1,600 matches
-
adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . SUSTIVA nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . SUSTIVA nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . SUSTIVA nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din SUSTIVA . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
coagulopatie ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Interacțiuni cu alte medicamente 3 Nu se recomandă utilizarea Xarelto la pacienții care primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , voriconazol și posaconazol ) sau inhibitori ai proteazei HIV ( de exemplu ritonavir ) . Aceste substanțe active sunt inhibitori puternici atât ai CYP3A4 cât și ai glicoproteinei P ( gp- P ) și în consecință pot crește concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban până la valori semnificative din punct de vedere clinic , care pot duce
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
creștere semnificativă a efectelor farmacodinamice care pot duce la creșterea riscului de sângerare . În consecință , utilizarea Xarelto nu este recomandată la pacienții care primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice cum sunt ketoconazol , itraconazol , voriconazol și posaconazol sau inhibitori ai proteazei HIV . Aceste substanțe active sunt inhibitori puternici atât ai CYP3A4 cât și ai gp- P ( vezi pct . 4. 4 ) . Este de așteptat ca efectul fluconazolului să fie mai redus în cazul administrării rivaroxaban și poate fi administrat concomitent , cu precauție
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
adipos din organism ( lipodistrofie ) . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
vancomicină , cidofovir sau interleukină- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Deoarece tacrolimus poate afecta funcția renală , se recomandă monitorizarea cu atenție când se administrează concomitent cu fumarat de tenofovir disoproxil . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre fumaratul de tenofovir disoproxil și inhibitorii de protează și medicamentele antiretrovirale , altele decât inhibitori de protează sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” și o dată pe zi prin “ q
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
4 ) . Deoarece tacrolimus poate afecta funcția renală , se recomandă monitorizarea cu atenție când se administrează concomitent cu fumarat de tenofovir disoproxil . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre fumaratul de tenofovir disoproxil și inhibitorii de protează și medicamentele antiretrovirale , altele decât inhibitori de protează sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” și o dată pe zi prin “ q . d . ” ) . 8 Tabelul 1 : Interacțiuni între fumaratul de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Analiza genotipică , efectuată la inițierea studiului pe izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază . În săptămâna 24 , media modificărilor în timp față de momentul inițial ( DAVG24 ) a valorilor plasmatice log ale ARN HIV- 1 a fost de - 0, 03 log copii/ ml și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
farmacodinamice . Saquinavir/ ritonavir/ Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
polimerazele celulare ADN ( α , β , γ sau δ ) . Rezistență : potența efavirenz în culturi celulare față de tulpini virale cu substituții de aminoacizi în pozițiile 48 , 108 , 179 , 181 sau 236 în RT sau față de tulpini cu substituții de aminoacizi la nivelul proteazei a fost similară cu cea observată față de tulpinile virale sălbatice . Substituțiile unice care determină cea mai mare rezistență față de efavirenz în culturile celulare corespund la o schimbare a leucinei cu izoleucină în poziția 100 ( L1001 , rezistență de 17- 22 ori
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , și o dată la fiecare 8 ore sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
farmacodinamice . Saquinavir/ ritonavir/ Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
polimerazele celulare ADN ( α , β , γ sau δ ) . Rezistență : potența efavirenz în culturi celulare față de tulpini virale cu substituții de aminoacizi în pozițiile 48 , 108 , 179 , 181 sau 236 în RT sau față de tulpini cu substituții de aminoacizi la nivelul proteazei a fost similară cu cea observată față de tulpinile virale sălbatice . Substituțiile unice care determină cea mai mare rezistență față de efavirenz în culturile celulare corespund la o schimbare a leucinei cu izoleucină în poziția 100 ( L1001 , rezistență de 17- 22 ori
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]