2,370 matches
-
în limita efectivelor de 30 de elevi/clasă, după recuperarea practicii, în baza criteriilor prevăzute de regulamentul intern al unității de învățământ la care se solicită transferul. ... Articolul 142 (1) Elevii de la școala de arte și meserii, care au promovat testele naționale, se pot transfera, după promovarea clasei a IX-a, în clasa a X-a de liceu, după promovarea examenelor de diferențe, în limita efectivului de 30 de elevi/clasă. ... (2) Obiectele de studiu, precum și materia din care se susțin
REGULAMENT din 8 septembrie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a unităţilor de învăţământ preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171077_a_172406]
-
din unitățile respective, la folosirea adecvată a materialelor și instalațiilor, a protocoalelor și a modalităților de operare, ca și la înregistrarea rezultatelor. Recunoașterea oficială reprezintă decizia prin care Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor (CNOPPP) recunoaște testele care au ca scop generarea de date referitoare la eficacitatea biologică a produselor de protecție a plantelor, în cadrul procesului de omologare a acestora. Evaluarea conformității cu BPE și liniile directoare OEPP va fi realizată de către o comisie de audit, numită
REGULAMENT din 17 februarie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
din unitățile respective, la folosirea adecvată a materialelor și instalațiilor, a protocoalelor și a modalităților de operare, ca și la înregistrarea rezultatelor. Recunoașterea oficială reprezintă decizia prin care Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor (CNOPPP) recunoaște testele care au ca scop generarea de date referitoare la eficacitatea biologică a produselor de protecție a plantelor, în cadrul procesului de omologare a acestora. Evaluarea conformității cu BPE și liniile directoare OEPP va fi realizată de către o comisie de audit, numită
REGULAMENT din 3 martie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167704_a_169033]
-
din unitățile respective, la folosirea adecvată a materialelor și instalațiilor, a protocoalelor și a modalităților de operare, ca și la înregistrarea rezultatelor. Recunoașterea oficială reprezintă decizia prin care Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor (CNOPPP) recunoaște testele care au ca scop generarea de date referitoare la eficacitatea biologică a produselor de protecție a plantelor, în cadrul procesului de omologare a acestora. Evaluarea conformității cu BPE și liniile directoare OEPP va fi realizată de către o comisie de audit, numită
REGULAMENT din 25 aprilie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167705_a_169034]
-
de fond și, după caz, refacerea testelor; ... c) respingerea contestației solicitantului. Articolul 19 Testarea noului soi (1) În vederea testării noului soi, autoritatea națională poate să organizeze teste de creștere proprii sau se poate baza pe testele efectuate de solicitant. ... (2) Testele de creștere se organizează în conformitate cu metodologia aprobată de Ministerul Agriculturii și Alimentației și de Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci, pe baza normelor internaționale privind testarea noilor soiuri. ... (3) După primirea documentației și efectuarea examinării formale, Oficiul de Stat
LEGE nr. 255 din 30 decembrie 1998 (*actualizata*) privind protectia noilor soiuri de plante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173971_a_175300]
-
de fond și, după caz, refacerea testelor; ... c) respingerea contestației solicitantului. Articolul 19 Testarea noului soi (1) În vederea testării noului soi, autoritatea națională poate să organizeze teste de creștere proprii sau se poate baza pe testele efectuate de solicitant. ... (2) Testele de creștere se organizează în conformitate cu metodologia aprobată de Ministerul Agriculturii și Alimentației și de Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci, pe baza normelor internaționale privind testarea noilor soiuri. ... (3) După primirea documentației și efectuarea examinării formale, Oficiul de Stat
LEGE nr. 255 din 30 decembrie 1998 (*actualizata*) privind protectia noilor soiuri de plante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173970_a_175299]
-
48 de ore (două zile lucrătoare) de la afișare. Contestațiile se depun la sediul Camerei Auditorilor Financiari din România. ... (5) Soluționarea contestațiilor va fi făcută de o comisie formată din alte persoane decât cele din Comisia de verificare. Comisia va reexamina testele și va comunică rezultatele celor în cauză în termen de 5 zile lucrătoare de la data depunerii contestațiilor. ... Anexa 1 la reguli CERERE de înscriere la examenul de aptitudini profesionale pentru atribuirea calității de auditor financiar, sesiunea 2006 Subsemnatul/subsemnata ..................................................., nnăscut
REGULI din 14 decembrie 2005 de organizare şi desfăşurare a examenului de aptitudini profesionale pentru atribuirea calităţii de auditor financiar, sesiunea 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173913_a_175242]
-
Candidatul este declarat «Respins» dacă nu răspunde corect, în timpul și la numărul minim de întrebări prevăzute la alin. (2), precum și în caz de fraudă sau de nerespectare a interdicțiilor și obligațiilor prevăzute la art. 14 alin. (6) și (7). ... (4) Testele trebuie să cuprindă noțiuni generale referitoare la toate categoriile de vehicule, care privesc: ... a) dispozițiile legale în materie de circulație rutieră, în special cele care vizează semnalizarea rutieră, regulile de prioritate și restricțiile de viteză; ... b) conducătorul auto: ... 1. importanța
