2,930 matches
-
2.1. Prevederi generale 2.1.1. Prelevarea serologică va fi efectuată: 2.1.1.1. în conformitate cu recomandările echipei epidemiologice stabilite în cadrul grupului de experți menționat la art. 75 din norma sanitară veterinară; și 2.1.1.2. pentru efectuarea trasabilității și furnizării de dovezi, luând, de asemenea, în considerare definiția cuprinsă în anexa nr. 1, pentru a se demonstra absența unei infecții anterioare. 2.1.2. Atunci când prelevarea de probe este efectuată în cadrul supravegherii bolii după un focar, acțiunile nu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
în așteptarea deciziei privind acceptarea sau respingerea lor pentru utilizarea terapeutică umană; ... g) stocare - păstrarea produsului în condiții corespunzătoare, controlate, până la momentul distribuției; ... h) distribuție - eliberarea din stoc, transportul și livrarea de țesuturi sau celule destinate utilizării terapeutice umane; ... i) trasabilitate - ansamblul informațiilor și al măsurilor, documentate și înregistrate, care permit: ... 1. stabilirea legăturilor între donator și banca de țesuturi producătoare, pe de o parte, și primitor și unitatea sanitară acreditată care utilizează țesuturile sau celulele, pe de altă parte; 2
STANDARDE din 12 iunie 2007(*actualizate*) privind selecţia şi evaluarea donatorului de ţesuturi şi celule, sistemele de alertă şi procedurile de urgenţă, calificarea personalului din băncile de ţesuturi şi celule, sistemul de calitate, importul şi exportul de ţesuturi şi celule umane, relaţiile între băncile de ţesuturi şi celule şi terţe părţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189921_a_191250]
-
afecta funcționalitatea sau integritatea țesuturilor și celulelor. ... Articolul 6 (1) Importurile de țesuturi și celule umane pentru transplant sunt autorizate de Agenția Națională de Transplant numai din bănci agreate. ... (2) Țesuturilor și celulelor umane importate trebuie să li se asigure trasabilitatea de la donator la primitor și viceversa, în conformitate cu legislația europeană în vigoare. Agenția Națională de Transplant și băncile de țesuturi și celule, care realizează importuri din țări ce nu aparțin Uniunii Europene, trebuie să se asigure că produsele cu scop terapeutic
STANDARDE din 12 iunie 2007(*actualizate*) privind selecţia şi evaluarea donatorului de ţesuturi şi celule, sistemele de alertă şi procedurile de urgenţă, calificarea personalului din băncile de ţesuturi şi celule, sistemul de calitate, importul şi exportul de ţesuturi şi celule umane, relaţiile între băncile de ţesuturi şi celule şi terţe părţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189921_a_191250]
-
dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
Articolul 1 Se stabilesc cerințele tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea și trasabilitatea țesuturilor și celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum și notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prevederile prezentului ordin transpun
ORDIN nr. 1.763 din 12 octombrie 2007 (*actualizat*) privind stabilirea cerinţelor tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191741_a_193070]
-
cerințele tehnice pentru donarea, prelevarea și testarea țesuturilor și celulelor umane, precum și Directivă Parlamentului European și a Consiliului 86/2006/CE din 24 octombrie 2006 pentru implementarea Directivei Parlamentului European și a Consiliului 23/2004/CE cu privire la cerințele pentru asigurarea trasabilității, notificarea reacțiilor adverse severe și a incidentelor adverse grave, precum și unele cerințe tehnice pentru codificarea, procesarea, conservarea și distribuirea țesuturilor și celulelor umane. Articolul 3 Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Agenția Națională de Transplant, precum și instituțiile implicate vor
ORDIN nr. 1.763 din 12 octombrie 2007 (*actualizat*) privind stabilirea cerinţelor tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191741_a_193070]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191476_a_192805]
-
Prelevarea trebuie să fie efectuată: a) de preferință la fermă, pe peștele destinat punerii pe piață pentru consum; ... b) la unitatea de prelucrare sau la nivelul depozitelor de vânzare angro, pe pești proaspeți, în condiții în care poate fi realizată trasabilitatea la ferma de origine, dacă există un rezultat pozitiv. În toate cazurile, probele prelevate în fermă pot fi luate dintr-un minimum de 10% din unitățile de producție înregistrate. 2. Alte produse de acvacultură Atunci când există suspiciuni privind administrarea de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
fermei de origine a laptelui. 2. Pot fi prelevate probe: a) fie la nivelul fermei, din rezervorul de colectare; ... b) fie la nivelul fabricii de prelucrare a laptelui, înainte ca cisterna să fie descărcată. ... 3. Derogarea de la principiul anterior al trasabilității fermei de origine poate fi acceptată pentru substanțele sau reziduurile prevăzute în grupa B 3 a), b) și c) din anexa nr. 1 la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor. 4. Probele trebuie să fie prelevate numai din lapte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
să fie alocat în concordanță cu situația din România. 2. Vânat de crescătorie A. Cerințe pentru prelevarea probelor Mărimea probei va depinde de metoda analitică utilizată. Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare. Trebuie să fie posibilă trasabilitatea animalelor sau a cărnii acestora până la ferma de origine. Trebuie să fie prelevate la nivel de fermă unele probe suplimentare din apa de băut și din furaje pentru controlul substanțelor ilegale, fără a se prejudicia prevederile prezentei norme sanitare veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
crescătorie destinată pentru consum uman. 3. Vânat sălbatic A. Cerințe pentru prelevarea probelor Mărimea probei va depinde de metoda analitică utilizată. Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare sau la locul de vânătoare. Trebuie să fie posibilă trasabilitatea animalelor până la regiunea unde acestea au fost vânate. B. Numărul și frecvența de prelevare a probelor Numărul probelor ce trebuie să fie prelevate în fiecare an trebuie să fie cel puțin egal cu 100 de probe. Aceste probe trebuie să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
