1,304 matches
-
mare de scădere; 2.1.3. infecție HIV asimptomatică + criterii virusologice; 2.1.3.1. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) peste 100.000 copii/ml; 2.1.3.2. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) 2.2. pentru efectuarea profilaxiei infecțiilor oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA: 2.2.1. CD4 2.2.2. CD4 2.2.3. CD4 2.2.4. bolnavi cu meningită criptococică: profilaxie cu Fluconazolum; 2.2.5. bolnav HIV cu infecție TB: profilaxie cu Isoniazidum și Rifampicinum
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
indicație de tratament ARV; 3.2. în domeniul tratamentului și monitorizării persoanelor cu infecție HIV/SIDA: 3.2.1. efectuarea tratament ARV la minimum 80% din bolnavii HIV/SIDA aflați în evidență activă; 3.2.2. efectuarea profilaxiei pentru infecții oportuniste la minimum 5% din totalul bolnavi HIV/SIDA aflați în tratament ARV; 3.2.3. efectuarea testării de rezistență genotipică la ARV la 70% din bolnavii HIV/SIDA aflați în eșec terapeutic. F. Natura cheltuielilor eligibile: 1. în domeniul prevenirii
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
boli infecțioase teritoriale; 2.2. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor ARV pentru tratamentul bolnavilor cu infecție HIV/SIDA; 2.3. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor necesare pentru profilaxia primară și secundară a principalelor infecții oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 2.4. asigurarea managementului bolnavului HIV
ORDIN nr. 219 din 26 februarie 2016 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
boli infecțioase teritoriale; 2.2. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor ARV pentru tratamentul bolnavilor cu infecție HIV/SIDA; 2.3. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor necesare pentru profilaxia primară și secundară a principalelor infecții oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 2.4. asigurarea managementului bolnavului HIV
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
diagnosticului; 1.4.4. îndrumarea persoanelor cu rezultat pozitiv la screening-ul infecției HIV/SIDA către centrul regional în vederea confirmării infecției HIV/SIDA prin test RNA-HIV, încadrării clinice și imuno-virusologice și aprecierii oportunității de a iniția tratamentul specific și profilaxia infecțiilor oportuniste; 1.4.5. raportarea de către laboratoare a numărului testărilor HIV efectuate, detaliat pe tipuri de testări, categorii la risc și rezultate,la direcția de sănătate publică teritorială; 1.4.6. întocmirea fișelor de raportare a cazurilor noi și transmiterea acestora
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
cu medicamente ARV și schema de utilizat, conform Ghidului național de tratament ARV; 2.2.2.2. schimbările de tratament în cazurile cu reacții adverse sau cu eșec prin rezistență la ARV; 2.2.2.3. profilaxia pentru principalele infecții oportuniste*2); 2.2.3. efectuarea monitorizării periodice, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.2.3.1. la 1 lună de la inițierea tratamentului ARV: determinarea nivelului limfocitelor CD4 și a valorii RNA-HIV; 2.2.3.2. la un interval de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
8 martie 2016. 2.2.4. realizarea inițierii și continuării tratamentului ARV la bolnavii confirmați cu infecție HIV/SIDA aflați în evidență activă proprie, în spital și în ambulatoriu; 2.2.5. realizarea profilaxiei primară sau secundară a principalelor infecții oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA, în spital și în ambulatoriu; 2.2.6. monitorizarea nivelului de aderență la tratament pentru bolnavii cu infecție HIV din teritoriul arondat centrului regional; 2.2.7. monitorizarea și evaluarea la nivel regional a implementării
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
mare de scădere; 2.1.3. infecție HIV asimptomatică + criterii virusologice; 2.1.3.1. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) peste 100.000 copii/ml; 2.1.3.2. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) 2.2. pentru efectuarea profilaxiei infecțiilor oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA: 2.2.1. CD4 2.2.2. CD4 2.2.3. CD4 2.2.4. bolnavi cu meningită criptococică: profilaxie cu Fluconazolum; 2.2.5. bolnav HIV cu infecție TB: profilaxie cu Isoniazidum și Rifampicinum
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
indicație de tratament ARV; 3.2. în domeniul tratamentului și monitorizării persoanelor cu infecție HIV/SIDA: 3.2.1. efectuarea tratament ARV la minimum 80% din bolnavii HIV/SIDA aflați în evidență activă; 3.2.2. efectuarea profilaxiei pentru infecții oportuniste la minimum 5% din totalul bolnavi HIV/SIDA aflați în tratament ARV; 3.2.3. efectuarea testării de rezistență genotipică la ARV la 70% din bolnavii HIV/SIDA aflați în eșec terapeutic. F. Natura cheltuielilor eligibile: 1. în domeniul prevenirii
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
adaptare la │forțată în muncă; - Conservarea, în cea mai mare │«cum și cât poate»; C. FUNCȚIILE SISTEMULUI IMUNITAR EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN SINDROMUL IMUNODEFICITAR CRONIC DOBÂNDIT * *Font 8* În SIDA stadiul clinico-imunologic C3, indiferent de complicațiile specifice și infecțiile oportuniste este necesară recomandara asistentului personal sau a indemnizației de însoțitor. * Se referă la sindromul imunodeficitar cronic dobândit = infecția HIV-SIDA Evaluarea deficienței globale în sindromul prin deficit imunitar dobândit se face după ultimile criterii clinico-imunologice emise de CDC (Centrul de Control
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
al Bolilor), de la Atlanta în anul 1993, pentru adulți, și în anul 1994 pentru copii În evaluare trebuie avute în vedere: a. stadiul clinico-imunologic al infecției HIV-SIDA (intensitatea supresei imunologice) b. infecțiile specifice bolii SIDA - intensitatea tulburărilor funcționale c. infecțiile oportuniste grefate pe organisme fără apărare (rezistentă foarte scăzută sau absentă) SIDA este o problemă cu precădere medicală în ultimele faze, care timp de ani devine o problemă socială, educativă, comunitară, cu largi implicații ec onomice. ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼───────���─────────────────────────┤ │HANDICAP
