1,183 matches
-
respectiv fitofarmacii și depozite fitofarmaceutice, ce constau în spații special amenajate, conform condițiilor de organizare și funcționare prevăzute în anexa nr. 2." 2. La articolul 2, alineatul (2^1) se modifică și va avea următorul cuprins: "(2^1) În unitățile fitofarmaceutice pot fi comercializate și produse auxiliare utilizate în agricultură, horticultură, legumicultură, amenajare spații verzi, nutriția plantelor, biocide și altele asemenea, cu respectarea legislației specifice privind comercializare acestora." Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu respectarea prevederilor art. 75
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237164_a_238493]
-
DECIZIA COMISIEI din 27 decembrie 2000 privind neincluderea permetrinei în anexa I a Directivei Consiliului 91/414/CEE și retragerea autorizațiilor acordate produselor fitofarmaceutice care conțin această substanță activă [notificată sub numărul C (2000) 4140] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/817/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere directiva Consiliului 91/414/CEE din
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 privind modalitățile de punere în aplicare a primei faze a programului de lucru menționat în art. 8, alin. (2) din directiva Consiliului 91/414/CEE privind desfacerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, în special art. 7, alin. (3) bis, lit. (b). întrucât, (1) În conformitate cu art. 8, alin. (2) din directiva 91/414/CEE, Comisia inițiază un program de lucru privind analiza substanțelor
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
unui raport al Comisiei privind examinarea permetrinei , în conformitate cu dispozițiile art. 7, alin. (6) din regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (6) Din evaluările efectuate reiese că informațiile transmise nu sunt suficiente pentru a demonstra că, în condițiile de utilizare analizate, produsele fitofarmaceutice care conțin respectiva substanță activă satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și art. 5, alin. (2), lit. (b) din directiva 91/414/CEE. (7) Toți autorii notificărilor au informat Comisia și statul membru raportor
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTE DECIZIE: Articolul 1 Permetrina nu este inclusă, în calitate de substanță activă, în anexa I a directivei 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca: 1) autorizațiile privind toate utilizările produselor fitofarmaceutice care conțin permetrină să fie retrase în termen de șase luni de la data notificării prezentei decizii, cu excepția utilizărilor menționate în alin. (2); 2) autorizațiile privind utilizările produselor fitofarmaceutice care conțin permetrină la plante forestiere tinere să fie retrase la 25
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
Articolul 2 Statele membre supraveghează ca: 1) autorizațiile privind toate utilizările produselor fitofarmaceutice care conțin permetrină să fie retrase în termen de șase luni de la data notificării prezentei decizii, cu excepția utilizărilor menționate în alin. (2); 2) autorizațiile privind utilizările produselor fitofarmaceutice care conțin permetrină la plante forestiere tinere să fie retrase la 25 iulie 2003 cel târziu; 3) de la data notificării prezentei decizii, să nu se acorde nici o autorizație de produse fitofarmaceutice care conțin permetrină și să nu fie reanalizată în calitate de
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
menționate în alin. (2); 2) autorizațiile privind utilizările produselor fitofarmaceutice care conțin permetrină la plante forestiere tinere să fie retrase la 25 iulie 2003 cel târziu; 3) de la data notificării prezentei decizii, să nu se acorde nici o autorizație de produse fitofarmaceutice care conțin permetrină și să nu fie reanalizată în calitate de derogare conform art. 8, alin. (2) din directiva 91/414/CEE, cu excepția utilizărilor menționate în alin. (2). Articolul 3 Termenul de grație acordat de către un stat membru pentru eliminarea, depozitarea, desfacerea
jrc4547as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89713_a_90500]
-
bunele practici agricole. (2) CMR stabilite pentru pesticide se revizuiesc periodic și se modifică astfel încât să ia în considerare informațiile și datele noi. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică pentru cazurile în care utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu determină conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare sau cazurile în care nu există utilizare autorizată, cazurile în care utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau
32006L0004-ro () [Corola-website/Law/295014_a_296343]
-
de invenție este 20 de ani, cu începere de la data de depozit. ... (2) Pentru brevetul european durata prevăzută la alin. (1) curge de la data constituirii depozitului reglementar al cererii de brevet, conform Convenției brevetului european. ... (3) Pentru medicamentele sau produsele fitofarmaceutice brevetate se poate obține un certificat suplimentar de protecție, în condițiile Regulamentului (CEE) nr. 1.768/92 al Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1.610/96
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243769_a_245098]
-
din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1.610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru produse fitofarmaceutice. Capitolul IV Drepturi și obligații Drepturi și obligații Articolul 32 (1) Brevetul de invenție conferă titularului său un drept exclusiv de exploatare a invenției pe întreaga sa durată. ... (2) Este interzisă efectuarea fără consimțământul titularului a următoarelor acte: ... a) fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243769_a_245098]
-
brevetului de invenție este de 20 de ani, cu începere de la data de depozit. Pentru brevetul european durată prevăzută la alin. 1 curge de la data constituirii depozitului reglementar al cererii de brevet, conform Convenției brevetului european. Pentru medicamente sau produsele fitofarmaceutice brevetate se poate obține un certificat suplimentar de protecție, în condițiile Regulamentului (CEE) nr. 1768/92 al Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191121_a_192450]
-
Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru produse fitofarmaceutice*). --------------- Alin. 1 și 3 ale art. 31 au fost modificate de pct. 35 al art. I din LEGEA nr. 28 din 15 ianuarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 44 din 19 ianuarie 2007. --------------- Articolul 32 Abrogat. --------------- Art. 32 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191121_a_192450]
