8,194 matches
-
coloana „Măsuri“, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) Asigurarea prin Programul național de oncologie, decontat din bugetul FNUASS, a disponibilității continue și suficiente pentru medicamentele oncologice (cel puțin la nivelul medicamentelor oncologice esențiale din Lista OMS pediatrică Ed 8a (2021) ... ... 28. La anexă, la pct. II „Obiective specifice“ lit. H „Cancere rare“, „Obiectivul 2 - Diagnosticarea cât mai precoce și stadializarea cancerelor rare“, la coloana „Măsuri“, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: b) Testarea genetică
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
prelucrarea în scop statistic și medical a informațiilor pe care acesta le stochează. (3) Medicul curant reprezentat prin medicul cu specialitatea diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, medicul cu competență/atestat în diabet zaharat, nutriție și boli metabolice sau în diabetologie pediatrică sau medicul de familie, după caz, are obligația de a înregistra pacientul în Registrul național de diabet zaharat și prediabet. ... 15. Articolul 17 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 17 Implementarea măsurilor de prevenire și depistare precoce a
ORDONANȚĂ nr. 39 din 31 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274176]
-
medicul șef al secției de nefrologie, adresat managerului spitalului sau al unității de dializă ambulatorie *2 Pozițiile marcate cu (*) pot fi acoperite cu servicii contractate cu furnizori autorizați *3 Încadrarea poate fi cu 50% mai mare în unitățile de dializă pediatrice *4 Este obligatorie asigurarea vizitelor și supravegherii tuturor pacienților din fiecare tură. De aceea: – este obligatorie angajarea cel puțin a unui medic specialist nefrolog cu normă întreagă într-o unitate sau asigurarea unei norme întregi; ... – celelalte posturi pot fi ocupate
ANEXE din 11 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273942]
-
a stației de tratare a apei, conform legii; ... 18) Organizează, verifică și răspunde de formarea profesională continuă a personalului centrului; ... 19) Are obligația formării profesionale continue, conform legii. ... ... B. Medicul B.1. 1) Specializare în Nefrologie. ... 2) În unitățile de dializă pediatrice: specializare în Nefrologie și studii complementare de pediatrie sau specializare în Pediatrie cu a doua specialitate în Nefrologie sau cu atestat de studii complementare în Nefrologie/Nefrologie pediatrică (pentru unitatea cu paturi). ... 3) În condiții excepționale (vezi art. 18), medici cu
ANEXE din 11 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273942]
-
legii. ... ... B. Medicul B.1. 1) Specializare în Nefrologie. ... 2) În unitățile de dializă pediatrice: specializare în Nefrologie și studii complementare de pediatrie sau specializare în Pediatrie cu a doua specialitate în Nefrologie sau cu atestat de studii complementare în Nefrologie/Nefrologie pediatrică (pentru unitatea cu paturi). ... 3) În condiții excepționale (vezi art. 18), medici cu specializare Medicină internă, ATI, Medicină de urgență. ... ... B.2. Relații ierarhice 1) Este subordonat medicului șef al unității de dializă. ... 2) Are în subordine profesională asistenții medicali și
ANEXE din 11 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273942]
-
de sănătate conexe actului medical“, subpunctele c1.3) și c1.5) ale literei c1) din tabel se modifică și vor avea următorul cuprins: c1.3) consiliere psihologică clinică pentru copii diagnosticați cu tulburări din spectrul autist (numai la recomandarea medicului cu specialitatea psihiatrie pediatrică) - într-o metodă psihoterapeutică aplicabilă copilului diagnosticat cu tulburări din spectrul autist; NOTĂ: Începând cu data intrării în vigoare a Subprogramului național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, respectiv 1 octombrie 2023, serviciile din pachetul
ORDIN nr. 3.253/772/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274689]
-
