10,870 matches
-
de 24 de ore după injecție , se poate administra un analgezic care împiedică apariția febrei , pentru a reduce simptomele pseudogripale care pot să apară în timpul primelor luni de tratament . Tratamentul cu Avonex trebuie oprit la pacienții la care apare SM progresivă ( agravare a bolii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
este AZILECT ? AZILECT este un medicament care conține ingredientul activ rasagilină . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 1 mg ) . Pentru ce se utilizează AZILECT ? AZILECT este utilizat în tratamentul bolii Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care cauzează tremuratul , mișcarea încetinită și rigiditatea musculară . AZILECT poate fi utilizat fie în monoterapie , fie ca terapie adjuvantă celei cu levodopa ( un alt medicament utilizat în tratamentul bolii Parkinson ) la pacienții care prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasa de ATryn ( doză în bolus IV de 50 UI/ kg sau 100 UI/ kg ) la pacienți cu deficiență congenitala de antitrombina fără simptome clinice de tromboza , si care nu utilizează heparina , vindecarea progresivă a fost de 2, 07 ± 1, 54 % / UI/ kg ( medie ± SD ) . Parametrii farmacocinetici ai populației pentru ATryn care au rezultat din același studiu au evidențiat ( medie ± SD ) : • Aria de sub curbă : 587, 88 ± 1, 63 ( % x h ) • Timpul de înjumătățire plasmatica
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
vedere o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau o trecere la un glucocorticoid care nu este substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii glucocorticoizilor , este posibil ca reducerea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . 14 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea APTIVUS la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au rezultate sau nu au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din măduva osoasă ) , la pacienți cu mielom multiplu progresiv cărora li s- a administrat anterior cel puțin un alt tratament și care nu au indicație pentru transplant de măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă pe întreg teritoriul
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare și la radiații ultraviolete , prin aplicarea unor măsuri fotoprotectoare , purtarea de haine de protecție și utilizarea cremelor cu indice fotoprotector ridicat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare și la radiații ultraviolete , prin aplicarea unor măsuri fotoprotectoare , purtarea de haine de protecție și utilizarea cremelor cu indice fotoprotector ridicat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare și la radiații ultraviolete , prin aplicarea unor măsuri fotoprotectoare , purtarea de haine de protecție și utilizarea cremelor cu indice fotoprotector ridicat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . 4 Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile obeze ) , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru afectarea hepatică și steatoza hepatică ( inclusiv
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și acidozei metabolice sau lactice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a valorii aminotransferazelor . Este necesară precauție în cazul administrării de analogi nucleozidici la orice pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice și steatoză hepatică ( inclusiv anumite
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 2 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
administrării CHAMPIX a fost asociată cu o amplificare a iritabilității , nevoii imperioase de a fuma , depresiei și/ sau insomniei la până la 3 % dintre pacienți . Medicul trebuie să informeze pacientul despre acestea și să discute sau să ia în considerare reducerea progresivă a dozei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe baza caracteristicilor vareniclinei și a experienței clinice de până în prezent , CHAMPIX nu prezintă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Nu se recomandă ajustarea dozelor de CHAMPIX sau administrarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 13 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
administrării CHAMPIX a fost asociată cu o amplificare a iritabilității , nevoii imperioase de a fuma , depresiei și/ sau insomniei la până la 3 % dintre pacienți . Medicul trebuie să informeze pacientul despre acestea și să discute sau să ia în considerare reducerea progresivă a dozei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe baza caracteristicilor vareniclinei și a experienței clinice de până în prezent , CHAMPIX nu prezintă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Nu se recomandă ajustarea dozelor de CHAMPIX sau administrarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . • la pacienții cu sindroame de tip parkinsonian incerte din punct de vedere clinic , pentru a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . • pentru diferențierea probabilității diagnostice a demenței cu corpi Lewy de boala Alzheimer . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între demența cu corpi Lewy și demența din
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
incerte din punct de vedere clinic , pentru a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă . • pentru diferențierea probabilității diagnostice a demenței cu corpi Lewy de boala Alzheimer . DaTSCAN nu realizează o diferențiere între demența cu corpi Lewy și demența din boala Parkinson . i 4. 2 Doze și mod de administrare DaTSCAN trebuie utilizat numai la
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu citarabină neîncapsulată . Procentul de supraviețuire la 12 luni a fost de 24 % la pacienții cu DepoCyte față de 19 % la cei cu citarabină neîncapsulată . Într- un studiu deschis non - comparativ , privind creșterea progresivă a dozei , care a inclus 18 pacienți pediatrici ( cu vârste cuprinse între 4 și 19 ani ) cu meningită leucemică sau cu meningită neoplazică datorată unei tumori cerebrale primare , doza intratecală de 35 mg a fost considerată doza maximă tolerată . 5
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Aproximativ 35 % dintre pacienți pot prezenta reacții adverse , în principal la nivelul aparatului digestiv și al sistemului nervos central . Dacă aceste efecte apar la începutul terapiei cu cisteamină , întreruperea temporară a tratamentului urmată de reintroducerea progresivă pot fi eficace în ameliorarea toleranței la medicament . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe , și de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
nivelul cotului au regresat după reducerea dozei de CYSTAGON . S- a presupus că mecanismul de acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cisteaminei poate produce letargie progresivă . În caz de supradozaj , se impun măsuri specifice de susținere a sistemelor respirator și cardiovascular . Nu se cunoaște nici un antidot specific . Nu se cunoaște dacă cisteamina poate fi eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Persoanele sănătoase și subiecții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Aproximativ 35 % dintre pacienți pot prezenta reacții adverse , în principal la nivelul aparatului digestiv și al sistemului nervos central . Dacă aceste efecte apar la începutul terapiei cu cisteamină , întreruperea temporară a tratamentului urmată de reintroducerea progresivă pot fi eficace în ameliorarea toleranței la medicament . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe , și de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]