naționale anuale de vânat sălbatic destinat consumului uman. Capitolul IV Miere A. Cerințe pentru prelevarea probelor Mărimea probei va depinde de metoda analitică utilizată. Probele pot fi prelevate în orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă trasabilitatea producătorului original al mierii. B. Numărul și frecvența de prelevare a probelor Numărul probelor ce trebuie să fie prelevate în fiecare an trebuie să fie cel puțin egal cu 10 per 300 de tone din producția anuală, pentru primele 3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
fiecare permițând realizarea procedurii analitice complete. Subdivizarea poate avea loc la locul de prelevare a probelor sau în laborator. 2.6. Recipiente pentru prelevarea de probe Probele trebuie să fie colectate în recipiente corespunzătoare, pentru a se menține integritatea și trasabilitatea acestora. În special, recipientele trebuie să fie concepute astfel încât să prevină substituirea, contaminarea încrucișată și degradarea probei. Recipientele trebuie să fie sigilate oficial. 2.7. Nota de însoțire Nota de însoțire sau procesul-verbal de recoltare a probelor în vederea determinării reziduurilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
profilul consumului energetic existent al unei clădiri, de identificare și de cuantificare a măsurilor pentru realizarea unor economii de energie, precum și de raportare a rezultatelor III.2.1.3.3. Dosar de audit energetic Ansamblu de documente cu rol de trasabilitate pentru totalitatea operațiunilor legate de activitatea de audit energetic al unei clădiri III.2.1.3.4. Raport de audit energetic Document tehnic care conține descrierea modului în care a fost efectuat auditul, a principalelor caracteristici termice și energetice ale
METODOLOGIE*) din 1 februarie 2007 de calcul al performantei energetice a cladirilor - Anexa nr. 3. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186983_a_188312]
-
diversificare a producției animale și piscicole, asigurarea protecției sanitar-veterinare 5. Managementul producției agroalimentare: dimensionarea optimă a exploatațiilor agricole, sisteme integrate de asigurare a activităților agroalimentare 6. Alimente funcționale pentru menținerea sănătății oamenilor și prevenirea îmbolnăvirilor 7. Produse agroalimentare ecologice 8. Trasabilitatea pe lanțul alimentar 9. Diminuarea reziduurilor și contaminanților din întreg lanțul alimentar 10. Metodologii cu acuratețe înaltă, fezabile, �� senzitive, rapide, de detectare a reziduurilor și contaminanților 11. Noi varietăți de plante 12. Conservarea potențialului genetic al resurselor naturale autohtone și
HOTĂRÂRE nr. 475 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind aprobarea Planului naţional de cercetare-dezvoltare şi inovare II, pentru perioada 2007-30 iunie 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188126_a_189455]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187487_a_188816]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 296 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188027_a_189356]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188031_a_189360]
-
din numărul total de probe: Prelevarea trebuie realizată: a) preferabil în fermă, din peștele destinat punerii pe piată pentru consum, ... b) fie din unitățile de procesare, sau la nivelul depozitelor de vânzare en-gros, pe peste proaspăt, în condiții în care trasabilitatea la ferma de origine poate fi realizată, dacă există un rezultat pozitiv. În toate cazurile probele prelevate în fermă pot fi luate dintr-un minim de 10% din unitățile de productie înregistrate. 2. Alte produse de acvacultura Atunci când există motive
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
fiecare permițând realizarea procedurii analitice complete. Subdivizarea poate avea loc la locul de prelevare a probelor sau în laborator. 2.6. Containere pentru prelevarea de probe Probele trebuie să fie colectate în ambalaje corespunzătoare pentru a se menține integritatea și trasabilitatea acestora. În special, ambalajele trebuie să fie concepute astfel încât să prevină substituirea, contaminarea încrucișata și degradarea probei. Ambalajele trebuie să fie sigilate oficial. 2.7. Raportul de prelevare de probe Trebuie să fie întocmit un raport după fiecare procedura de
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
a laptelui - Probele, în concordanță cu alegerea statelor membre pot fi prelevate: a) fie la ferma, din rezervorul de colectare, ... b) sau la nivelul fabricii de prelucrare a laptelui, înainte ca cisterna să fie descărcată, ... - Derogarea de la principiul anterior al trasabilității fermei de origine poate să fie acceptată pentru substanțele sau reziduurile prevăzute de anexă nr. V grupa B 3 a), b), si c) a prezentei norme sanitare veterinare. - Recoltarea trebuie să fi efectuată numai din laptele crud. Mărimea probei prelevate
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
de la adoptarea prezenței norme sanitare veterinare. 2. Vânat de crescătorie A. Cerințe pentru prelevarea probelor: Mărimea probei va depinde de metodă analitică utilizată. Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare. Trebuie să fie posibil să se identifice trasabilitatea animalelor sau a cărnii acestora până la ferma de origine. Trebuie să fie prelevate la nivel de fermă unele probe suplimentare de apă de băut și furaje pentru controlul substanțelor ilegale. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul probelor
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
acestei norme sanitare veterinare. 3. Vânat sălbatic A. Cerințe pentru prelevarea probelor: Mărimea probei va depinde de metodă analitică utilizată. Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare sau la locul de vânătoare. Trebuie să fie posibilă identificarea trasabilității animalelor până la regiunea unde acestea au fost vânate. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul probelor ce urmează să fie prelevate în fiecare an, trebuie să fie cel putin egal cu 100 de probe. Aceste probe trebuie să
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]