1,215 matches
-
trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada sau Atripla ) . De asemenea , Viread nu trebuie administrat în același timp cu adefovir dipivoxil . Didanozină : Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Medicamente eliminate pe cale renală : Deoarece tenofovir este eliminat în principal prin rinichi , administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și a altor medicamente care reduc funcția renală sau sunt în competiție pentru secreția
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
în doză redusă de 250 mg , a fost asociată cu o rată ridicată de eșec al controlului virusologic , pentru mai multe asocieri testate pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . ASC : ↔ Cmax : ↔ Fumaratul de tenofovir disoproxil nu trebuie administrat în același timp 9 cu adefovir dipivoxil ( vezi pct 4. 4 ) . ASC : ↔ Cmax : ↔ Nu au existat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic când fumaratul de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
protocol de urmărire a parametrilor hematologici ( vezi pct . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se constată modificări ale rezultatelor testelor de 54 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se constată modificări ale rezultatelor testelor de 150 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se constată modificări ale rezultatelor testelor de 198 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se constată modificări ale rezultatelor testelor de 222 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice crescute ale enzimelor hepatice > 2 limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) au fost excluși din studiile clinice . De aceea , administrarea Pradaxa la acest grup de pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Greutate : Experiența clinică este foarte limitată în cazul pacienților cu o greutate corporală < 50 kg sau > 110 kg la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
rahidiene / epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice crescute ale enzimelor hepatice > 2 limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) au fost excluși din studiile clinice . De aceea , administrarea Pradaxa la acest grup de pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Valoarea serică a ALT trebuie determinat ca și parte a evaluării standard postoperatorii . Greutate : Experiența clinică este foarte limitată în cazul pacienților cu o greutate corporală < 50 kg sau > 110 kg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]