ORDIN nr. 1.497 din 9 noiembrie 2006 (*actualizat*) privind procedura de examinare pentru obţinerea permisului de conducere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182618_a_183947]
-
vehiculelor, mai ales folosirea centurilor de siguranță și a echipamentelor de siguranță pentru copii; i) regulile de folosire a vehiculului referitoare la protecția mediului înconjurător: folosirea corespunzătoare a sistemului de avertizare sonoră, consumul moderat de carburant, limitarea emisiilor poluante etc. ... (5) Testele trebuie să cuprindă și noțiuni specifice categoriilor și subcategoriilor pentru care se susține examinarea, după cum urmează: ... A. pentru categoria A și subcategoria A1: a) folosirea echipamentelor de protecție, cum ar fi: mănușile, cizmele, îmbrăcămintea și casca; ... b) vizibilitatea motocicliștilor pentru
ORDIN nr. 1.497 din 9 noiembrie 2006 (*actualizat*) privind procedura de examinare pentru obţinerea permisului de conducere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182618_a_183947]
-
medicali și a personalului de medicină nucleară. 2. Colaborarea la procurarea de instalații și echipamente. 3. Responsabilități administrative: personal, achiziții etc. 4. Ședinjele departamentului. D. Radiologia de diagnostic și intervențională Asigurarea calității 1. Procesoarele de filme: testele de acceptare și testele periodice de constantă conform normelor și ghidurilor. 2. Testele de acceptare ale instalațiilor radiologice și ale receptorilor de imagine conform normelor și ghidurilor. 3. Testele periodice de constantă ale instalațiilor radiologice conform normelor și ghidurilor. 4. Dezvoltarea de noi metode
NORME din 9 octombrie 2006 privind expertul în fizică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182253_a_183582]
-
medicali și a personalului de medicină nucleară. 2. Colaborarea la procurarea de instalații și echipamente. 3. Responsabilități administrative: personal, achiziții etc. 4. Ședinjele departamentului. D. Radiologia de diagnostic și intervențională Asigurarea calității 1. Procesoarele de filme: testele de acceptare și testele periodice de constantă conform normelor și ghidurilor. 2. Testele de acceptare ale instalațiilor radiologice și ale receptorilor de imagine conform normelor și ghidurilor. 3. Testele periodice de constantă ale instalațiilor radiologice conform normelor și ghidurilor. 4. Dezvoltarea de noi metode
NORME din 17 octombrie 2006 privind expertul în fizică medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182252_a_183581]
-
organizației gazdă, prin care este reînnoit angajamentul său față de Laborator va fi de asemenea necesara la fiecare audit de reacreditare ISO 17025. 6.4.2. Documentarea anuală a numărului de teste Laboratorul va raporta periodic la AMA rezultatele de la toate testele realizate, pe formulare specifice. AMA va monitoriza volumul de teste realizat de Laborator. Daca numărul de Probe scade sub 1500 pe an, acreditarea AMA a Laboratorului va fi suspendată sau revocată conform Secțiunii 6.4.8. 6.4.3. Acreditarea
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar, ca urmare a evaluării unei solicitări pentru stabilirea limitelor maxime pentru reziduuri, în conformitate cu prevederile legale în vigoare, poate fi utilizat într-un mod corespunzător datelor din literatura, în principal pentru testele de siguranță. ... (3) În cazul în care un solicitant utilizează date din literatura științifică pentru a obține o autorizație de comercializare pentru un produs medicinal destinat unei specii de interes economic și prezintă noi studii de reziduuri, în conformitate cu prevederile Ordinului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
medicinal veterinar este oferit spre vânzare pentru o utilizare care este interzisă de alte prevederi comunitare transpuse în legislația națională; ... f) informațiile cuprinse în dosarul care însoțește cererea pentru autorizare, în conformitate cu prevederile art. 12-17 și art. 31 sunt incorecte; ... g) testele de control menționate la art. 88 alin. (1) nu au fost efectuate; ... (2) În cazul în care o reglementare comunitară este în curs de adoptare și urmează să fie transpusa în legislația națională, autoritatea competența poate refuza autorizarea unui produs
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
cantitativa a produsului medicinal veterinar nu este cea declarată; ... d) perioadă de așteptare recomandată este inadecvată pentru a se asigura faptul că alimentele obținute de la animalele tratate nu conțin reziduuri care ar putea constitui un risc pentru sănătatea consumatorului; ... e) testele de control la care se referă art. 88 alin. (1) nu au fost efectuate, sau orice altă cerere sau obligație privind acordarea autorizației de fabricație la care se referă art. 49 alin. (1) nu a fost respectată. ... (2) Autoritatea veterinară
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
