974 matches
-
crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltarea unor anomalii ale sângelui ( scăderea numărului de celule roșii care transportă oxigenul , a anumitor celule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele , numite plachete ) . 61 numărului de limfocite CD4 , scăderea poftei de mâncare , dureri de spate , dureri la nivelul membrelor și diverse valori anormale ale parametrilor sanguini de laborator . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite , alt tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de globule roșii ) , limfopenia ( scăderea numărului de limfocite , alt tip de globule albe ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , neuropatia periferică ( afecțiune a nervilor care produce furnicături , durere și amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ) , tremor ( tremurături ) , amețeală , parestezii ( senzații neobișnuite de înțepături ) , disestezie ( scăderea sensibilității la atingere ) , somnolență
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4: 1 ) de clorhidrat de buprenorfină și clorhidrat de naloxonă nu a fost mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4: 1 ) de clorhidrat de buprenorfină și clorhidrat de naloxonă nu a fost mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
unor receptori membranari de adeziune de pe suprafață. Aderarea se face numai pe anumite zone ale endoteliului. Aceste zone se află în vecinătatea unui focar inflamator. Sub acțiunea unor substanțe cu rol de mesager intercelular ("citokine"), cu rol inductor produse de limfocite, monocitele se maturează și se transformă în macrofage. Macrofagele care sunt cantonate în țesuturi au o durată de viață de câteva luni. Transformarea "monocitului" în macrofag presupune schimbări majore ale morfologiei și dimensiunilor. Macrofagele sunt de aproximativ 5 ori mai
Macrofag () [Corola-website/Science/317723_a_319052]
-
de astrocite la valori anormale, din cauza distrugerii neuronilor învecinați. Au fost descrise mai multe tipare ale leziunilor. În afară de demielinizare, celălalt semn al bolii este inflamația. În concordanță cu explicația imunologică, procesul inflamator este provocat de limfocitele T, un tip de limfocite care joacă un rol important în apărarea organismului. Limfocitele T pătrund în creier prin breșele din bariera hematoencefalică. Celulele T recunosc mielina drept un corp străin și o atacă, fapt care explică de ce aceste celule se numesc și „limfocite autoreactive
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
de limfocite care joacă un rol important în apărarea organismului. Limfocitele T pătrund în creier prin breșele din bariera hematoencefalică. Celulele T recunosc mielina drept un corp străin și o atacă, fapt care explică de ce aceste celule se numesc și „limfocite autoreactive”. Atacul asupra mielinei declanșează procese inflamatoare care atrag acțiunea altor celule ale sistemului imunitar și eliberarea unor factori solubili cum sunt citokinele și anticorpii. Distrugerea progresivă a barierei hematoencefalice provoacă la rândul ei alte efecte nocive, cum ar fi
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
un rol în dezvoltarea unor tipuri de cancer, inclusiv anumite limfoame și cancer nazo-faringian. EBV este un virus contagios, care se răspândește de la persoană la persoană și apare în întreaga lume. Virusul contine ADN dublu catenar și se multiplică în limfocite umane (limfocitele sunt un tip de celule albe din sânge) și alte celule, cum ar fi cele ale mucoasei gurii, limbii, și nasului. Sistemul imunitar uman, de obicei, conține virusul și, în mod eficient, reduce, dar nu elimină virușii. Câțiva
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
