1,195 matches
-
și probele. 5.1. Fixarea extractului de cartof Protocolul prezentat în cele ce urmează se bazează pe Wullings et al. (1998). 5.1.1. Se prepară soluția de fixare (a se vedea apendicele 7). 5.1.2. Se introduc cu pipeta 100 μl din fiecare extract într-un tub Eppendorf și sunt centrifugați timp de 8 minute la 7 000 g. 5.1.3. Se elimină lichidul supernatant și se dizolvă extractul concentrat în 500 μl de fixativ preparat cu mai
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
15 minute. 5.2.11. Se scufundă rapid lamele într-o baie de apă ultrapură și se usucă cu hârtie de filtru. Se elimină excesul de umiditate așezând ușor hârtia de filtru peste suprafața care trebuie uscată. Se pun cu pipeta în fiecare fereastră între 5 și 10 μl de soluție suport antidecolorare (de exemplu, Vectashield de la Vecta Laboratories, CA, USA sau o soluție echivalentă) și se acoperă întreaga suprafață a lamei cu o lamelă mare (24 x 60 mm). 5
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
alte reacții enzimatice și a concentra ADN-ul țintă în extractul de probă. Următoarea metodă a fost optimizată pentru a fi utilizată cu metoda PCR validată, descrisă de apendicele 6. 6.1. (a) Metoda Pastrik (2000) 1. Se pun cu pipeta 220 μl de tampon de liză (100 mM NaCl, 10mM Tri-HCl [pH 8,0], 1 mM EDTA [pH 8,0] într-un tub Eppendorf de 1,5 ml. 2. Se adaugă 100 μl de extract de probă și se așază
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în continuare. 7.2. Înainte de inoculare, pătlăgelele vinete nu trebuie udate timp de una sau două zile pentru a reduce presiunea turgescenței. 7.3. Inoculare prin incizie. 7.3.1. Se ține planta între două degete și se pune cu pipeta pe tulpină, între cotiledoane și prima frunză, o picătură (în jur de 5-10 μl) de extract concentrat în suspensie. 7.3.2. Cu ajutorul unui scalpel steril se practică, plecând de la picătura de extract concentrat, o incizie diagonală cu o lungime
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
soluție de etalonare din substanța etalon - esterul metilic al acidului dodecilbenzen sulfonic (tip tetrapropilenă, greutatea moleculară 340) - după saponificare în sare de potasiu. Se calculează MBAS sub formă de dodecilbenzen sulfonat de sodiu (greutatea moleculară 348). Se dozează cu o pipetă 400-450 mg de ester metilic al acidului dodecilbenzen sulfonic (2.2.5) cu o precizie de 0,1 mg într-un balon cu fundul rotund și se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de potasiu în etanol (2.2.6
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
5.10. Regulatori de fierbere, lipsiți de substanțe grase, din porțelan neporos, carbură de siliciu sau bile de sticlă (uz facultativ în cazul capsulelor metalice). 5.11. Cilindri gradați cu o capacitate de 5 și de 25 ml. 5.12. Pipete gradate cu o capacitate de 10 ml. 5.13. Clește metalic pentru manipularea baloanelor, paharelor de laborator și a capsulelor. 6. MOD DE OPERARE Notă: Celălalt mod de operare, cu ajutorul tuburilor de extracție a substanțelor grase dotate cu un sifon
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
LABORATOR Material obișnuit, în special: 5.1. Baloane Kjeldahl cu o capacitate de 500 ml. 5.2. Regulatori de fierbere, de exemplu bile de sticlă cu diametru de aproximativ 5 mm, granule Hengar și piatră ponce. 5.3. Biurete sau pipete automatice cu dozaj de 1,0 ml. 5.4. Cilindri gradați de sticlă, cu o capacități de 50, 100 și 250 ml. 5.5. Aparat de digestie (pct. 5.1) în poziție înclinată (la aproximativ 45ș), dotat cu un dispozitiv
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
prima distilare, legat de un refrigerator eficient cu tub interior drept și cu un tub de evacuare racordat în partea sa inferioară; tuburile de legătură și dopul(urile) trebuie să fie etanșe și de preferință fabricate din neopren. 5.7. Pipetă sau pipetă automată cu dozaj de 0,10 ml. 5.8. Baloane conice cu o capacitate de 500 ml, gradate la 200 ml. 5.9. Biuretă cu capacitate de 50 ml, gradată la intervale de 0,1 ml, cu o
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
legat de un refrigerator eficient cu tub interior drept și cu un tub de evacuare racordat în partea sa inferioară; tuburile de legătură și dopul(urile) trebuie să fie etanșe și de preferință fabricate din neopren. 5.7. Pipetă sau pipetă automată cu dozaj de 0,10 ml. 5.8. Baloane conice cu o capacitate de 500 ml, gradate la 200 ml. 5.9. Biuretă cu capacitate de 50 ml, gradată la intervale de 0,1 ml, cu o eroare maximală