farmaceutică necesită acest lucru. Trebuie făcută o mențiune referitoare la orice substanță care se poate pierde în cursul fabricației. Orice supradoza trebuie indicată și justificată; ... d) o specificare a etapelor de fabricație pentru care se efectuează prelevarea de probe pentru testele de control pe flux, atunci când alte date din documentele care susțin cererea indică astfel de teste ca fiind necesare pentru controlul calității produsului finit; ... e) studii experimentale care validează procesul de fabricație, atunci când este utilizată o metodă de fabricație nestandardizata
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
să fie declarate și trebuie să fie descrisă o procedură de testare corespunzătoare. ... e) În toate cazurile, coloranții trebuie să satisfacă cerințele legislației naționale și comunitare specifice cu privire la coloranții ce pot fi adăugați produselor medicinale, transpusa în legislația națională. ... f) Testele de rutină realizate pentru fiecare lot de materii prime trebuie să fie cele specificate în cererea de autorizare a comercializării. Dacă sunt utilizate alte teste decât cele menționate în farmacopee, trebuie să fie furnizată dovadă că materiile prime îndeplinesc cerin
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
în privința compoziției cât și a efectelor sale; ... c) metodele de identificare pot fi descrise sub formă de tehnici complete, așa cum sunt utilizate pentru producerea substanței și sub formă de teste care trebuie să fie efectuate că activitate de rutină; ... d) testele de puritate trebuie să fie descrise în relație cu suma totală a impurităților previzibile, în special cele ce pot avea un efect nociv, și dacă este necesar, cele care, având în vedere combinația de substanțe la care se referă cererea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
fabricație. Informațiile trebuie să cuprindă: a) detalii referitoare la originea materiilor, ... b) detalii referitoare la toate procesele de prelucrare, purificare și inactivare aplicat, cu date despre validarea acestor procese și controalele efectuate în cursul procesului, ... c) detalii referitoare la toate testele pentru contaminare efectuate pentru fiecare lot de substanță. ... 5.1.6. Dacă este detectată sau suspectată prezenta agenților poluanți, materialul respectiv trebuie să fie îndepărtat sau utilizat în circumstanțe excepționale, numai atunci cand prelucrarea ulterioară a produsului asigura eliminarea și/sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
cerințele de calitate ale farmacopeii respective pentru forma farmaceutică în cauză. Trebuie să fie stabilită frecvență testelor care nu sunt efectuate pentru fiecare lot. Trebuie să fie indicate limitele la livrare. 1. Caracteristici generale ale produsului finit 1.1. Între testele pentru produsul finit, trebuie să fie incluse anumite teste ale caracteristicilor generale ale unui produs, chiar dacă acestea au fost efectuate în cursul procesului de fabricație. 1.2. Atunci când este cazul, aceste teste trebuie să se refere la controlul maselor medii
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
pH-ul, indicele de refracție, etc. Pentru fiecare dintre aceste caracteristici și pentru fiecare caz în parte, trebuie să fie stabilite de către solicitant specificații cu limite de precizie corespunzătoare. 2. Identificarea și determinarea substanței (substanțelor) active 2.1. Pentru toate testele, descrierea tehnicilor de analiză a produsului finit trebuie să fie stabilită cu detalii suficient de precise, astfel încât să poată fi reproduse prompt. 2.2. Determinarea activității biologice a substanței (substanțelor) active trebuie să fie efectuată, fie pe o probă reprezentativă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
produse) Solicitanți care urmează să fie beneficiari de contract (de ex. efectuează [] da [] nu testare parțială/totală pentru alții) Solicitanți care urmează să fie furnizori de contract (de ex. să utilizeze [] da [] nu unități de testare externe pentru unele/toate testele) ALTE PROCESE/ACTIVITĂȚI SPECIFICE Procese de suflare/umplere/închidere etanșă [] da [] nu Asamblarea de produse importate paralel [] da [] nu Fabricație totală și parțială pentru export [] da [] nu Fabricație parțială pentru export [] da [] nu ALTE INFORMAȚII Următoarele informații sunt necesare pentru
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
produse) Solicitanți care urmează să fie beneficiari de contract [] da [] nu (de ex. efectuează testare parțială/totală pentru alții) Solicitanți care urmează să fie furnizori de contract (de ex. să [] da [] nu utilizeze unități de testare externe pentru unele/toate testele) Numele locului de fabricație ┌──────────────────────────────┐ Codul poștal: Da Nu Da Nu Da Nu D.1.1 │Produse care conțin substanțe active biologice D.1.1.1│Sânge și derivați din sânge D.1.1.2│Seruri imunologice D.1.1.5
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
1015 Bilirubina totală 2.1016 Bilirubina directă 2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoza 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
probe funcționale digestive ale intestinului 2.22 Probe funcționale hepatice 2.220 Capacitatea de metabolizare a medicamentelor 2.221 Treptele probelor funcționale 2.222 Timpul de înjumătățire a medicameatelor în plasmă 2.229 Alte teste ale funcției hepatice 2.23 Testele funcției pancreatice 2.230 Metabolismul glucozei 2.231 Toleranța la glucoza 2.232 Toleranța la insulina 2.233 Insulina plasmatica 2.234 Glucagonul plasmatic 2.235 Răspunsul la secretină 2.236 Colecistochinina - pancreatozimina în ser 2.237 Alte investigații 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]