5,643 matches
-
TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH 443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA S.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA S.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA S.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SA 445 V03AC01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SA 445 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 446 V03AC03 DEFERASIROXUM *** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și menajere) nămolurile provenite de la procesarea sfeclei de zahăr, a inului și cânepii, a celulozei etc., care pot conține peste limitele maxime admisibile metale grele, substanțe organoclorurate din clasa HCH și DDT, triazine, compuși ai azotului și fosforului (nitrați și fosfați) etc. dar și diferiți agenți patogeni; - nitrații pot genera nitriți care în cantități mari au efecte nocive asupra sănătății umane. De asemenea, daca fosfații și nitrații ajung pe diferite căi în apele stătătoare, contribuie la producerea și intensificarea procesului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172513_a_173842]
-
grele, substanțe organoclorurate din clasa HCH și DDT, triazine, compuși ai azotului și fosforului (nitrați și fosfați) etc. dar și diferiți agenți patogeni; - nitrații pot genera nitriți care în cantități mari au efecte nocive asupra sănătății umane. De asemenea, daca fosfații și nitrații ajung pe diferite căi în apele stătătoare, contribuie la producerea și intensificarea procesului de eutrofizare, care în final determina degradarea acestora și distrugerea parțială sau chiar totală a faunei prin eliminarea oxigenului și formarea unor compuși chimici nocivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172513_a_173842]
-
antibiotic Un exemplu tipic pentru tampoanele cloacale este următorul: 10.000 de unități/ml de penicilină, 10 mg/ml de streptomicină, 0,25 mg/ml de gentamicină și 5.000 de unități/ml de micostatin într-o soluție tamponată cu fosfat cu un pH cuprins între 7,2 și 7,4. Este autorizată și adăugarea de 50 μg de oxitetraciclină. Proporția de antibiotice poate fi de 5 ori mai mică pentru tampoanele traheale. În timpul preparării mediului, este imperativ ca pH-ul
jrc2655as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87809_a_88596]
-
alfacalcidolum, chiar după reducerea concentrației calciului în dializant și optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali), în absența intoxicației cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 f2æg/zi sau 4 æg x 3/săptămâna; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 f2æg/zi sau 2 æg x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG 2. în BCR stadiul 5 dializa - doză este divizată fie în 7 prize zilnice, fie în 3 prize la ședințele de hemodializa, în funcție de nivelul iPTH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
recurente chiar după reducerea calciului în dializant, optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei și reducerea dozelor; 3. calcemie totală corectata ≥ 8,4 mg/dL; 4. aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 30 mg, o dată pe zi, pe cale orală, în timpul meselor sau imediat după masă. Doză de întreținere: între 30-180 mg/zi și trebuie individualizata (uzual 60-90 mg/zi). Ajustarea dozei: se face la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
sevelamer hidroclorid este recomandată că terapie de linia a doua în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4 mg/dL), iPTH Tratament Țintă tratamentului Controlul concentrației fosfaților serici (3,5-5,5 mg/dL). Doze Doză de inițiere: 1. 800 mg de 3 ori pe zi, la bolnavi care nu primeau anterior săruri de calciu, daca fosfatemia este 5, 6-7,5 mg/dL și la bolnavii anterior tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
GSK) SRL R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04 CHLORPHENAMINUM R06AB04 CHLORPHENAMINUM COMPR. 4 mg CLORFENIRAMIN 4 mg LABORMED PHARMA SĂ 152 R06AE07 CETIRIZINUM R06AE07 CETIRIZINUM COMPR. FILM. 10 mg CELERG 10 mg AC HELCOR PHARMA SRL R06AE07 CETIRIZINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH 443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 446 V03AC03 DEFERASIROXUM *** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
din inelul vascular al tuberculului de cartof sau din căile vasculare ale tulpinii plantei de cartof, de tomată sau de alte plante gazdă ofilite. Se pune în suspensie, într-un volum mic de apă distilată sterilă sau într-un tampon fosfat de 50 mM (apendicele 4). Se lasă cinci-zece minute pe masă. (b) Se prepară o serie de diluții zecimale ale suspensiei. (c) Se transferă 50-100 μl de suspensie și de diluții într-un mediu nutritiv general (NA, YPGA și SPA
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
identificare a R. solanacearum. Drept eșantioane de control pozitiv, se prepară suspensii conținând 105-106 de celule pe ml de biovar 2 R. solanacearum (de exemplu, sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; a se vedea apendicele 3) într-un tampon fosfat 0,01 M (PB), dintr-o cultură de 3-5 zile. Se prepară lame separate de control pozitiv din sușa omologă sau din orice altă sușă de referință de R. solanacearum, în suspensie în extract de cartof, în conformitate cu apendicele 3 B.
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]