10,394 matches
-
de lucrătorul extern, - în cazul unei expuneri neuniforme, estimarea dozei echivalente în diferitele părți ale corpului, - în cazul contaminării interne, estimarea activității incorporate sau a dozei absorbite. ANEXA II DISPOZIȚII COMPLEMENTARE CELOR DIN ANEXA I PRIVIND DOCUMENTUL INDIVIDUAL DE MONITORIZARE RADIOLOGICĂ 1. Documentul individual de monitorizare radiologică eliberat de autoritățile competente ale statelor membre pentru lucrătorii externi nu este transmisibil. 2. Conform anexei I partea I alin. (2), documentele individuale sunt eliberate de autoritățile competente ale statelor membre, care atribuie fiecărui
jrc1629as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86774_a_87561]
-
expuneri neuniforme, estimarea dozei echivalente în diferitele părți ale corpului, - în cazul contaminării interne, estimarea activității incorporate sau a dozei absorbite. ANEXA II DISPOZIȚII COMPLEMENTARE CELOR DIN ANEXA I PRIVIND DOCUMENTUL INDIVIDUAL DE MONITORIZARE RADIOLOGICĂ 1. Documentul individual de monitorizare radiologică eliberat de autoritățile competente ale statelor membre pentru lucrătorii externi nu este transmisibil. 2. Conform anexei I partea I alin. (2), documentele individuale sunt eliberate de autoritățile competente ale statelor membre, care atribuie fiecărui document în parte un număr de
jrc1629as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86774_a_87561]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (EURATOM) nr. 770/90 din 29 martie 1990 de stabilire a nivelelor maxime admisibile de contaminare radioactivă pentru alimentele destinate animalelor după un accident nuclear sau în orice altă situație de urgență radiologică COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene a Energiei Atomice, având în vedere Regulamentul Consiliului (EURATOM) nr. 3954/87 din 22 decembrie 1987 de stabilire a nivelelor maxime admisibile de contaminare radioactivă pentru produsele alimentare
jrc1647as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86792_a_87579]
-
având în vedere Regulamentul Consiliului (EURATOM) nr. 3954/87 din 22 decembrie 1987 de stabilire a nivelelor maxime admisibile de contaminare radioactivă pentru produsele alimentare și alimentele destinate animalelor după un accident nuclear sau în orice altă situație de urgență radiologică 1, modificat prin Regulamentul (EURATOM) nr. 2218/892, în special art. 7, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (EURATOM) nr. 3954/87, Comisia adoptă nivelele maxime de contaminare radioactivă pentru alimentele destinate animalelor; întrucât a fost consultată grupa de experți numiți de comitetul
jrc1647as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86792_a_87579]
-
de triere, dacă este necesar, ca urmare a prevederilor Reglementării Consiliului (Euratom) Nr. 3954/87 din 22 decembrie 1987 care stabilește nivelele maxime admise de radioactivitate pentru produsele alimentare și furaje după un accident nuclear sau orice caz de urgență radiologică (3), amendată prin Reglementarea (Euratom) Nr. 2218/89 (4), Comunitatea trebuie să continue, având în vedere efectele specifice ale accidentului de la Cernobâl, să se asigure de faptul că produsele agricole și produsele agricole prelucrate destinate consumului uman și pasibile de
jrc1646as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86791_a_87578]
-
veterinară ............................................................................ scutire p/st 9022 29 00 - - pentru alte utilizări .... .................................................. 2,1 p/st 9022 30 00 - Tuburi cu raze X ............................................................... 2,1 p/st 9022 90 - altele, inclusiv părți și accesorii: 2,1 p/st 9022 90 10 - - Ecrane radiologice, inclusiv ecrane intensificatoare; grile de protecție antidisipatoare .................................................. 2,1 - 9022 90 90 - - altele ............................................................................... 2,1 - 9023 00 Instrumente, aparate și modele destinate demonstrațiilor (de exemplu, în învățământ sau la expoziții), improprii altor utilizări: 9023 00 10 - pentru demonstrații de fizică
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
DECIZIA CONSILIULUI din 14 decembrie 1987 privind procedura comunitară de schimb rapid de informații în caz de urgență radiologică (87/600/Euratom) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene a Energiei Atomice, în special art. 31, având în vedere propunerea Comisiei, prezentată după obținerea avizului grupului de persoane numite de Comitetul științific și tehnic
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
13 din Directiva 80/836/Euratom cere statelor membre să transmită în mod regulat Comisiei rezultatele analizelor și estimărilor menționate de respectivul articol; întrucât accidentul de la centrala nucleară de la Cernobîl din Uniunea Sovietică a demonstrat că, în caz de urgență radiologică și pentru a-și îndeplini sarcinile, Comisia trebuie să primească prompt toate informațiile relevante într-un format standard; întrucât s-au încheiat o serie de acorduri bilaterale între statele membre și întrucât toate statele membre au semnat Convenția AIEA privind
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
o serie de acorduri bilaterale între statele membre și întrucât toate statele membre au semnat Convenția AIEA privind notificarea rapidă a unui accident nuclear; întrucât această procedură comunitară va asigura informarea promptă a tuturor statelor membre în caz de urgență radiologică, astfel încât normele uniforme privind protejarea populației menționate în deciziile adoptate în conformitate cu titlul II capitolul III din Tratat să fie aplicate pe întreg teritoriul Comunității; întrucât stabilirea procedurii comunitare privind schimbul rapid de informații nu aduce atingere drepturilor și obligațiilor statelor
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
privind notificarea rapidă a unui accident nuclear, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 1. Această procedură se aplică notificării și furnizării de informații ori de câte ori un stat membru decide să ia măsuri de amploare menite să protejeze populația în caz de urgență radiologică cauzată de: (a) un accident survenit pe teritoriul respectivului stat membru, care implică instalațiile sau activitățile menționate la alin. (2) și care cauzează sau poate cauza emisii majore de materiale radioactive sau (b) depistarea, pe teritoriul respectivului stat sau în afara
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
