10,629 matches
-
PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) flacon ( sticlă ) 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) flacon ( sticlă ) 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) flacon ( sticlă ) 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
PET/ alu/ PET ) plic ( PET/ alu/ PET ) flacon ( sticlă ) 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 20 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule 5 capsule 20 capsule
Ro_1036 () [Corola-website/Science/291795_a_293124]
-
administrată o dată pe zi . Doza administrată și numărul de doze depind de tipul tumorii tratate , de existența unui tratament anterior urmat de pacient , de utilizarea Temodal în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente și de răspunsul pacientului la tratament . Capsulele de Termodal trebuie luate fără alimente . Dacă se folosește soluția perfuzabilă , aceasta trebuie administrată timp de 90 de minute . De asemenea , s- ar putea să fie necesar ca pacienților să li se administreze medicamente antivomitive înainte de a li se administra
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Cum a fost studiat Temodal ? Temodal capsule a fost studiat în cadrul a patru studii principale . Primul studiu a comparat eficacitatea Temodal în asociere cu radioterapie cu cea numai a radioterapiei la 573 de pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat . Celelalte trei studii principale au implicat pacienți cu
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
al pacienților sau perioada de timp care s- a scurs până când cancerul pacientului a început să se agraveze . Au fost realizate alte două studii la un număr total de 35 de pacienți cu cancere cerebrale pentru a demonstra că atât capsulele , cât și soluția perfuzabilă produc aceleași niveluri de temozolomidă în sânge . Ce beneficii a prezentat Temodal în timpul studiilor ? În cadrul studiului privind glioblastomul multiform nou diagnosticat , rata medie de supraviețuire a fost de 14, 6 luni la pacienții care au urmat
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Telzir ? Telzir este un medicament care conține substanța activă fosamprenavir . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 1, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 1, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 1, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 1, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3 EU/ 1/ 98/ 092/ 014 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 04. 12. 1998 Data ultimei reînnoiri : 04. 12. 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 04. 12. 1998 Data ultimei reînnoiri : 04. 12. 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pe baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
EU/ 1/ 98/ 092/ 015 23 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 04. 12. 1998 Data ultimei reînnoiri : 04. 12. 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 4, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 4, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 04. 12. 1998 Data ultimei reînnoiri : 04. 12. 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 4, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 4, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
TEXTULUI 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 4, 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 4, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală albă , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]