Alina Dragomirișteanu - Ministerul Sănătății ... ... ... 32. Domeniul sănătății mintale și al bolilor degenerative: 32.1. Sănătate mintală: 32.1.1. Coordonator: Teodora Ciolompea - Centrul de evaluare și tratament al toxicodependențelor pentru tineri „Sfântul Stelian“ ... 32.1.2. Grup tehnic: a) Cristina Gianina Anghel - Comisia de psihiatrie pediatrică a Ministerului Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila“ București ... b) Mihaela Luminița Staicu - Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila“ București ... c) Anca Șandru - Ministerul Sănătății ... ... ... 32.2. Boala Alzheimer: 32.2.1. Grup tehnic: a) Cătălina Tudose - Universitatea de Medicină
ORDIN nr. 1.609 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256747]
-
nu avem dreptul să-i dezamăgim! Spitalul de Urgență pentru Copii ”Sfânta Maria” a fost înființat în anul de grație 1970, prin unificarea Spitalului Israielit, a Spitalului Caritas și a Spitalului Sfântul Spiridon. În prezent, ”Sfânta Maria” asigură asistența medicală pediatrică de înaltă specializare atât în județul Iași, precum și pentru și pentru celelalte șapte județe ale Moldovei. Eu am fost repartizat în Secția de Recuperare, Medicină Fizică și Balneologie, înființată tot în același an fatidic 1970. Cele 17 paturi ale secției
FALS JURNAL DE IREALITATE (4) de COSTEL ZĂGAN în ediţia nr. 1858 din 01 februarie 2016 [Corola-blog/BlogPost/377481_a_378810]
-
și simplu v-am văzut dragostea manifestată pentru această fetiță, pe care, recunosc, nu este greu să o manifești fiind un copil care radiază, generează dragoste în jurul ei, dar ce am citit în privirea dumneavoastră..., în atâția ani de medicină pediatrică, am văzut așa în ochii unor puține mame. Este acel soi de iubire maternă neîmplinită, iubire amestecată cu amărăciune. Mă scuzați, dacă v-am șocat sau v-am deranjat cu afirmațiile mele! Dacă nu doriți, nu-mi mai răspundeți la
ÎN MÂNA DESTINULUI...(XI) de OLGUŢA TRIFAN în ediţia nr. 1580 din 29 aprilie 2015 [Corola-blog/BlogPost/348739_a_350068]
-
globale de cancer. Încă de când a intrat la medicină, el și-a dat seama că ceva nu este în regulă cu cancerul și cu modul în care acesta este tratat. Simoncini spune: “ Vedeam suferințe teribile. Eram în secția de oncologie pediatrica și toți copii au murit. Sufeream și eu văzând cum săracii, săracii copii mureau de la chimioterapie și radiații”. Frustrările și tristețea lui din cauza a ceea ce vedea l-au determinat să caute alte căi de a înțelege și a trata această
CANCERUL ESTE O CIUPERCA SI POATE FI VINDECAT de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 892 din 10 iunie 2013 [Corola-blog/BlogPost/346295_a_347624]
-
metri, iar pomii aveau scoarța netedă și coroana înaltă. Remarcabil este faptul că, în fiecare an, tot personalul medical sărbătorea Crăciunul la clinică alături de pacienți. Directorul clinicii locuia într-o vilă din apropiere - în actualul sediu al Clinicii de Neurologie Pediatrică a Spitalului de Copii - construită din fonduri proprii. Complexul medical a fost dotat cu centrală electrică proprie, clinicile universitare fiind primele clădiri electrificate ale Clujului. O caracteristică a Direcțiunii spitalului era aceea de a atrage la Cluj, medicii bine pregătiți
CLINICILE UNIVERSITARE de IOAN CIORCA în ediţia nr. 1749 din 15 octombrie 2015 [Corola-blog/BlogPost/372597_a_373926]
-
defect izolat al genei ce codifică MCP(CD46) pot obține remisiune clinică spontană și prezintă o rată mică de recădere pe grefa renală*4. Mortalitatea pacienților cu SHUa este de aproximativ 2-4% în rândul populației adulte și de 8-14% în rândul populației pediatrice. Utilizarea inhibitorilor de complement a îmbunătățit semnificativ evoluția pacienților cu SHUa și astfel au devenit terapii standard pentru managementul acestor pacienți. Eculizumabul și ravulizumabul sunt aprobate de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul SHUa din 2011, respectiv din 2019
