozitate G 3 sau echivalentă. 5.2. Etuvă electrică pentru uscare, termostatată la
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]