1,219 matches
-
2.43047 Boli ale sistemului muscular 2.430470 Anti mușchi striat 2.430471 Anti miocard 2.430479 Alte investigații privind determinarea auto-anticorpi boli ale sistemului muscular 2.43048 Infertilitate 2.430480 Anti spermatozoizi 2.430489 Alte investigații privind determinarea auto-anticorpi infertilitate 2.43049 Boli ale pielii 2.430490 Anti desmogleina 3 (antidesmozomi) 2.430491 Anti desmogleina 1 2.430492 Anti desmocolina 2.430493 Anti endomisium 2.430499 Alte investigații privind determinarea auto-anticorpi boli ale pielii 2.4305 Crioglobuline 2.43050 Determinare
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
celule; 5. evaluarea periodică a pacienților transplantați și a donatorilor vii postdonare; 6. crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; 7. tratamentul infertilității cuplului. B. Structură: 1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; 2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale; 3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer. IV.3.1. SUBPROGRAMUL DE TRANSPLANT
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de a se reproduce fără a folosi mijloace anticoncepționale timp de 1 an de activitate sexuală neprotejată sau cărora li s-a diagnosticat o afecțiune incompatibilă cu reproducerea pe cale naturală, de către un medic specialist în obstetrică-ginecologie cu competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical. Criteriile de eligibilitate pentru includerea în subprogram sunt următoarele: 1. cupluri infertile care au indicație pentru efectuarea procedurii FIV/ET, conform prevederilor anexei nr. IV.10 la prezenta anexă la normele tehnice, care face
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
integrantă din aceasta; 1.6. un document medical din care să rezulte indicația medicală pentru realizarea procedurii de FIV/ET, conform prevederilor anexei nr. IV.10 la prezenta anexă, eliberat de un medic specialist în obstetrică-ginecologie cu competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, emis cu maxim 60 de zile înaintea depunerii dosarului; 1.7. declarație pe propria răspundere din care să rezulte că solicitanții au depus un singur dosar la sediul unei singure unități sanitare care derulează
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în curs pentru luna precedentă. Componența comisiei este stabilită prin decizia reprezentantului legal al unității sanitare și va avea cel puțin trei membri dintre care un medic de specialitate obstetrică-ginecologie cu competență sau atestat de studii complementare în domeniul tratamentului infertilității cuplului și reproducerii umane asistate medical și un embriolog cu atestare europeană în domeniu. Rezultatul evaluării dosarelor se consemnează într-un proces-verbal care, după semnarea de toți membrii prezenți ai comisiei, se înregistrează și se păstrează la sediul unității sanitare
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
subprogramul FIV/ET, care certifică exercitarea profesiei conform reglementărilor legale în vigoare, după cum urmează*1): 5.1. certificatul de membru al Colegiului Medicilor din România pentru medici; 5.2. certificat de competență sau atestat de studii complementare în domeniul tratamentului infertilității cuplului și reproducerii umane asistate medical pentru medicii de specialitate obstetrică-ginecologie; 5.3. certificat de competență în domeniul embriologiei umane emis de o autoritate europeană 5.4. autorizația de liberă practică pentru personalul mediu sanitar; 5.5. certificatul de membru
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
pentru efectuarea procedurii FIV/ET, în cazuri autologe, cu excluderea donării de ovocite 1. Absența sau obstrucția trompelor uterine bilateral; 2. Patologie masculină severă - sub 5 milioane de spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul obținerii sarcinii după minim 3 cicluri de stimulare ovariană cu inseminare intrauterină); 4. Endometrioza în stadii avansate III-IV. Anexa IV.11 la anexa
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de indicațiile medicale sau sociale) spre dispensarizarea specifică pentru consultație prenatală sau spre serviciul de întrerupere a sarcinii, situație în care se efectuează o informare corectă în vederea spațierii nașterilor și inițierii contracepției postabortum; ... b) stabilește diagnosticul și tratamentul sterilității și infertilității; ... c) desfășoară activități profilactice, diagnostice și terapeutice legate de problemele importante ale sănătății femeii și cuplului, ca: maladii cu cale de transmitere (inclusiv SIDA), cancer genito-mamar, boala inflamatorie pelvină, tulburări ale vieții de cuplu; ... d) colaborează cu secțiile de obstetrică-ginecologie
REGULAMENT din 22 iunie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional pentru Sănătatea Mamei şi Copilului "Alessandrescu-Rusescu". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273366_a_274695]
-
trăsături de personalitate, stabilitatea emoțională, autocontrol, capacitatea de exprimare a emoțiilor și sentimentelor, rezistența la stres, capacitatea de a depăși eșecurile/neîmplinirile, sensibilitate/disponibilitate la nevoile celorlalți, gândire pozitivă, empatie, răbdare, compasiune, autocaracterizare, caracterizarea partenerului, motivația adopției și acceptarea propriei infertilități, speranțe legate de adopție 2. Istoria maritală și relația de cuplu: evoluția relației de cuplu înainte de căsătorie, stabilitatea afectivă a cuplului, modul de construire a rolurilor maritale și împărțirea sarcinilor în cuplu, calitatea comunicării în cuplu, domenii de tensiune/conflict