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
adaptare la │forțată în muncă; - Conservarea, în cea mai mare │«cum și cât poate»; C. FUNCȚIILE SISTEMULUI IMUNITAR EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN SINDROMUL IMUNODEFICITAR CRONIC DOBÂNDIT * *Font 8* În SIDA stadiul clinico-imunologic C3, indiferent de complicațiile specifice și infecțiile oportuniste este necesară recomandara asistentului personal sau a indemnizației de însoțitor. * Se referă la sindromul imunodeficitar cronic dobândit = infecția HIV-SIDA Evaluarea deficienței globale în sindromul prin deficit imunitar dobândit se face după ultimile criterii clinico-imunologice emise de CDC (Centrul de Control
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
al Bolilor), de la Atlanta în anul 1993, pentru adulți, și în anul 1994 pentru copii În evaluare trebuie avute în vedere: a. stadiul clinico-imunologic al infecției HIV-SIDA (intensitatea supresei imunologice) b. infecțiile specifice bolii SIDA - intensitatea tulburărilor funcționale c. infecțiile oportuniste grefate pe organisme fără apărare (rezistentă foarte scăzută sau absentă) SIDA este o problemă cu precădere medicală în ultimele faze, care timp de ani devine o problemă socială, educativă, comunitară, cu largi implicații ec onomice. ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de precauție potrivite pentru a preveni transmiterea HIV altor persoane . Fuzeon nu vindecă infecția HIV . 50 La câțiva pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu un istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele inflamației de la infecțiile anterioare pot să apară imediat ce începe tratamentul anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a recuperării capacității de apărare a sistemului imun al organismului . Această ameliorare face organismul capabil să lupte
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de precauție potrivite pentru a preveni transmiterea HIV altor persoane . Fuzeon nu vindecă infecția HIV . 63 La câțiva pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu un istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele inflamației de la infecțiile anterioare pot să apară imediat ce începe tratamentul anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a recuperării capacității de apărare a sistemului imun al organismului . Această ameliorare face organismul capabil să lupte
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
hipertrofierea sânilor și acumularea de grăsime în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imunitară La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la inițierea terapiei antiretrovirale combinate , poate apare o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( sindromul de reactivare imunitară ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroza S- au raportat cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc generali cunoscuți , boală HIV 13 în stadiu avansat și expunere pe termen lung la
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
o erupție pe piele poate deveni severă . Contactați medicul dumneavoastră dacă erupția cutanată se agravează în timp . - Spuneți imediat medicului dacă observați orice simptom de infecție . La unii pacienți cu infecție HIV în stadiu avansat și cu infecții cu germeni oportuniști în trecut , semne și simptome de inflamație provenind de la infecții anterioare pot apare curând după începutul tratamentului anti - HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate unei îmbunătățiri a răspunsului imunitar al organismului , ce permite acestuia să lupte cu infecțiile
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Dacă observați orice simptome de infecție , informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți cancer , dacă vi s- a spus că aveți risc să aveți cancer , sau dacă prezentați formațiuni suspecte
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase severe . În studiile clinice și conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare de infecții cu germeni oportuniști , care au inclus infecții fungice , micobacteriene , bacteriene și virale . S- au observat infecții la nivelul tuturor organelor , aparatelor și sistemelor și s- a raportat apariția acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase grave . În studiile clinice și conform experienței dobâdite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare de infecții cu germeni oportuniști , care au inclus infecții fungice , micobacteriene , bacteriene și virale . S- au observat infecții la nivelul tuturor organelor , aparatelor și sistemelor și s- a raportat apariția acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
1 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI FICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE URMEAZĂ A FI IMPLEMENTATE DE STATELE MEMBRE - - • Riscul de infecții oportuniste , în special viremia CMV • Recomandarea de a evita vaccinarea cu vaccinuri vii timp de cel puțin 12 luni după tratamentul cu MabCampath • Riscul de reacții la perfuzare • Necesitatea premedicației • Faptul că pe durata administrării trebuie asigurat în caz de nevoie
Ro_613 () [Corola-website/Science/291372_a_292701]
-
începerea tratamentului cu Invirase : Invirase nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
începerea tratamentului cu Invirase : Invirase nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
diabet zaharat , diaree sau dacă aveți alergii ( vezi pct . 4 ) sau aveți intoleranță la unele categorii de glucide ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” ) . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale infecțiilor anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]