3,475 matches
-
biopsii și data înregistrării, datele din biletul de trimitere, descrierea macroscopică a piesei, descrierea microscopică a piesei, concluzia diagnostică, semnătura și parafa medicului anatomopatolog. ... (2) Se eliberează buletin histopatologic separat pentru examenul extemporaneu, rezultatul acestuia fiind inclus și în buletinul histopatologic elaborat după examinarea la parafină. ... (3) Originalul buletinului histopatologic se păstrează în arhiva serviciului de anatomie patologică împreună cu biletul de trimitere a produsului biologic, minimum 30 de ani. ... (4) Copii ale buletinului histopatologic se eliberează în două exemplare: un exemplar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
descrierea macroscopică a piesei, descrierea microscopică a piesei, concluzia diagnostică, semnătura și parafa medicului anatomopatolog. ... (2) Se eliberează buletin histopatologic separat pentru examenul extemporaneu, rezultatul acestuia fiind inclus și în buletinul histopatologic elaborat după examinarea la parafină. ... (3) Originalul buletinului histopatologic se păstrează în arhiva serviciului de anatomie patologică împreună cu biletul de trimitere a produsului biologic, minimum 30 de ani. ... (4) Copii ale buletinului histopatologic se eliberează în două exemplare: un exemplar este destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic, celălalt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
rezultatul acestuia fiind inclus și în buletinul histopatologic elaborat după examinarea la parafină. ... (3) Originalul buletinului histopatologic se păstrează în arhiva serviciului de anatomie patologică împreună cu biletul de trimitere a produsului biologic, minimum 30 de ani. ... (4) Copii ale buletinului histopatologic se eliberează în două exemplare: un exemplar este destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic, celălalt exemplar este înmânat pacientului. Buletinul histopatologic poate fi eliberat unui aparținător legal, pe bază de procură, conform dreptului la confidențialitatea informațiilor. ... (5) Exemplarul destinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
buletinului histopatologic se păstrează în arhiva serviciului de anatomie patologică împreună cu biletul de trimitere a produsului biologic, minimum 30 de ani. ... (4) Copii ale buletinului histopatologic se eliberează în două exemplare: un exemplar este destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic, celălalt exemplar este înmânat pacientului. Buletinul histopatologic poate fi eliberat unui aparținător legal, pe bază de procură, conform dreptului la confidențialitatea informațiilor. ... (5) Exemplarul destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic se atașează de către acesta în mod obligatoriu la foaia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
de anatomie patologică împreună cu biletul de trimitere a produsului biologic, minimum 30 de ani. ... (4) Copii ale buletinului histopatologic se eliberează în două exemplare: un exemplar este destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic, celălalt exemplar este înmânat pacientului. Buletinul histopatologic poate fi eliberat unui aparținător legal, pe bază de procură, conform dreptului la confidențialitatea informațiilor. ... (5) Exemplarul destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic se atașează de către acesta în mod obligatoriu la foaia de observație a pacientului. ... Articolul 13 Metodologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
un exemplar este destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic, celălalt exemplar este înmânat pacientului. Buletinul histopatologic poate fi eliberat unui aparținător legal, pe bază de procură, conform dreptului la confidențialitatea informațiilor. ... (5) Exemplarul destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic se atașează de către acesta în mod obligatoriu la foaia de observație a pacientului. ... Articolul 13 Metodologia examinării histopatologice în consult este următoarea: a) lamele/blocurile în consult vor fi înregistrate în registrul de biopsii cu mențiunea de lame/blocuri în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
fi eliberat unui aparținător legal, pe bază de procură, conform dreptului la confidențialitatea informațiilor. ... (5) Exemplarul destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic se atașează de către acesta în mod obligatoriu la foaia de observație a pacientului. ... Articolul 13 Metodologia examinării histopatologice în consult este următoarea: a) lamele/blocurile în consult vor fi înregistrate în registrul de biopsii cu mențiunea de lame/blocuri în consult, cu acordarea unui număr de înregistrare din serviciul propriu; ... b) diagnosticul histopatologic va îndeplini aceleași condiții ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
