2,473 matches
-
ajustarea dozelor care se va realiza indivdual . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și multe benzodiazepine , ca rezultat al interacțiunilor farmacocinetice . Al doilea efect al stiripentolului se bazează , în principal , pe inhibiția metabolică a câtorva izoenzime , în particular CYP450 3A4 și 2C19 , implicate în metabolizarea hepatică a altor medicamente antiepileptice . 41 de copii cu EMIS au fost incluși într- un studiu randomizat , controlat cu placebo , de adiție . După o perioadă de referință de 1 lună , s- a adăugat placebo ( n=20 ) sau stiripentol ( n=21
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
ajustarea dozelor care se va realiza indivdual . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute ale acestor anticonvulsivante , cu risc potențial de supradozaj . Se recomandă monitorizarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și multe benzodiazepine , ca rezultat al interacțiunilor farmacocinetice . Al doilea efect al stiripentolului se bazează , în principal , pe inhibiția metabolică a câtorva izoenzime , în particular CYP450 3A4 și 2C19 , implicate în metabolizarea hepatică a altor medicamente antiepileptice . 41 de copii cu EMIS au fost incluși într- un studiu randomizat , controlat cu placebo , de adiție . După o perioadă de referință de 1 lună , s- a adăugat placebo ( n=20 ) sau stiripentol ( n=21
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinic , medicamentele care sunt metabolizate de această izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute ale acestor anticonvulsivante , cu risc potențial de supradozaj . Se recomandă monitorizarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și multe benzodiazepine , ca rezultat al interacțiunilor farmacocinetice . Al doilea efect al stiripentolului se bazează , în principal , pe inhibiția metabolică a câtorva izoenzime , în particular CYP450 3A4 și 2C19 , implicate în metabolizarea hepatică a altor medicamente antiepileptice . 41 de copii cu EMIS au fost incluși într- un studiu randomizat , controlat cu placebo , de adiție . După o perioadă de referință de 1 lună , s- a adăugat placebo ( n=20 ) sau stiripentol ( n=21
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați în urină . Procesele metabolice principale sunt demetilenarea și glucuronoconjugarea , cu toate că nu s- a obținut încă identificarea exactă a enzimelor implicate . Pe baza studiilor în vitro s- a observat că principalele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu altmedicamente Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu altmedicamente Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]