1,292 matches
-
clorură de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 (g bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție-martor, omițând soluția standard de bariu. 5.3.2. Se măsoară absorbanța soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de bariu zero pentru curba de etalonare. Se măsoară absorbanța fiecărui standard
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
bariu solubil (% m/m) al pigmentului este dat de formula: % (m/m) bariu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), c = concentrația de bariu în soluția de probă (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare, V = volumul total de extractant, în mililitri (5.1.2), WBa = volumul de extract, în mililitri, considerat la 5.1.5. 7. Repetabilitate(11) Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
bariu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), c = concentrația de bariu în soluția de probă (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare, V = volumul total de extractant, în mililitri (5.1.2), WBa = volumul de extract, în mililitri, considerat la 5.1.5. 7. Repetabilitate(11) Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
probei analizate (5.1.1), c = concentrația de bariu în soluția de probă (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare, V = volumul total de extractant, în mililitri (5.1.2), WBa = volumul de extract, în mililitri, considerat la 5.1.5. 7. Repetabilitate(11) Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,3%. 8. Observații 8.1.1. În anumite condiții
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
100 ml. se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (Wsr ml) (A.5.1.4.) pentru a rezulta o concentrație între 2 și 5 (g de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
clorură de potasiu (3.3); se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0.07 m (3.2) și se amestecă. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 (g stronțiu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă, omițând soluția standard de stronțiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanța soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de stronțiu zero pentru curba de etalonare. Se măsoară absorbanța fiecărui
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de stronțiu solubil % (m/m) al pigmentului, este dat de formula: % stronțiu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (A.5.1.1), c = concentrația de stronțiu în soluția de probă (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, V = volumul de extractant, în mililitri (A.5.1.2), WSr = volum de extract, în mililitri, considerat la 5.1.1. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
stronțiu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (A.5.1.1), c = concentrația de stronțiu în soluția de probă (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, V = volumul de extractant, în mililitri (A.5.1.2), WSr = volum de extract, în mililitri, considerat la 5.1.1. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
analizate (A.5.1.1), c = concentrația de stronțiu în soluția de probă (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, V = volumul de extractant, în mililitri (A.5.1.2), WSr = volum de extract, în mililitri, considerat la 5.1.1. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
soluție standard de alcool benzilic (4.7) se calculează raportul dintre suprafața vârfului corespunzător alcoolului benzilic și suprafața vârfului corespunzător 4-etoxifenolului. Se trasează curba de etalonare folosind aceste rapoarte ca ordonată și concentrațiile corespondente de alcool benzilic în μg per mililitru ca abscisă. 6.4. Determinare 6.4.1. Se injectează 10 (l soluție de probă (6.1.6) și se măsoară suprafețele vârfurilor corespunzătoare alcoolului benzilic și respectiv 4-etoxifenolului. Se calculează raportul dintre suprafața vârfului corespunzător alcoolului benzilic și suprafața
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
alcool benzilic în probă ca procent masic, folosind formula: % (m/m) alcool benzilic în care: m = masa, în grame, a probei analizate (6.1.1), c = concentrația de alcool benzilic în soluția de probă (6.1.6), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 8. Repetabilitate(13) Pentru un conținut de alcool benzilic de 1% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă, nu trebuie să depășească 0,1%. IDENTIFICAREA ZIRCONIULUI ȘI DETERMINAREA
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
5,00 ml reactiv clorură de amoniu (3.5). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 10 % (v/v) (3.2) și se amestecă. Aceste soluții conțin 100, 200, 300, 400 și respectiv 500 g de zirconiu per mililitru. În mod similar, se prepară o soluție oarbă, omițând soluția standard de zirconiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanța soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de zirconiu zero pentru curba de etalonare. Se măsoară
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
se calculează conținutul de zirconiu din probă, în procente masice: % (m/m) zirconiu în care: m = masa, în grame, a probei luate analizate (5.1.1), c = concentrația de zirconiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare. 7. Repetabilitate(14) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. Observație
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
pipeta 10,00 ml reactiv clorură de potasiu (3.4). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric (3.2) 1 % (v/v) și se amestecă. Aceste soluții conțin 10, 20, 30, 40 și respectiv 50 μg aluminiu per mililitru. În mod similar, se prepară o soluție oarbă, omițând soluția standard de aluminiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanța soluției oarbe (5.3.1) și se folosește valoarea obținută drept concentrație zero de aluminiu pentru curba de etalonare. Se măsoară
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă: % (m/m) aluminiu în care: m = masa, în grame, a probei analizate (B.5.1.1), c = concentrația de aluminiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de aluminiu de 3,50% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. Observație Folosirea
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă, în procente masice: % (m/m) clor în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), V = volumul de azotat de argint 0,1 m, în mililitri, titrat la punctul final 7. Repetabilitate Pentru un conținut de clor de 4,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). E. Calculul raportului dintre
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
dintre suprafața vârfului corespunzător hexamidinei, dibromohexamidinei, dibromopropamidinei sau clorhexidinei și suprafața vârfului corespunzător standardului intern. Se trasează o curbă de etalonare folosind aceste rapoarte ca ordonată iar ca abscisă concentrațiile corespondente ale conservantului identificat în soluțiile standard, în micrograme per mililitru. 7.4.3. De pe curba de etalonare (7.4.2) se citește concentrația de conservant identificat corespunzătoare raportului suprafețelor vârfurilor calculat la 7.3.2 8. Calcul 8.1 Se calculează conținutul de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clorhexidină în probă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
calculează conținutul de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clorhexidină în probă, ca procent masic, folosind următoarea formulă % (m/m) în care: p = masa, în grame, a probei analizate (7.2.1), c = concentrația conservantului în soluția de probă, în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, MW1 = masa moleculară a formei bazice a conservantului prezent, MW2 = masa moleculară a sării corespunzătoare (vezi punctul 10). 9. Repetabilitate(15) Pentru o concentrație de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clohexidină de 0,1% (m/m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
produs murdare z ml (w lingurițe) de produs ***[PLEASE INSERT IMAGES IN THE FRAME ABOVE]*** unde x, y, z și w trebuie să fie definite de solicitant și/sau de producător. Unitatea de măsură utilizată în informațiile menționate anterior este mililitrul. O altă unitate de măsură binecunoscută, precum lingurițele, se dă suplimentar, în paranteze (ca în pictograma de mai sus). Cu toate acestea, în cazul în care ambalajul are un sistem eficient și convenabil de dozare, care permite asigurarea unei dozări
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
derivații săi; fenmetrazină; fenprometamină; propilhexedrină; pseudoefedrină*****); selegilină; sibutramină; stricnină; tenamfetamină (metilenedioxiamfetamină); tuaminoheptan; și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e) similar(e). ────────── **) Catina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]