1,188 matches
-
Nu mai mult de 5 % Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu Nu mai mult de 1 mg/kg Numărătoare totală a lamelei Nu mai mult de 5 000 de colonii per gram Drojdii și mucegaiuri Nu mai mult de 300 de colonii per gram E. coli Negativ în 5 g Salmonella spp. Negativ în 10 g ALGĂ EUCHEUMA PROCESATĂ E 407a Sinonime
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
Nu mai mult de 5 % Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu Nu mai mult de 1 mg/kg Număratoare totală a lamelei Nu mai mult de 5 000 de colonii per gram Drojdii și mucegaiuri Nu mai mult de 300 de colonii per gram E. coli Negativ în 5 g Salmonella spp. Negativ în 10 g" 2. După Ceară microcristalină E 905
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
000 NF (US National Formulary), corespunzând la 1:12 500 BP (British Pharmacopoea), corespunzând la 2 000 FIP (Fédération internationale de pharmacie). (g) Un cântar cu o precizie de 0,1 g. (h) Pensete cu capetele plate. (i) Mai multe lamele pentru obiecte cu o lățime de cel puțin 5 cm sau mai multe plăci Pétri cu un diametru de cel puțin 6 cm al căror fund a fost împărțit în pătrate de 10 x 10 mm cu ajutorul unui instrument ascuțit
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
acesta este gol. În cazul în care există spumă sau resturi ale lichidului de digestie în lăcaș, se repetă procedura în conformitate cu punctul V. II. Izolarea larvelor (a) Se îndepărtează suportul pentru filtru și se transferă filtrul cu membrană pe o lamelă pentru obiecte sau pe o placă Pétri. (b) Se examinează filtrul cu membrană la (stereo)-microscop sau la trichineloscop. III. Curățarea echipamentului (a) În caz de rezultat pozitiv, se umple cu apă clocotită incinta de reacție a mixerului până la nivelul
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de reacție și se verifică dacă a rămas spumă sau lichid. Dacă da, se procedează după cum urmează: (a) Se închide valva situată sub incinta de reacție. (b) Se înlătură suportul pentru filtru și se transferă filtrul cu membrană pe o lamelă pentru obiecte sau pe o placă Pétri. (c) Se pune un nou filtru cu membrană pe suportul pentru filtru și se montează suportul pentru filtru. (d) Se varsă apă în recipientul de lichid al mixerului până la acoperirea captatorului inferior. (e
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
programul de curățare automată este terminat, se deschide capacul incintei de reacție și se verifică dacă a rămas lichid. (g) În cazul în care incinta este goală, se demontează suportul pentru filtru și se transferă filtrul cu membrană pe o lamelă pentru obiecte sau pe o placă Pétri cu ajutorul unei pensete. (h) Se examinează cele două filtre cu membrană în conformitate cu punctul C 3 II. În cazul în care filtrele nu pot fi examinate, se repetă întregul procedeu de digestie pe o
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
urmează nu trebuie acceptate pentru reșapare: 6.2.4.1. defect cu caracter general: (a) fisură nereparabilă a cauciucului până la carcasă; (b) ruptura carcasei; (c) urme importante de coroziune cauzate de ulei sau de produse chimice; (d) deteriorarea sau ruperea lamelelor talonului; (e) reparații anterioare ale daunelor considerate ca nereparabile - a se vedea punctul 5.3; 6.2.4.2. defecte nereparabile, în cazul în care se situează în afara limitelor stabilite - a se vedea punctul 5.3; (a) rupturi ale carcasei
32006D0443-ro () [Corola-website/Law/294834_a_296163]
-
fie modificate în consecință. (4) Dioxidul de titan (E 171) este autorizat prin Directiva 94/36/CE drept colorant utilizat în anumite produse alimentare. Dioxidul de titan poate fi produs pentru a obține cristale sub formă de anatază sau rutil. Lamela de dioxid de titan sub formă de rutil diferă de forma anatază ca structură și proprietăți optice (transluciditate). Se înregistrează o nevoie tehnologică de a folosi lamelele de dioxid de titan sub formă de rutil drept colorant alimentar și sub
32006L0033-ro () [Corola-website/Law/295042_a_296371]
-
poate fi produs pentru a obține cristale sub formă de anatază sau rutil. Lamela de dioxid de titan sub formă de rutil diferă de forma anatază ca structură și proprietăți optice (transluciditate). Se înregistrează o nevoie tehnologică de a folosi lamelele de dioxid de titan sub formă de rutil drept colorant alimentar și sub formă de peliculă protectoare pentru tabletele de suplimente alimentare. La 7 decembrie 2004, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a declarat că folosirea dioxidului de titan sub formă