celule albe din sânge) și alte celule, cum ar fi cele ale mucoasei gurii, limbii, și nasului. Sistemul imunitar uman, de obicei, conține virusul și, în mod eficient, reduce, dar nu elimină virușii. Câțiva viruși persistă într-o linie de limfocite, pentru tot restul vieții unei persoane. Acest lucru este cunoscut sub numele de "latență" infecție. Ocazional, virusul poate multiplica (reactivare), dar acest lucru nu cauzează simptome, excepție făcând cazul în care sistemul imunitar al unei persoane nu lucrează în mod
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
Aproximativ 85% dintre pacienții cu complicații neurologice se recuperează complet. Rareori, alte organe pot fi implicate, inclusiv plamanii sau inima. Rareori, băieții pot dezvolta o copleșitoare infecție cu EBV, cunoscută ca sindromul limfoproliferative X-legate. În sindromul limfoproliferative X-legate, numarul de limfocite în organism crește substanțial. Limfocitele se infiltrează în organele majore, cauzând adesea boli hepatice grave sau deces. Limfoproliferative sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul. Pacienții care au avut transplanturi
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
Celulele T sau limfocitele T reprezintă limfocite cu un rol central în imunitatea mediată celular. Ele diferă de alte limfocite, cum ar fi celulele B sau celulele NK, prin prezența unui receptor pentru celulele T (TCR), pe suprafața membranei celulei. Ele sunt numite celule T, deoarece acestea
Celule T () [Corola-website/Science/326863_a_328192]
-
Celulele T sau limfocitele T reprezintă limfocite cu un rol central în imunitatea mediată celular. Ele diferă de alte limfocite, cum ar fi celulele B sau celulele NK, prin prezența unui receptor pentru celulele T (TCR), pe suprafața membranei celulei. Ele sunt numite celule T, deoarece acestea se maturizează în timus. Există mai multe subseturi de celule T, fiecare cu
Celule T () [Corola-website/Science/326863_a_328192]
-
timus, unde se divid rapid, generând o populație mare de timocite imature. Cele mai nici CD4, nici CD8, fiind astfel numite timocite dublu-negativ (CD4- CD8-). Pe măsură ce acestea se maturizează, timocitele devin dublu-pozitive (CD4 + CD8 +), și în cele din urmă, devin limfocite mature, dar naive imunologic mono-pozitive (CD4 + CD8- (limfocite T helper) sau CD4- CD8 + (Limfocite T citotoxice)), care din timus ajung în țesuturile periferice. Aproximativ 98% din timocite mor în timpul procesului de maturizare din timus, nefiind in stare sa treacă de
Celule T () [Corola-website/Science/326863_a_328192]
-
nici CD4, nici CD8, fiind astfel numite timocite dublu-negativ (CD4- CD8-). Pe măsură ce acestea se maturizează, timocitele devin dublu-pozitive (CD4 + CD8 +), și în cele din urmă, devin limfocite mature, dar naive imunologic mono-pozitive (CD4 + CD8- (limfocite T helper) sau CD4- CD8 + (Limfocite T citotoxice)), care din timus ajung în țesuturile periferice. Aproximativ 98% din timocite mor în timpul procesului de maturizare din timus, nefiind in stare sa treacă de selecțiile pozitive sau negative, în timp ce cele 2% ramase devin celulele T imunocompetente. Timusul contribuie
Celule T () [Corola-website/Science/326863_a_328192]
-
pozitive sau negative, în timp ce cele 2% ramase devin celulele T imunocompetente. Timusul contribuie cu mai puține celule odată cu înaintarea în vârstă. Odată cu micșorarea treptată, cu aproximativ 3% pe an, a timusului la adult, există o scădere corespunzătoare a producției de limfocite T naive, crescând rolul expansiunii celulelor T periferice în protecția imunitară a persoanelor în varstă. Activarea limfocitelor CD4+ are loc prin implicarea atât a receptorilor de celule T (TCR), care reacționează cu complexul MHC de pe celulele prezentatoare de antigen (APC
Celule T () [Corola-website/Science/326863_a_328192]
-
din diferențierea celulelor stem pluripotente hematopoietice, care dau naștere la mai multe linii de celule cu potențial de diferențiere din ce în ce mai mic pe parcursul maturării. Aceste linii de celule, sau colonii, sunt progenitori ai celor două grupuri principale de leucocite, mielocite și limfocite.
