11,207 matches
-
comparativ cu administrarea de simvastatină în monoterapie . Eficacitatea și siguranța administrării Pelzont în aociere cu simvastatină > 40 mg nu au fost incluse în acest studiu . Hiperemia cutanată tranzitorie În două studii clinice mari , care au evaluat simptomele de hiperemie cutanată tranzitorie raportate de către pacient , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
40 mg nu au fost incluse în acest studiu . Hiperemia cutanată tranzitorie În două studii clinice mari , care au evaluat simptomele de hiperemie cutanată tranzitorie raportate de către pacient , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Pelzont ( 1000 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
pacient , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Pelzont ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Pelzont ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat semnificativ mai puține zile
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată sau mai mare comparativ cu acidul nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită administrată sub forma dozelor crescânde treptat de la 500 mg la 2000 mg pe parcursul a 12 săptămâni ) ( p < 0, 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Acid
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
tip tranzitor . Cele mai frecvente reacții adverse au fost disgeuzie , senzație de căldură , cefalee și amețeli . Majoritatea reacțiilor adverse observate după utilizarea gadoversetamidei au fost reacții adverse ale sistemului nervos , urmate de reacții adverse generale , tulburări gastro- intestinale sau afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat . Următoarele reacții adverse legate de medicament au fost raportate din studiile clinice și din utilizarea gadoversetamidei după introducerea pe piață . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . ( ≥1/ 100
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
tip tranzitor . Cele mai frecvente reacții adverse au fost disgeuzie , senzație de căldură , cefalee și amețeli . Majoritatea reacțiilor adverse observate după utilizarea gadoversetamidei au fost reacții adverse ale sistemului nervos , urmate de reacții adverse generale , tulburări gastro- intestinale sau afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat . Următoarele reacții adverse legate de medicament au fost raportate din studiile clinice și din utilizarea gadoversetamidei după introducerea pe piață . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . ( ≥1/ 100
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
gâtului sau dacă aveți dificultăți de respirație . Reacțiile adverse posibile sunt descrise mai detaliat în continuare . Majoritatea reacțiilor adverse observate după utilizarea Optimark au fost reacții adverse ale sistemului nervos , urmate de reacții adverse generale , tulburări gastro- intestinale sau afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat . Frecvențele menționate mai jos și următoarele simptome se bazează pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența utilizării Optimark după introducerea pe piață . la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați foarte frecvente : la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi , înroșirea pleoapelor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau zile ) ; cu toate acestea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
sau dacă aveți dificultăți de respirație . Reacțiile adverse posibile sunt descrise mai detaliat în continuare . Majoritatea reacțiilor adverse observate după utilizarea Optimark au fost reacții adverse ale sistemului nervos , urmate de reacții adverse generale , tulburări gastro- intestinale sau afecțiuni tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat . Frecvențele menționate mai jos și următoarele simptome se bazează pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența utilizării Optimark după introducerea pe piață . la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați la mai puțin
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi , înroșirea pleoapelor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și se pot manifesta sub forma reacțiilor cardiovasculare , respiratorii și cutanate . Majoritatea acestor reacții apar la cel mult o jumătate de oră de la administrarea mediului de contrast . Ca pentru toate celelalte medii de contrast din aceeași grupă , în cazuri rare pot apare reacții tardive ( după ore sau zile ) ; cu toate acestea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 6 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
lt; 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 6 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 16 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
lt; 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 16 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 26 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
lt; 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 26 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
acțiune al Parareg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot afecta modul de acțiune al Parareg : • medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor cutanate și infecțiilor fungice ( ketoconazol , itraconazol , voriconazol ) ; • antibiotice utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ( telitromicină , rifampicină ) ; • medicamente utilizate pentru tratamentul infecției HIV și SIDA ( ritonavir ) . Parareg poate afecta modul de acțiune al următoarelor : • medicamentele utilizate pentru tratarea depresiei ( amitriptilină , desipramină , nortriptilină , clomipramină
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de intensitate mică și nu durează mult timp . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Parareg ) : • amețeală • furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie ) • dureri musculare ( mialgii ) • slăbiciune ( astenia ) • erupție cutanată • reducerea valorilor testosteronului Reacții adverse mai puțin frecvente ( observate la mai mult de 1 din 1000 de persoane care iau Parareg ) : • convulsii • indigestie ( dispepsie ) • diaree • reacție alergică ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]