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Eculizumabul și ravulizumabul sunt aprobate de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul SHUa din 2011, respectiv din 2019. Eficiența și profilul de siguranță al eculizumabului au fost demonstrate în studii clinice atât la pacienți adulți, cât și la pacienți pediatrici cu SHUa. Însă, administrarea eculizumabului la intervale de 2 săptămâni a condus la necesitatea utilizării unui medicament cu frecvență de administrare mai redusă și cu eficiență și tolerabilitate similare. Ravulizumabul, un inhibitor de complement de nouă generație, a fost conceput
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
vascular și creșterea timpului său de înjumătățire de 4 ori față de eculizumab. Astfel, ravulizumabul a dobândit avantajul reducerii frecvențelor de administrare. Eficacitatea și tolerabilitatea Ravulizumabului a fost evaluată în 2 studii clinice, unul adresat populației adulte și unul populației pediatrice. Studiul efectuat pe populația adultă a fost un studiu clinic de fază 3, multicentric, cu un singur braț terapeutic ce a inclus 56 de pacienți cu SHUa, care nu au fost tratați anterior cu inhibitori ai complementului. Perioada inițială de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
neașteptate. Toți pacienții au experimentat cel puțin o reacție adversă, 34.5% reacții adverse asociate tratamentului și 51.7% reacții adverse importante. Nu a fost raportată nicio infecție meningococică, iar rata de deces observată a fost de 6.9%*8. Studiul efectuat pe populația pediatrică a fost un studiu clinic de fază 3 ,multicentric, cu un singur braț terapeutic ce a inclus 18 pacienți cu vârsta <18 ani, care nu au primit anterior tratament cu inhibitori ai complementului. Perioada inițială de tratament a fost de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
pentru remiterea fenomenelor de microangiopatie trombotică și prevenirea recăderilor pe termen lung. Tratamentul suport este esențial în managementul oricărei microangiopatii trombotice (reechilibrare hidroelectrolitică, transfuzii de masă eritrocitară, terapie de supleere a funcției renale, evitarea administrării de masă trombocitară). În populația pediatrică, se recomandă inițierea de primă intenție a tratamentului cu inhibitori C5 de tipul ravulizumab. La adult, se recomandă terapie inițială cu plasmă pentru o durată maximă de 5 zile, în scopul efectuării screening-ului pentru purpura trombotică trombocitopenică și excluderea
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de copil/adolescent și a greutății corporale Dozele de menținere: prima doză de menținere se administrează la 2 săptămâni după doza de încărcare și ulterior la intervale de 8 săptămâni, conform statutului de copil/adolescent și a greutății corporale NB: La pacienții pediatrici cu greutate ≥ 10 kg dar < 20kg prima doză de menținere se administrează tot la 2 săptămâni după doza de încărcare, însă ulterior dozele de menținere e vor administra la intervale de 4 săptămâni; În cadrul schemei terapeutice, este permisă o
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
spasme musculare - Tulburări ale sistemului imun - - Hipersensibilitate, anafilaxie Tulburări gastro- intestinale Diaree, greață Vărsături, dureri abdominale, dispepsie - Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală - Infecții Infecție a tractului respirator superior - Infecție meningococică, infecție gonococică ... VIII. Prescriptori Medici din specialitățile nefrologie, nefrologie pediatrică, pediatrie, terapie intensivă, hematologie și hemato-oncologie pediatrică din unitățile sanitare prin care se derulează programul. ... ... 7. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 359 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 360 cod (L04AA43-HPN): DCI RAVULIZUMABUM
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
anafilaxie Tulburări gastro- intestinale Diaree, greață Vărsături, dureri abdominale, dispepsie - Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală - Infecții Infecție a tractului respirator superior - Infecție meningococică, infecție gonococică ... VIII. Prescriptori Medici din specialitățile nefrologie, nefrologie pediatrică, pediatrie, terapie intensivă, hematologie și hemato-oncologie pediatrică din unitățile sanitare prin care se derulează programul. ... ... 7. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 359 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 360 cod (L04AA43-HPN): DCI RAVULIZUMABUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