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
agitare și întoarceri succesive ale flaconului. A nu se agita violent soluția etalon, pentru a evita încorporarea de aer. Recoltarea probei de soluție etalon se efectuează prin scurgerea într-un pahar de laborator uscat și curat. A nu se utiliza pipete. A nu se utiliza soluții din flacoane pe trei sferturi goale și nici soluții mai vechi de două luni dacă nu conțin un fungicid (soluție de tiomersal 10 g/l, spre exemplu). 6. Etalonarea crioscopului cu termistor Crioscopul trebuie reglat
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
specifică a punctului de congelare din gama de măsuri a aparatului. În acest caz, alegerea, dintre soluțiile etalon posibile, a unei soluții etalon cu acest punct de congelare facilitează etalonarea; producătorul trebuie să indice această valoare). Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de soluție etalon într-o eprubetă pentru eșantioane curată și uscată, apoi se trece la măsurarea cu ajutorul crioscopului. Notă Eprubetele pentru eșantioane utilizate la etalonare trebuie să fie fabricate și tratate la fel cu cele
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
8.3 Determinarea punctului de congelare a laptelui Se omogenizează conținutul recipientului cu eșantionul de lapte prin agitări moderate și întoarceri succesive ale recipientului. A nu se agita violent eșantionul, pentru a evita încorporarea de aer. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de lapte într-o eprubetă uscată și curată. Sonda și agitatorul trebuie să fie curate, uscate și șterse, dacă este nevoie, de jos în sus, cu o țesătură moale, curată și care nu scămoșează. Se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
reglabilă la 37 ± 1șC. 5.3 Spectrofotometru care să permită efectuarea citirilor pe o lungime de undă de 610 nm. 5.4 Eprubete, 16 sau 18 x 150 mm, de preferință gradate la fiecare 5 sau 10 ml. 5.5 Pipete 5.6 Pâlnii de sticlă de dimensiuni corespunzătoare, de exemplu cu diametru de 5 cm. 5.7 Filtre cu pliuri cu diametru de 9 cm, pentru o viteză de filtrare medie. 5.8 Baloane gradate pentru pregătirea soluțiilor etalon. 6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
operare Note a) A se evita contactul direct cu lumina solară pe timpul determinării. b) Urmele de salivă sau de transpirație pot genera rezultate fals pozitive și trebuie prin urmare evitate. În consecință, trebuie luate măsuri speciale de precauție la mânuirea pipetelor. 6.1 Pregătirea eșantionului pentru test 6.1.1 Analiza se efectuează imediat după eșantionare. În caz contrar, eșantionul se păstrează la frigider, însă nu mai mult de două zile. 6.2 Proba Se pipetează în fiecare dintre cele două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1 ml, cu un orificiu de scurgere de diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau material sintetic
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
precauție pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de geloză 5.1 Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ori. Trebuie evitată formarea de spumă sau spuma trebuie lăsată să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea eșantionului nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) (lapte crud și pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diluții (10-1) (lapte crud și pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
plăci alese corespunzător (8.1.1). 7.5.3 Lapte UHT și lapte sterilizat (analiza făcându-se după incubare pe timp de 15 zile la 30șC - Directiva 85/397/CEE, anexa A capitolul VII pct. 5): Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 0,1 ml de eșantion de lapte (7.2) pe o placă (4.2.4). Se pregătesc două plăci. 7.6 Turnarea mediului Se toarnă cca. 15 - 18 ml de mediu (7.1) pe fiecare placă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1 ml, cu un orificiu de scurgere cu diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau din material
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor nu trebuie să fie strânse. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de agar-agar 5. 1. Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză 1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
recipientul cu eșantionul de 25 de ori. Trebuie evitată formarea spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea probei nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]