32005D0845 DECIZIA COMISIEI din 25 noiembrie 2005 privind aderarea Comunității Europene a Energiei Atomice la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică (2005/845/Euratom) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene a Energiei Atomice, în special articolul 101 alineatul (2), având în vedere Decizia Consiliului din 23 mai 2005 privind aprobarea încheierii convenției privind asistența în
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene a Energiei Atomice, în special articolul 101 alineatul (2), având în vedere Decizia Consiliului din 23 mai 2005 privind aprobarea încheierii convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, întrucât: (1) Douăzeci și trei de state membre sunt părți contractante în cadrul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică. (2) Comunitatea Europeană a Energiei Atomice ar trebui să adere la Convenția privind asistența în
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
privind aprobarea încheierii convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, întrucât: (1) Douăzeci și trei de state membre sunt părți contractante în cadrul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică. (2) Comunitatea Europeană a Energiei Atomice ar trebui să adere la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Aderarea la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
sunt părți contractante în cadrul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică. (2) Comunitatea Europeană a Energiei Atomice ar trebui să adere la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Aderarea la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică se aprobă în numele Comunității Europene a Energiei Atomice. Textul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
a Energiei Atomice ar trebui să adere la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Aderarea la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică se aprobă în numele Comunității Europene a Energiei Atomice. Textul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică și declarația Comunității Europene a Energiei Atomice, întocmită în conformitate cu dispozițiile articolului 145 alineatul (5) litera (c) din Convenție
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Aderarea la Convenția privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică se aprobă în numele Comunității Europene a Energiei Atomice. Textul Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică și declarația Comunității Europene a Energiei Atomice, întocmită în conformitate cu dispozițiile articolului 145 alineatul (5) litera (c) din Convenție, sunt anexate la prezenta decizie. Articolul 2 Instrumentul de aderare se depune la directorul general al Agenției Internaționale a Energiei Atomice, depozitar
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
5) litera (c) din Convenție, sunt anexate la prezenta decizie. Articolul 2 Instrumentul de aderare se depune la directorul general al Agenției Internaționale a Energiei Atomice, depozitar al Convenției privind asistența în caz de accident nuclear sau situație de urgență radiologică, de îndată ce este adoptată prezenta decizie, prin intermediul unei scrisori semnate de șeful Delegației Comisiei Europene pe lângă organizațiile internaționale, la Viena. Adoptată la Bruxelles, 25 noiembrie 2005. Pentru Comisie Andris PIEBALGS Membru al Comisiei
32005D0845-ro () [Corola-website/Law/293854_a_295183]
-
a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei agenții europene a medicamentului. Articolul 702 (1) Prezentul titlu nu derogă de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologică a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru protecția sănătății populației și a lucrătorilor împotriva pericolelor datorate radiațiilor ionizante. ... (2) Prezentul titlu nu aduce atingere legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la schimbul de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
de medicii de familie. *2) Ecografie de organ - renală poate fi recomandată de medicii de familie numai pentru boala cronică de rinichi, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz. NOTA 2: Filmele radiologice și substanțele folosite sunt incluse în tarife. NOTA 3: Indicația de utilizare a substanței de contrast aparține medicului de specialitate radiologie și imagistică medicală care va confirma utilizarea substanței de contrast prin aplicarea parafei și semnăturii pe biletul de trimitere
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală. Astfel, datorită substanței active, metformina, tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt înainte de sau la momentul testului și nu va fi reluat mai devreme de 48 ore, numai după ce funcția renală a fost reevaluată și în cazul în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod: Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod, în cadrul investigațiilor radiologice, poate determina insuficiență renală. De aceea, datorită substanței active metformina, administrarea de Competact trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective, sau la momentul efectuării analizei, și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteoarticulare (imagistic: radiologic/IRM); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire comercială, precizând doza și schema terapeutică. Chestionarul BASDAI pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completat direct de pacient pe
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau al Ac anti CCP (de peste 10 ori valoarea normală); - valori mari ale reactanților de fază acută: PCR 5 ori limita superioară a normalului sau VSH 50 mm/1 h; - numărul mare de articulații tumefiate ( 5 articulații tumefiate); - eroziuni evidențiate radiologic (cu dovada existenței acestora); - status funcțional alterat (HAQ peste 1,5); - prezența manifestărilor extraarticulare (noduli reumatoizi, sindrom Felty sau vasculita). II. Tratamentul remisiv al PR, evaluare, criterii de includere și excludere, scheme terapeutice pentru terapia biologică Tratamentul remisiv (de fond
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opțional, acolo unde a fost realizat; - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol) - preparatul biologic recomandat: DCI și denumirea comercială, precizând doza și schema terapeutică. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● anamneză completă ● examen fizic complet ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, PSA total seric, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, glicemie, ALAT/ASAT. ● explorări radiologice: Rezonanța magnetică multiparametrică prostatică sau ecografie transrectală (pentru stadializare); Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]