pacientului. ... Articolul 13 Metodologia examinării histopatologice în consult este următoarea: a) lamele/blocurile în consult vor fi înregistrate în registrul de biopsii cu mențiunea de lame/blocuri în consult, cu acordarea unui număr de înregistrare din serviciul propriu; ... b) diagnosticul histopatologic va îndeplini aceleași condiții ca cel elaborat pentru piesele prelucrate în serviciul propriu. ... Articolul 14 Produsele biologice examinate în compartimentul de citologie pot avea următoarea proveniență: a) lichide biologice; ... b) material aspirat cu ac fin; ... c) frotiuri exfoliative; ... d) amprente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
a instrumentarului utilizat pentru orientarea pieselor în compartimentul de histopatologie. ... (3) Persoanele care efectuează autopsia vor purta echipament de protecție: halat, șorț de cauciuc, mască, ochelari, mănuși lungi. ... (4) În cursul autopsiei se recoltează fragmente din organele examinate pentru diagnosticul histopatologic, care este obligatoriu. Articolul 20 (1) Rezultatul autopsiei anatomopatologice va cuprinde stabilirea tanatogenezei. ... (2) Certificatul medical constatator de deces se completează după cum urmează: a) de către medicul anatomopatolog, în cazul în care se efectuează autopsia; ... b) în cazul în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
după examenul microscopic. ... (3) Medicul anatomopatolog redactează protocolul de autopsie în maximum 48 de ore de la efectuarea autopsiei, conform standardelor în vigoare ale specialității, și îl trece în registrul de protocoale de autopsie al serviciului de anatomie patologică. ... (4) Examenul histopatologic al fragmentelor recoltate în cursul autopsiei se efectuează în maximum două luni de la data acesteia și se stabilește diagnosticul final postnecroptic care: ... a) se anexează protocolului de autopsie în registrul de protocoale de autopsie; ... b) se comunică în scris medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
condițiile în care spitalul nu are serviciu propriu de anatomie patologică, se va încheia un contract cu un spital care are serviciu de anatomie patologică, cheltuielile aferente serviciilor medicale de anatomie patologică fiind suportate din bugetul spitalului care solicită examenele histopatologice. ... (3) Cheltuielile aferente serviciilor medicale de anatomie patologică se suportă direct de către pacient, în condițiile în care: ... a) recoltarea produselor biologice de examinat se face într-un cabinet sau spital privat; ... b) pacientul dorește ca examenul histopatologic să fie efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
care solicită examenele histopatologice. ... (3) Cheltuielile aferente serviciilor medicale de anatomie patologică se suportă direct de către pacient, în condițiile în care: ... a) recoltarea produselor biologice de examinat se face într-un cabinet sau spital privat; ... b) pacientul dorește ca examenul histopatologic să fie efectuat în alt serviciu de anatomie patologică decât cel care deservește unitatea medicală în care s-a făcut recoltarea; pentru aceasta, pacientul trebuie să solicite în scris efectuarea examenului histopatologic în altă unitate, precizând care este această unitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
sau spital privat; ... b) pacientul dorește ca examenul histopatologic să fie efectuat în alt serviciu de anatomie patologică decât cel care deservește unitatea medicală în care s-a făcut recoltarea; pentru aceasta, pacientul trebuie să solicite în scris efectuarea examenului histopatologic în altă unitate, precizând care este această unitate și asumându-și responsabilitatea pentru remiterea buletinului histopatologic medicului operator/recoltator; medicul operator/recoltator va asigura introducerea piesei într-un container etanș, care să îndeplinească toate cerințele trimiterii unei piese operatorii la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
anatomie patologică decât cel care deservește unitatea medicală în care s-a făcut recoltarea; pentru aceasta, pacientul trebuie să solicite în scris efectuarea examenului histopatologic în altă unitate, precizând care este această unitate și asumându-și responsabilitatea pentru remiterea buletinului histopatologic medicului operator/recoltator; medicul operator/recoltator va asigura introducerea piesei într-un container etanș, care să îndeplinească toate cerințele trimiterii unei piese operatorii la mai mult de două ore de la recoltare, într-un volum de formol tamponat 10% de 2-10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
două ore de la recoltare, într-un volum de formol tamponat 10% de 2-10 ori mai mare decât volumul piesei; containerul va fi inscripționat cu numele și prenumele pacientului, numele piesei trimise, data operației, numele operatorului; ... c) pacientul solicită un consult histopatologic; ... d) pacientul este internat în spital, în regim cu plată. ... Articolul 29 (1) Spitalul va organiza contabilitatea costurilor pentru secția de terapie intensivă, în vederea stabilirii cheltuielilor specifice serviciilor medicale aferente menținerii în condiții fiziologice a cadavrului, din momentul declarării morții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