DECIZIE nr. 661 din 8 august 2016 privind aprobarea modelului şi conţinutului unor formulare, instrumente şi documente utilizate în procedura adopţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274328_a_275657]
-
5. Rolul mediului familial în dezvoltarea personalității copilului. Modalități concrete prin care adoptatorii pot favoriza dezvoltarea atașamentului și pot relaționa cu copilul adoptabil (disponibilitate, empatie, atitudine nediscriminatorie, acceptarea identității și istoriei copilului) A 2-a sesiune de pregătire: 3. Sterilitatea/Infertilitatea 3.1. Fazele durerii și pierderii 3.2. Necesitatea parcurgerii acestor faze 3.3. Propriile atitudini față de sterilitate 3.4. Efectele neacceptării propriei sterilități asupra adopției 4. Relația cu propriii părinți 4.1. Modalitățile de relaționare cu propriii părinți 4
DECIZIE nr. 661 din 8 august 2016 privind aprobarea modelului şi conţinutului unor formulare, instrumente şi documente utilizate în procedura adopţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274328_a_275657]
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
moderată . Nu există date despre pacienții cu disfuncții hepatice severe și de aceea se recomandă precauție la acest grup de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
moderată . Nu există date despre pacienții cu disfuncții hepatice severe și de aceea se recomandă precauție la acest grup de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
în cadrul tehnicilor de reproducere asistată ( “ assisted reproduction techniques ” - ART ) . În studiile clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) uman recombinat . 4. 2 Doze și mod de administrare Orgalutran trebuie prescris numai de către un specialist cu experiență în tratamentul infertilității . Doze Orgalutran este folosit pentru a preveni vîrful secretor prematur de LH la pacientele la care se efectuează COH ( hiperstimulare ovariană controlată ) . Hiperstimularea ovariană controlată cu FSH ( hormon foliculinostimulant ) poate începe în ziua a 2 a sau a 3 a
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pergoveris conține substanțe gonadotrofice puternice capabile să determine reacții adverse ușoare până la severe și trebuie utilizat doar de medicii care sunt complet familiarizați cu problemele de infertilitate și abordarea clinică a acestora . Terapia cu gonadotrofină necesită un angajament pe un anumit timp al medicilor și existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a Pergoveris necesită monitorizarea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) pe doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Pergoveris conține zahăr 30 mg pe doză . Acest aspect trebuie avut în vedere la pacientele cu diabet zaharat . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului precum și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru : • hipotiroidism • insuficiență corticosuprarenaliană • hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare În studiile clinice , când s- a administrat lutropină alfa în asociere cu folitropină alfa s- a observat o creștere
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . La femeile care au urmat tratamente multiple pentru infertilitate , au fost raportate tumori ovariene sau alte tumori ale aparatului de reproducere , benigne și maligne .. Nu este stabilit încă dacă tratamentul cu gonadotrofine a crescut riscul inițial al apariției acestor tumori la femeile infertile . Incidența malformațiilor congenitale după TRA poate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere , atât benigne cât și maligne , la femeile care au urmat tratamente multiple pentru infertilitate . Izolat , s- au raportat reacții alergice non- grave la Pergoveris . Dacă aveți un astfel de tip de reacție la medicamente similare , informați- vă medicul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
incompatibile cu sarcina • Femei în postmenopauză 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Până acum nu există experiență clinică cu Ovitrelle în alte situații clinice tratate de obicei cu gonadotrofină corionică umană urinară . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată adecvat infertilitatea cuplului și evaluate contraindicațiile la sarcină . Pacientele trebuie evaluate în special în ceea ce privește hipotiroidismul , deficiența corticosuprarenaliană , hiperprolactinemia și tumorile hipofizare sau hipotalamice și instituit tratamentul adecvat . Pacientele supuse stimulării ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
incompatibile cu sarcina • Femei în postmenopauză 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Până acum nu există experiență clinică cu Ovitrelle în alte situații clinice tratate de obicei cu gonadotrofină corionică umană urinară . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată adecvat infertilitatea cuplului și evaluate contraindicațiile la sarcină . Pacientele trebuie evaluate în special , în ceea ce privește hipotiroidismul , deficiența corticosuprarenaliană , hiperprolactinemia și tumorile hipofizare sau hipotalamice și instituit tratamentul adecvat . Pacientele supuse stimulării ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară în asociere cu SHSO . • La femeile care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului de reproducere . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară în asociere cu SHSO . • La femeile care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului de reproducere . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]