1,201 matches
-
80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
datorită toxicității hematologice Toxicitatea hematologică este definită ca fiind cel mai mic număr de leucocite/ neutrofile obținut într - un anumit ciclu ( limita inferioară ( nadir )) , dacă numărul trombocitelor scade sub 50, 0 x 109/ l și/ sau numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade sub 1 x 109/ l . 2 Restabilirea este definită printr- o creștere a liniei ( liniilor ) celulare la care s- a observat toxicitate hematologică de cel puțin jumătate din diferența dintre nadir și numărul inițial plus numărul la nadir ( adică
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de celule sanguine la restabilire ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul la nadir ] ) . Pacienții fără număr inițial redus de celule sanguine ( adică , celule albe sanguine ( CAS ) > 3, 0 x 109/ l și număr absolut de neutrofile ( NAN ) > 1, 5 x 109/ l ; trombocite > 75, 0 x 109/ l ) , înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza se observă toxicitate hematologică , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
NAN ) > 1, 5 x 109/ l ; trombocite > 75, 0 x 109/ l ) , înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza se observă toxicitate hematologică , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , doza trebuie redusă conform tabelului următor . După modificările dozelor , durata ciclului trebuie să revină
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , doza trebuie redusă conform tabelului următor . După modificările dozelor , durata ciclului trebuie să revină la 28 zile . Trombocite ( x 10 / l ) obținută într- un interval NAN ( x 10 / l ) de 14 zile ≤ 50, 0 > 50, 0 50 % 100 % * Restabilirea = număr ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul la nadir ] ) Pacienții cu număr inițial redus de celule sanguine ( adică , celule albe sanguine ( CAS ) <
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]