Unitatea sanitară ........... Primit de .......... Data primirii ...... FIȘA DE ÎNSOȚIRE A MATERIALULUI BIOPTIC Către Departamentul/Secția de anatomie patologică Clinica/Secția ................ trimite material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... Fixare prealabilă în ................. (dacă este cazul) Data recoltării (operației) ................ Medic, ................... (semnătura și parafa) Anexa 4 ------- la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
ÎNSOȚIRE A MATERIALULUI BIOPTIC Către Departamentul/Secția de anatomie patologică Clinica/Secția ................ trimite material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... Fixare prealabilă în ................. (dacă este cazul) Data recoltării (operației) ................ Medic, ................... (semnătura și parafa) Anexa 4 ------- la norme --------- Domnule director, Subsemnatul/Subsemnata ................, domiciliat/domiciliată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... Fixare prealabilă în ................. (dacă este cazul) Data recoltării (operației) ................ Medic, ................... (semnătura și parafa) Anexa 4 ------- la norme --------- Domnule director, Subsemnatul/Subsemnata ................, domiciliat/domiciliată în orașul ........., str. ..... nr. ....., bl. ...., sc. ..., et. ..., ap. ...., județul ........, telefon ........, posesor al actului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
et. ..., ap. ...., județul ........, telefon ........, posesor al actului de identitate seria ...... nr. ......, eliberat la data de ........., de către ........, declar că sunt/nu sunt de acord cu următoarele: 1. distrugerea țesuturilor care rămân după orientarea macroscopică a pieselor chirurgicale/biopsiilor (după definitivarea diagnosticului histopatologic) DA (semnătura) ............ NU și în acest caz mă oblig să distrug țesuturile rămase prin incinerare la crematoriul uman pentru a nu aduce prejudicii sănătății publice; în plus, mă oblig să aduc o adeverință scrisă de la crematoriul uman în acest sens
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
prejudicii sănătății publice; în plus, mă oblig să aduc o adeverință scrisă de la crematoriul uman în acest sens (semnătura) ................ 2. folosirea unor fragmente tisulare/organe în scop didactic (piese de muzeu), cu condiția ca această situație să nu prejudicieze diagnosticul histopatologic și să se păstreze secretul identității mele DA (semnătura) ................ NU (semnătura) .............. 3. folosirea în studii medicale a produselor biologice care îmi sunt recoltate DA (semnătura) ............... NU (semnătura) ............... 4. folosirea în scop didactic/științific a imaginilor fotografice ale țesuturilor sau organelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
acromegalie cu discordanță între GH și IGF1, ceea ce nu exclude tratamentul bolii. Diagnosticul etiologic se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
Octreotid, studiul PROMID), în cazul TNE G1 și G2, de ansa mijlocie, care au progresat. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate; există însă și cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Examenul histopatologic cu imunohistochimie este mandator Imunohistochimie pozitivă pentru markerii pan-neuroendocrini: cromogranina A și sinaptofizina. Enolaza specific neuronală (NSE) și CD56 sunt adesea pozitivi în TNE-GEP, dar fără a fi specifici acestei entități tumorale. Obligatoriu pentru încadrarea diagnostică și stabilirea grading-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 4. Clinica 1. Sindromul carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) 2. Alte manifestări clinice (durere abdominală, obstrucție intestinală, sindrom Cushing, acromegalie) 3. Asimptomatic Diagnosticul pozitiv de TNE se stabilește pe baza: 1. Diagnostic histopatologic de TNE cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, NSE și indexul de proliferare KI-67 certifică diagnosticul de TNE și permit o clasificare corelată cu răspunsul la terapie și cu prognosticul bolii. 2. Confirmare imagistică a tumorii primare și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
ansa mijlocie care au progresat. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină (PRRT) este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul medical imunologic cu Interferon. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: Diagnostic histopatologic de tumora neuroendocrină G1/G2, cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, +/- NSE și obligatoriu index de proliferare Ki-67, funcțională sau nefuncțională, cu tumora prezentă sau metastaze/resturi tumorale prezente postoperator. Prezența elementelor clinice de sindrom carcinoid și unul dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune: ● tușeu rectal ● dozarea nivelului seric al PSA ● ultrasonografie transrectală ● biopsie în vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu excepția pacienților vârstnici/a celor care refuză această manevră de diagnostic) Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii conduitei terapeutice (vezi punctele I.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]