32006L0033-ro () [Corola-website/Law/295042_a_296371]
-
de titan sub formă de rutil drept colorant alimentar și sub formă de peliculă protectoare pentru tabletele de suplimente alimentare. La 7 decembrie 2004, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a declarat că folosirea dioxidului de titan sub formă de rutil, lamele sau sub formă amorfă nu ridică probleme de siguranță. Prin urmare, criteriile de puritate pentru dioxidul de titan (E 171) ar trebui să fie modificate pentru a include substanța atât sub formă de anatază, cât și de rutil. (5) În
32006L0033-ro () [Corola-website/Law/295042_a_296371]
-
4.3.7. în fiecare fereastră se depun cu pipeta 5-10 μl dintr-o soluție de glicerol tamponată cu fosfat la 0,1 M (a se vedea apendicele 3) sau un suport antidecolorare din comerț, apoi se acoperă cu o lamelă. 4.4. Citirea testului de imunofluorescență: 4.4.1. Se examinează lamele de test cu ajutorul unui microscop cu epifluorescență și cu ajutorul filtrelor adaptate la excitația izotiocianatului de fluorescență, în imersie în ulei sau în apă și cu o creștere de la
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
identică de anticorpi. Celulele a căror colorare este incompletă sau care prezintă o fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. La cea mai mică suspiciune de contaminare, testul trebuie repetat. Acest lucru se poate întâmpla în cazul în care toate lamele dintr-un lot prezintă celule pozitive din cauza contaminării tamponului sau în cazul în care celulele pozitive sunt izolate (în exteriorul ferestrelor) pe mediul de montare al lamei. 4.4.3. Există un anumit număr de probleme inerente specificității testului de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
5.2.5. Se așază lamele pe o placă încălzită la 45 °C și se varsă 10 μl de soluție de hibridizare în fiecare dintre cele patru godeuri ale fiecărei lame. 5.2.6. Se acoperă fiecare lamă cu două lamele (24 x 24 mm), avându-se grijă să nu se prindă aer, apoi se așază lamele în camera de hibridizare umedă preîncălzită și se lasă acolo o noapte, în obscuritate și la o temperatură de 55 °C, pentru a permite
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
și 1 l de hibmix 1/2x (167 ml de hibmix 3x și 833 ml de apă ultrapură). Fiecare dintre pahare se pune la preincubat în baie de aburi, la o temperatură de 55 °C. 5.2.8. Lamele și lamelele se îndepărtează și se așază pe un suport. 5.2.9. Se elimină excesul de sondă, punându-l la incubat timp de 15 minute la 55 °C în paharul de laborator care conține hibmixul 1x. 5.2.10. Se transferă
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
paharul de laborator care conține hibmixul 1x. 5.2.10. Se transferă suportul de lame într-o soluție de spălat cu hibmix 1/2 și se lasă la incubat timp de încă 15 minute. 5.2.11. Se scufundă rapid lamele într-o baie de apă ultrapură și se usucă cu hârtie de filtru. Se elimină excesul de umiditate așezând ușor hârtia de filtru peste suprafața care trebuie uscată. Se pun cu pipeta în fiecare fereastră între 5 și 10 μl
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
care trebuie uscată. Se pun cu pipeta în fiecare fereastră între 5 și 10 μl de soluție suport antidecolorare (de exemplu, Vectashield de la Vecta Laboratories, CA, USA sau o soluție echivalentă) și se acoperă întreaga suprafață a lamei cu o lamelă mare (24 x 60 mm). 5.3. Citirea testului FISH 5.3.1. Se trece de îndată la observarea lamelor cu ajutorul unui microscop cu epifluorescență care mărește între 630 și 1 000 x, sub o peliculă de ulei. Cu un
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Celulele a căror colorare este incompletă sau care prezintă o fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. 5.3.3. La cea mai mică suspiciune de contaminare, testul trebuie repetat. Acest lucru se poate întâmpla în cazul în care toate lamele dintr-un lot prezintă celule pozitive din cauza contaminării tamponului sau în cazul în care celulele pozitive sunt izolate (în exteriorul ferestrelor) pe mediul de montare al lamei. 5.3.4. Există un anumit număr de probleme inerente specificității testului FISH