individualizat în funcție de forma clinică de boală, de nivelul de activitate a suferinței, de prezența leziunilor de organ, de asocierea comorbidităților și complicațiilor legate de boală și de tratament. Tratamentul LES implică măsuri generale și terapii medicamentoase. Pentru pacienții pediatrici cu LES diagnosticul și evaluarea bolii, recomandările de tratament, dozele și schemele terapeutice vor fi adaptate acestei categorii de pacienți; interpretarea testelor de laborator va ține cont de valorile normale ajustate funcție de vârstă. II.1.1. Măsuri generale: – evitarea expunerii la
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de întreținere este de ≤ 5 mg/ zi. Administrarea pe termen lung implică riscul de a asocia noi comorbidități: osteoporoză, hipertensiune arterială, dislipidemie, ateroscleroză, cataractă, glaucom. O atenție particulară trebuie acordată riscului de reacții adverse după corticoterapie la pacienții cu LES pediatric, inclusiv în perspectiva afectării ireversibile a procesului de creștere, astfel încât vor fi în mod sistematic recomandate dozele și duratele de tratament cele mai mici posibil. ● imunomodulatoarele: – antimalaricele de sinteză sunt utilizate în LES de peste 50 ani, fiind indicate
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
au efecte antiagregante plachetare, hipolipemiante, ameliorează simptomatologia de tip sicca, permit reducerea dozelor de glucocorticoizi, limitează acumularea de leziuni ireversibile și cresc supraviețuirea. Cel mai utilizat preparat este hidroxiclorochina în doză de 200-400 mg/zi (5-7 mg/kg corp) oral. Pentru pacienții pediatrici cu LES doza nu va depăși 5mg/kg corp/zi, de obicei până la maximum 200 mg/zi. Efectul se instalează după aproximativ 6-12 săptămâni, devenind maxim la 6 luni. Se impune monitorizare oftalmologică la fiecare 6 luni din cauza riscului de leziuni
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
1-2 mg/kg corp/zi, la copil nu se vor depăși dozele recomandate la adulți). Primul protocol cu ciclofosfamidă intravenos, așa numitul protocol NIH ("Național Institute of Health"), cuprinde 6 pulsuri lunare de ciclofosfamidă (750 mg/mp suprafață corporală, în cazurile de LES pediatric se începe cu 500 mg/mp suprafață corporală, cu posibila creștere funcție de toleranta), urmate de pulsuri la 3 luni a unei doze similare pentru încă 2 ani. Acest protocol, dezvoltat pentru tratamentul anumitor forme de nefrită lupică, reprezintă actualmente standardul
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
toxicitatea hepatică; manifestări cutaneo-mucoase (rash, hirsutism, hiperplazie gingivală, ginecomastie); manifestări neurologice (crize epileptiforme, tremor). ... – metotrexatul poate fi folosit în cazul formelor ușoare de boală, mai ales cu afectare articulară, doza fiind de 10-20 mg/săptămână sau în cazurile de LES pediatric 10- 15mg/mp/săptămână, (a se vedea și rezumatul caracteristicilor produsului pentru efectele adverse). ... – leflunomida (utilizata doar la adulți) în doza uzuală de 10-20 mg/zi are aceleași indicații cu metotrexatul, deși există foarte puține studii efectuate (a se vedea și rezumatul caracteristicilor
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
tratamentul cu belimumab, anifrolumab Pentru includerea unui pacient cu LES în terapia biologică cu belimumab sau anifrolumab este necesară îndeplinirea cumulativă a următoarelor criterii: 1. vârsta peste 18 ani pentru pacienți adulți; vârsta între 5 și 18 ani pentru pacienți pediatrici (doar Belimumab se poate administra la pacienții pediatrici) ... 2. diagnostic cert de LES care îndeplinește criteriile de clasificare EULAR/ ACR 2019; ... 3. LES cu activitate moderată sau severă (SELENA-SLEDAI > 6, calculat pe baza evaluărilor efectuate cu maximum 30 zile înainte
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]