Leucopoieză () [Corola-website/Science/326860_a_328189]
-
Celulele Natural Killer (sau celule NK), sunt un tip de limfocite citotoxice care aparțin sistemului imun înnăscut. Rolul celulelor NK este similar cu cel al celulelor Ț citotoxice. Celulele NK acționează rapid împotriva celulelor infectate viral și a celor tumorale, acționând la aproximativ 3 zile de la infectare. Celulele NK, spre deosebire de celelalte
Celulă Natural Killer () [Corola-website/Science/326861_a_328190]
-
maculopapulară exsudativă de tip atopic, pahidermie, descuamare, alopecie, simptome digestive (diaree cronica), retard staturoponderal, poliadenopatie, hepatosplenomegalie, febră. Este un sindrom rar, cu o prevalență de1/50.000. Anomaliile principale biologice sunt hipereozinofilia medulară și sanguină, hipergamaglobulinemia E, creșterea numărului de limfocite T circulante HLA Dr+ și CD 25+ și hipogamaglobulinemia legată de un deficit de limfocite B. Tratamentul constă în transplanul de măduvă osoasă. a fost prima dată descris în 1965 de Gilbert S. Omenn, genetician american, în timp ce el a era
Sindromul Omenn () [Corola-website/Science/328785_a_330114]
-
hepatosplenomegalie, febră. Este un sindrom rar, cu o prevalență de1/50.000. Anomaliile principale biologice sunt hipereozinofilia medulară și sanguină, hipergamaglobulinemia E, creșterea numărului de limfocite T circulante HLA Dr+ și CD 25+ și hipogamaglobulinemia legată de un deficit de limfocite B. Tratamentul constă în transplanul de măduvă osoasă. a fost prima dată descris în 1965 de Gilbert S. Omenn, genetician american, în timp ce el a era student în anul IV la Harvard Medical School. Sindromul Omenn este caracterizat prin debut foarte
Sindromul Omenn () [Corola-website/Science/328785_a_330114]
-
și recurente. Examenul clinic constatată cvasiconstant o hepatosplenomegalie și adenopatii voluminoase. Examenul biologic arată o hiperlimfocitoză constantă (10000 - 20000/mm) și o hipereozinofilie. Examenul anatomopatologic arătă în mod constant o infiltrare masivă a dermului, a epidermului și a intestinului cu limfocite T. Cu toate acestea, ganglionii, în ciuda hipertrofiei, sunt locul unei depleții limfocitare. Ca și în cazul deficitelor imunitare combinate severe (DICS), timusul este hipoplazic. Limfocitele T circulante sunt în general active, după cum reiese din prezența unor markeri de activare pe
Sindromul Omenn () [Corola-website/Science/328785_a_330114]
-
în cazul deficitelor imunitare combinate severe (DICS), timusul este hipoplazic. Limfocitele T circulante sunt în general active, după cum reiese din prezența unor markeri de activare pe suprafața lor, cum ar fi CD25 și moleculele HLA din clasa II. Fenotipul acestor limfocite T se caracterizează prin prezența unei subpopulații predominante și cvasiexclusive și care diferă de la un pacient la altul. Aceste limfocite nu sunt de origine materna, ceea ce exclude diagnosticul diferențial de reacție a grefonului împotriva gazdei maternofetale grave din cadrul unei DICS
Sindromul Omenn () [Corola-website/Science/328785_a_330114]
-
prezența unor markeri de activare pe suprafața lor, cum ar fi CD25 și moleculele HLA din clasa II. Fenotipul acestor limfocite T se caracterizează prin prezența unei subpopulații predominante și cvasiexclusive și care diferă de la un pacient la altul. Aceste limfocite nu sunt de origine materna, ceea ce exclude diagnosticul diferențial de reacție a grefonului împotriva gazdei maternofetale grave din cadrul unei DICS. In vitro, ele proliferează slab în prezența mitogenului, dar nu sunt activate de antigene. Există o hipogamaglobulinemie adesea profundă asociată
Sindromul Omenn () [Corola-website/Science/328785_a_330114]
-
Eotaxina (din greaca "eos" = zori de zi (de culoare roz) + "taxis" = ordonare, aranjare) este o citokină din familia chemokinelor β (C-C), formată din 74 aminoacizi, produsă de celule epiteliale și endoteliale, macrofage, eozinofile și limfocite T activate. Factorulul de necroză tumorală alfa (TNFα) stimulează eliberarea sa. Eotaxina se leagă de un receptor de tip CCR3 cu 7 domenii transmembranare, exprimate în principal de eozinofile. Eotaxina provoacă activarea (eliberarea de proteine toxice) și migrația eozinofilelor spre
Eotaxină () [Corola-website/Science/332901_a_334230]
-
a grosimii corticalei renale. Suprafața rinichiului este fin granulară. Rinichii sunt mici, atrofici, scleroși, cu o greutate de 40-60 g. Microscopic, leziunile predomină în zona externă a medularei și au caracter difuz și bilateral. Se întâlnește edem, infiltratul inflamator (cu limfocite mononucleare) sărac, prezent în 35% din cazuri. Fibroza interstițială, atrofia și distrofia tubulară sunt severe. Hialinoza glomerulilor aflați subcapsular are loc în 80% din cazuri. Leziunile vasculare constau în hialinoză și se întâlnesc în 80% din cazuri. În zona juxtamedulară
Nefropatie endemică balcanică () [Corola-website/Science/332503_a_333832]