-
de invenție este 20 de ani, cu începere de la data de depozit. ... (2) Pentru brevetul european durata prevăzută la alin. (1) curge de la data constituirii depozitului reglementar al cererii de brevet, conform Convenției brevetului european. ... (3) Pentru medicamentele sau produsele fitofarmaceutice brevetate se poate obține un certificat suplimentar de protecție, în condițiile Regulamentului (CEE) nr. 1.768/92 al Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1.610/96
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189870_a_191199]
-
din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1.610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru produse fitofarmaceutice. Capitolul IV Drepturi și obligații Articolul 31 (1) Brevetul de invenție conferă titularului său un drept exclusiv de exploatare a invenției pe întreaga sa durată. ... (2) Este interzisă efectuarea fără consimțământul titularului a următoarelor acte: ... a) fabricarea, folosirea, oferirea spre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189870_a_191199]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2230/95 din 21 septembrie 1995 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 933/94 de stabilire a listei substanțelor active din produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE, din 15 iulie 1991 privind comercializarea
jrc2857as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88012_a_88799]
-
de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE, din 15 iulie 1991 privind comercializarea produselor fitofarmaceutice (1), modificată ultima dată de Directiva Comisiei 95/36/CE (2), având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru menționat la
jrc2857as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88012_a_88799]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru menționat la art. 8 alin.(2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE cu privire la punerea în circulație a produselor fitofarmaceutice (3), modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 491/95 (4), în special art. 5 alin. (2) și art. 6 alin. (5), întrucât Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 (5), modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 491/95, stabilește
jrc2857as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88012_a_88799]
-
anexa II și anexa III la directivă. (2) Confirmarea conformității dosarului a fost necesară pentru a permite examinarea sa detaliată și a da statelor membre posibilitatea de a acorda autorizații provizorii pe o durată maximă de trei ani pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză, cu respectarea condițiilor prevăzute la articolul 8 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE, în special a celei privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic conform cerințelor stabilite de directivă. (3
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
maximă de trei ani pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză, cu respectarea condițiilor prevăzute la articolul 8 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE, în special a celei privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic conform cerințelor stabilite de directivă. (3) Efectele acestei substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de către solicitant. Statul membru raportor
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (5) Deoarece până în prezent evaluarea nu a revelat nici un motiv de îngrijorare imediată, este necesar să se permită statelor membre să prelungească pe o perioadă de douăzeci și patru de luni autorizațiile provizorii acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză, în conformitate cu dispozițiile articolului 8 din Directiva 91/414/CEE, în scopul de a putea continua examinarea dosarului. Se prevede ca evaluarea și procesul de adoptare a deciziei privind eventuala înscriere a thiamethoxamului în anexa
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
se încheie în termen de douăzeci și patru de luni. (6) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Statele membre pot prelungi autorizațiile provizorii acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin thiamethoxam pentru o perioadă care nu depășește douăzeci și patru de luni de la data adoptării prezentei decizii. Articolul 2 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 10 februarie 2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei 1 JO
32006D0131-ro () [Corola-website/Law/294713_a_296042]
-
agricole. (2) CMR stabilite pentru pesticide sunt revizuite în mod constant și se modifică astfel încât să fie luate în considerare noile informații și date. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică, atunci când utilizările autorizate de produse de uz fitofarmaceutic nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, când nu există o utilizare autorizată, când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când nu
32006L0061-ro () [Corola-website/Law/295069_a_296398]
-
DIRECTIVA COMISIEI 94/37/ CE din 22 iulie 1994 de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 93/71/CEE2
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
art. 18 alin. (2), întrucât anexele II și III la Directiva 91/414/CEE prevăd condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea dosarului de includere a unei substanțe active în anexa I și, respectiv, a dosarului de autorizare a unui produs fitofarmaceutic; întrucât este necesar să se precizeze pentru solicitanți, cu o cât mai mare precizie, în anexele II și III, detaliile privind informațiile necesare, și anume circumstanțele, condițiile și protocoalele tehnice care se aplică pentru a se obține anumite date; întrucât
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
alte informații cu privire la această substanță; întrucât, de acum înainte, este, de asemenea, posibilă o și mai mare precizie în ceea ce privește datele necesare prevăzute la titlurile 1 - 4 din anexa III partea A referitoare la identitatea, proprietățile fizice și chimice ale produsului fitofarmaceutic, precum și la alte informații privind acest produs; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/414/ CEE se modifică după cum urmează: (1) La anexa II partea A, titlurile
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]