2,187 matches
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanata , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Simptome Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanata , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Simptome Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeața , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . 88 Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeața , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeața , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeața , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeața , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Ca în cazul altor medicamente similare , la pacienții care au utilizat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă vi se pare că începe o astfel de reacție sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Krka și adresați- vă imediat unui medic
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață a Janumet sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Janumet , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 8 Tabel
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață a Janumet sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Janumet , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 24 Tabel
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
riscurile asociate cu Myozyme ? Pe durata studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myozyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost tahicardia ( bătăi rapide ale inimii ) , îmbujorarea ( înroșirea ) , tusea , tahipneea ( frecvența rapidă a respirației ) , vărsăturile , urticaria ( erupții alergice ) , erupții cutanate , pirexia ( febră ) și un nivel scăzut al saturației cu oxigen ( nivel scăzut al oxigenului în sânge ) . Aproape toate aceste simptome au apărut în timpul administrării perfuziei sau imediat după aceea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , discofort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Naglazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost durerile de urechi , dispenea ( dificultate respiratorie ) , durerea abdominală ( de burtă ) , durerea generală și reacțiile la perfuzie ( cum ar fi febra , frisoanele , mâncărimea și urticaria ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Naglazyme , a se consulta prospectul . Naglazyme nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la galsulfază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Naglazyme
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
de tratament cu 5 mg de Neoclarityn au dus în medie la o diminuare a scorului simptomelor de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul pacienților care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , diminuarea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67 % , față de 40 și 33 % , în cazul pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Neoclarityn ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Neoclarityn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neoclarityn sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate rinitei alergice sau urticariei . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
transfera i pe Insulatard , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
nuit , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Mai pu în frecvente - edem 5 La ini ierea terapiei insulinice pot s apar edeme . Obi nuit , aceste simptome sunt tranzitorii . Tulbur ri ale sistemului imunitar Mai pu în frecvente - urticarie , erup îi cutanate tranzitorii Foarte rare - reac îi anafilactice Simptomele hipersensibilit îi generalizate pot include erup îi cutanate generalizate , prurit , transpira îi , tulbur ri gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificult i de respira ie , palpita îi , sc derea tensiunii arteriale i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]