1,188 matches
-
Directivei 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/CYCLAN/002-data finală: 11 decembrie 2000. 9 Avizul Comitetului Științific pentru Plante cu privire la evaluarea pimetrozinei conform Directivei 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/PYMETR/002-data finală: 31 ianuarie 2001. 10 Avizul Comitetului Științific pentru Plante cu privire la evaluarea etil-piraflufenului conform Directivei 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/PYRA/-data finală: 7 martie 2001.
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
Directivei 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/PYMETR/002-data finală: 31 ianuarie 2001. 10 Avizul Comitetului Științific pentru Plante cu privire la evaluarea etil-piraflufenului conform Directivei 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. SCP/PYRA/-data finală: 7 martie 2001.
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/99/CE din 20 noiembrie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice în scopul includerii substanțelor active glifosat și metil-tifensulfuron COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalității de realizare a primei etape din programul de lucru menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, stabilește modalitatea de realizare a primei etape din programul de lucru menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). În temeiul Regulamentului (CEE
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
lucru menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). În temeiul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista substanțelor active din produsele fitofarmaceutice supuse evaluării, în vederea posibilei lor includeri
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista substanțelor active din produsele fitofarmaceutice supuse evaluării, în vederea posibilei lor includeri în anexa I la directivă. (2) În ceea ce privește substanțele glifosat și metil-tifensulfuron, au fost evaluate efectele lor asupra sănătății oamenilor și a mediului ambiant în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 pentru o gamă de
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
existau probleme de dezbătut în legătură cu acestea. Comitetul a consemnat că absența comentariilor poate fi interpretată doar ca o indicație a faptului că nu existau motive evidente care să necesite comentarii. (5) În urma diferitelor examinări efectuate s-a anticipat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanțele active respective trebuie să fie incluse în anexa I pentru a exista garanția că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză sunt acordate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune, în perioada de timp stabilită. În special, produsele fitofarmaceutice nu trebuie să fie autorizate decât dacă se iau în considerare condițiile privind includerea substanței active în anexa 1 și principiile uniforme prevăzute în directivă, în
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
6) Directiva prevede ca, după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, după caz, să acorde, să modifice sau să retragă autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă în chestiune, în perioada de timp stabilită. În special, produsele fitofarmaceutice nu trebuie să fie autorizate decât dacă se iau în considerare condițiile privind includerea substanței active în anexa 1 și principiile uniforme prevăzute în directivă, în temeiul unui dosar care să îndeplinească cerințele de informare stabilite. (7) Înaintea includerii unei
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
perioade, statele membre trebuie în special să revizuiască autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Trebuie să se prevadă o perioadă de timp mai îndelungată pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet al fiecărui produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin mai multe substanțe active, nu se poate realiza o evaluare completă, în temeiul principiilor uniforme, decât după includerea tuturor substanțele active în cauză în anexa I la directivă
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Trebuie să se prevadă o perioadă de timp mai îndelungată pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet al fiecărui produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin mai multe substanțe active, nu se poate realiza o evaluare completă, în temeiul principiilor uniforme, decât după includerea tuturor substanțele active în cauză în anexa I la directivă. (8) Aplicarea corespunzătoare, de către statele membre, a diferitelor secțiuni din
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
2. În ceea ce privește activitățile de evaluare și decizionale realizate conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, în temeiul unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la acesta, termenul de modificare sau retragere a autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active glifosat sau metil-tifensulfuron este 1 iulie 2006. 3. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin glifosat sau metil-tifensulfuron împreună cu o altă substanță activă prevăzută în anexa I la Directiva 91/414/CEE, perioada de modificare sau retragere
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
Directiva 91/414/CEE, în temeiul unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la acesta, termenul de modificare sau retragere a autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active glifosat sau metil-tifensulfuron este 1 iulie 2006. 3. În cazul produselor fitofarmaceutice care conțin glifosat sau metil-tifensulfuron împreună cu o altă substanță activă prevăzută în anexa I la Directiva 91/414/CEE, perioada de modificare sau retragere a autorizațiilor expiră la patru ani după intrarea în vigoare a directivei care modifică anexa I
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/103/ CE din 28 noiembrie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, prin includerea substanței active acid 2,4-diclorofenoxiacetic (2,4-D) (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalității de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru prevăzut în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, prevede adoptarea unei liste de substanțe active pentru produsele fitofarmaceutice, ce trebuie să fie evaluate în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
lucru prevăzut în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, prevede adoptarea unei liste de substanțe active pentru produsele fitofarmaceutice, ce trebuie să fie evaluate în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă este inclusă în Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
ce trebuie să fie evaluate în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă este inclusă în Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956 și include acidul 2,4-diclorofenoxiacetic ('2,4-D'). (2) Efectele substanței 2,4-D asupra
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
model animal care urmează a fi utilizat pentru evaluarea riscurilor pentru om. Recomandarea a fost luată în considerare în elaborarea prezentei directive și a raportului de analiză relevant. (5) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța 2,4-D, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
CEE, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I la această directivă, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța 2,4-D în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. (6) Trebuie să se prevadă o perioadă acceptabilă de timp înaintea includerii unei substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, pentru a
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
În plus, Directiva 91/414/CEE prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I la aceasta, statele membre trebuie, într-o perioadă determinată, să analizeze și să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În consecință, este necesar să se stipuleze această perioadă de timp. Ar trebui să se prevadă o perioadă mai lungă pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În consecință, este necesar să se stipuleze această perioadă de timp. Ar trebui să se prevadă o perioadă mai lungă pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în Directiva 91/414/CEE. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza numai în situația în care toate substanțele active în cauză au fost incluse
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
consecință, este necesar să se stipuleze această perioadă de timp. Ar trebui să se prevadă o perioadă mai lungă pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic, în conformitate cu principiile uniforme stabilite în Directiva 91/414/CEE. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza numai în situația în care toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (7) Statele membre au
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive înainte de 1 aprilie 2003 (cel târziu). Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. În mod special, statele membre modifică sau retrag, dacă este necesar, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă 2,4-D, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, înainte de această dată. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
2. Referitor la evaluarea și luarea deciziilor conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul final pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin 2,4-D ca substanță activă unică este 1 octombrie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin 2,4-D împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, perioada de timp pentru
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]