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
ca pe lame să se obțină un efect de diluție. 8.1.3. Se incubează lamele la adăpost de lumină și la temperaturi cuprinse între 21 °C și 23 °C. 8.1.4. Prima examinare a lamelor, cu numărarea, în raport cu lamele martori, a eventualelor colonii cu aspect asemănător cu C. m. ssp. sepedonicus trebuie să se efectueze după trei zile. Numărările ulterioare se vor efectua după cinci, șapte și, în final, zece zile. 8.2. Purificarea coloniilor suspecte Nota bene: Trebuie
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
cu apă curată. După câteva minute, se observă scurgeri spontane și caracteristice de fire de exsudat bacterian din fasciculele vasculare tăiate. 2. Detectarea granulelor de poli-β-hidroxibutirat 1. Se prepară un frotiu din exsudatul bacterian scurs din țesutul infectat pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 2). 2. Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 de R. solanacearum și, în cazul în care
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
control pozitiv din sușa biovar 2 de R. solanacearum și, în cazul în care se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-un PHB negativ cunoscut. 3. Se lasă la uscat și se trece rapid partea inferioară a fiecărei lamele de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. 4. Se colorează frotiul preparat cu albastru de Nil sau negru de Sudan și se examinează la microscop după cum urmează. Testul cu albastru de Nil (a) Fiecare lamelă se scufundă într-o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
partea inferioară a fiecărei lamele de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. 4. Se colorează frotiul preparat cu albastru de Nil sau negru de Sudan și se examinează la microscop după cum urmează. Testul cu albastru de Nil (a) Fiecare lamelă se scufundă într-o soluție apoasă 1 % de albastru de Nil A. Se incubează zece minute la 55 °C. (b) Se scurge soluția colorantă. Se spală rapid sub un firișor de apă curgătoare. Excesul de apă se îndepărtează cu hârtie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de 8 % și se incubează un minut la temperatura ambiantă. (d) Se spală rapid sub un firișor de apă curgătoare. Excesul de apă se îndepărtează cu hârtie absorbantă. (e) Se umezește cu o picătură de apă și se aplică o lamelă de acoperire. (f) Se examinează frotiul colorat la un microscop cu epifluorescență sub un film de ulei de 450 nm, la un grosisment de 600-1 000, folosind un obiectiv de imersiune în ulei sau în apă. (g) Se observă fluorescența
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
g) Se observă fluorescența portocalie strălucitoare a granulelor PHB. De asemenea, se observă la lumină normală pentru a avea certitudinea că granulele sunt intracelulare și că morfologia celulei este tipică pentru R. solanacearum. Testul cu negru de Sudan (a) Fiecare lamelă se scufundă într-o soluție de 0,3 % negru de Sudan B în 70 % etanol și se incubează zece minute la temperatura ambiantă. (b) Se scurge soluția colorantă și se spală rapid cu apă curgătoare. Se îndepărtează excesul de apă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
soluție de 0,3 % negru de Sudan B în 70 % etanol și se incubează zece minute la temperatura ambiantă. (b) Se scurge soluția colorantă și se spală rapid cu apă curgătoare. Se îndepărtează excesul de apă cu hârtie absorbantă. (c) Lamelele se trec rapid prin xilen brut și se usucă cu hârtie absorbantă. Atenție! xilenul este un produs periculos. Luați măsurile de precauție necesare și lucrați într-o hotă chimică. (d) Se scufundă lamelele în soluție apoasă de safranin de 0
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
excesul de apă cu hârtie absorbantă. (c) Lamelele se trec rapid prin xilen brut și se usucă cu hârtie absorbantă. Atenție! xilenul este un produs periculos. Luați măsurile de precauție necesare și lucrați într-o hotă chimică. (d) Se scufundă lamelele în soluție apoasă de safranin de 0,5 % și se lasă zece secunde la temperatura ambiantă. Atenție! Safraninul este un produs periculos. Luați măsurile de precauție necesare și lucrați într-o hotă chimică. (e) Se spală sub un firișor de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]