1,409 matches
-
tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniste • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de gaze • inflamație , iritație pulmonară și/ sau senzație de constricție a plămânilor , a gâtului și/ sau sinusurilor , slabă oxigenare a organelor corpului , dificultate în respirație , tuse , tuse
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de gaze • inflamație , iritație pulmonară și/ sau senzație de constricție a plămânilor , a gâtului și/ sau sinusurilor , slabă oxigenare a organelor corpului , dificultate în respirație , tuse , tuse cu eliminare de sânge • sângerări anormale ( de exemplu : gastrice și intestinale sau in interiorul capului ) • durere , înroșire
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
riscurile asociate Neupro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Neupro la pacienți cu boala Parkinson ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt somnolența ( toropeala ) , amețeala , greața ( starea de rău ) și reacții la locul de aplicare , precum iritațiile și arsurile apărute pe piele . La pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , reacții la locul de aplicare , extenuare ( oboseală ) și dureri de cap . Este important
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic specializat în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
valorii lactat- dehidrogenazei sanguine , creșterea valorii fosfatazei alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : Neutropenie , trombocitopenie , anemie 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic specializat în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
valorii lactat- dehidrogenazei sanguine , creșterea valorii fosfatazei alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : Neutropenie , trombocitopenie , anemie 35 Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Pentru doze de 400 mg și mai mari ( vezi recomandările privind doza de mai jos ) este disponibil un comprimat ( nedivizabil ) de 400 mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
creatininemiei , creșterea valorii creatin- fosfokinazei sanguine , creșterea valorii lactat- dehidrogenazei sanguine , creșterea valorii fosfatazei alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : 60 Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alte doze decât 400 mg și 800 mg ( vezi recomandările privind doza de mai jos ) este disponibil un comprimat divizabil de 100 mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
creatininemiei , creșterea valorii creatin- fosfokinazei sanguine , creșterea valorii lactat- dehidrogenazei sanguine , creșterea valorii fosfatazei alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : 85 Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și a celorlalte picături . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 10 pacienți din 100 Reacții la nivelul ochiului : durere sau umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , uscăciune oculară , senzație oculară anormală 18 Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , tulburări corneene , inflamații sau infecții ale conjunctivei , secreție
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
10 utilizatori din 100 - rare : afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 Telmisartan La pacienții care iau doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Reacții adverse cu frecvența necunoscută pot include : Infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu iritații ale gâtului , inflamarea sinusurilor , răceală comună ) infecții ale tractului urinar , creșterea numărului anumitor celule albe din sânge ( eozinofilie ) , scăderea numărului de celule roșii din sânge ( anemie ) , scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) , reacții alergice grave ( de exemplu hipersensibilitate , reacții anafilactice , erupție
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
fi îndepărtat de îmbrăcămintea strânsă pe corp . EVRA nu va fi aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau lezată . Fiecare nou plasture transdermic va fi aplicat , într- un loc diferit pe piele pentru a evita iritația potențială , deși plasturii transdermici pot fi aplicați în aceeași zonă anatomică . Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , pe zona de piele unde este plasat plasturele transdermic , sau unde urmează să fie plasat în curând , nu trebuie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
fără plasture transdermic , cu atât este mai mare riscul ca femeia să nu aibă sângerare de întrerupere , dar să prezinte sângerări intercurente sau sângerări minime ( spotting ) în cursul următorului ciclul de tratament . Dacă utilizarea plasturelui transdermic are ca rezultat o iritație neplăcută , un nou plasture transdermic poate fi aplicat într- o nouă zonă până la următoarea “ Zi a schimbării ” . Numai un singur plasture transdermic va fi purtat odată . EVRA nu a fost studiat la femeile cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
metabolice și de nutriție Tulburări Distensie abdominală , Durere abdominală , Durere la nivelul abdomenului inferior , Durere la nivelul abdomenului superior , Vărsături , Diaree Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la locul Durere la locul de de aplicare , aplicare , Papule la Erupții locul de aplicare , cutanate la Vezicule la locul de locul de aplicare , Edem aplicare , generalizat Reacție la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
GSK ? Fluticasone Furoate GSK se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice . Aceasta este inflamația căilor nazale cauzată de alergie care duce la scurgere nazală , nas înfundat , mâncărime și strănut . Este însoțită adesea de simptome care afectează ochii , cum ar fi iritații , lăcrimare sau înroșire . Fluticasone Furoate GSK se utilizează la adulți și copii cu vârste de șase ani și mai mult . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fluticasone Furoate GSK ? Doza recomandată de Fluticasone Furoate
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Aceasta poate determina iritația mucoasei nazale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată de citocromul P450 3A4 . Pe baza datelor referitoare la
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
improbabil ca Fluticasone furoate GSK să influențeze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Fluticasone furoate GSK Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Anumitor pacienți , această substanță le poate provoca iritație intranazală . Spuneți medicului sau farmacistului dacă simțiți disconfort atunci când utilizați sprayul . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Utilizați întotdeauna Fluticasone furoate GSK exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Când să utilizați Fluticasone furoate GSK și cât de mult
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
din nas ( în general , minore ) , în special dacă utilizați Fluticasone furoate GSK mai mult de 6 săptămâni consecutiv . Reacții adverse frecvente ( Pot apărea la mai puțin de 1 persoană din 10 și la mai mult de 1 persoană din 100 ) • Iritație sau disconfort în interiorul nasului - de asemenea , puteți observa striuri de sânge atunci când vă suflați nasul . Acestea se pot datora ulcerațiilor nazale . În cazul în care apar reacții adverse Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau supărătoare sau dacă observați
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]